그만큼 Opsonization 면역 체계의 과정입니다. 보체 시스템의 항체 또는 단백질은 체내 외부 세포에 결합하여 식세포가 찾을 수 있도록 표시합니다. 옵 소닌 화의 부족은 약한 면역 체계와 동일하며 종종 특정 보체 인자의 유전 적 부족에 해당합니다.
옵 소닌 화란 무엇입니까?
의 의학 용어 Opsonization 또는 opsonization은 그리스어에서 유래하며 문자 그대로 "음식"과 같은 것을 의미합니다. 인체에서 옵 소닌 화는 면역 학적 메커니즘입니다.
면역 체계는 외부 세포와 병원균으로부터 사람들을 보호합니다. 외부 세포는 면역계에 의해 인식되고 항체 또는 소위 보체 시스템에 의해 표시됩니다. 이 표시는 방어 반응을 가능하게합니다.
마킹 프로세스는 opsonization에 해당합니다. 그들은 바이러스 및 박테리아와 같은 외부 세포의 표면에서 발생합니다. 옵 소닌 화 후 과립구 및 대 식세포와 같은 면역 학적 세포는 침입 미생물을 이물질로 인식하고 식균 작용 (방어)을 진행합니다.
옵 소닌 항체는 면역 글로불린 G로, Fc 성분과 함께 식세포의 Fc 수용체에 결합하여 식세포 작용을 자극합니다. 보체 시스템에서 C3b는 가장 중요한 옵 소닌입니다. 단핵구, 식세포, 호중구, 대 식세포 및 일부 수지상 세포의 CR1 수용체에 결합합니다. 이러한 방식으로 특정 항체 없이도 입자의 식균 작용을 시작합니다.
이것은 옵 소닌 화를 타고난 면역 체계의 중요한 과정으로 만들고 때로는 학습 된 면역 반응과 독립적으로 발생할 수 있습니다. 옵 소닌 화는 종종 항체와 보체 시스템으로 인해 동시에 발생합니다.
기능 및 작업
옵 소닌 화를 통해 면역계의 식세포에 대해 박테리아와 같은 병원체가 식별됩니다. 면역 학적 식세포 또는 대 식세포는 병원균을 더 빠르고 효과적으로 먹습니다.
옵 소닌 화의 한 가지 가능성은 항체의 결합입니다. 옵 소닌 항체는 거의 독점적으로 IgG 클래스에 속합니다. 대부분의 경우 IgG1 및 IgG2입니다. 이 항체는 2 개의 중쇄 및 2 개의 경 단백 사슬로 구성되며 Y 자형입니다. 짧은 끝에는 외부 세포와 합텐의 표면 구조에 결합하는 결합 부위가 있습니다. 항원 결합 부분을 Fab 단편이라고합니다. 면역 글로불린은 면역계에 대한 외부 세포를 표시하여 쉽게 찾고 공격 할 수 있도록합니다.
IgG 항체는 이차 면역 반응의 일부이며 항원과의 초기 접촉 및 이러한 방식으로 달성 된 면역 체계의 민감화를 통해서만 생성되는 특정 면역 세포입니다. 일차 면역 반응에서 항원 표지는 보통 보체 시스템을 통해 이루어집니다. 이것은 미생물의 표면에서 활성화되는 혈장 단백질 시스템입니다.
보체 시스템에는 세포 파괴 특성을 가진 30 개 이상의 단백질이 포함되어 있습니다. 옵 소닌 화를 통해 보체 시스템의 단백질은 병원체의 표면을 덮고 식세포가이를 인식하고 파괴 할 수 있도록합니다. 몇 가지 당 단백질은 보체 시스템 활성화의 고전적인 방법에 관여합니다.
이것은 만노스 결합 렉틴이 병원성 표면의 N- 아세틸 글루코사민에 결합하여 MBL 관련 세린 프로테아제를 활성화시키는 렉틴 경로와 구별됩니다. 보체 시스템 활성화의 다른 방법은 불안정한 보체 인자의 자발적인 붕괴에 의해 트리거됩니다. 첫 번째 방법은 일반적으로 항체를 통해 매개됩니다. 두 번째 방법은 렉틴 중재를 기반으로합니다. 세 번째이자 대안적인 방법은 항체와 완전히 독립적 인 자발적 반응에 해당합니다.
세 가지 경로 모두 보체 시스템을 자극하여 C3 전환 효소가 외래 세포 표면에 결합 할 수 있도록합니다. 이 과정은 소위 분열 캐스케이드로 이어지며, 이는 대 식세포의 화학 주성 인력을 움직이게합니다. 외래 세포의 용해로 이어지는 식균 작용이 발생합니다.
여기에서 약을 찾을 수 있습니다.
➔ 방어력과 면역력을 강화하는 약질병 및 질병
특히 보체 인자의 부족은 면역 학적 구성에 심각한 영향을 미칩니다. 의사가 보체 시스템의 값이 낮다고 판단하면 예를 들어 면역 복합 질환 때문일 수 있습니다.
급성 췌장염과 같은 질병은 현상과 관련이있을 수 있습니다. 이것은 췌장의 급성 염증입니다. 자가 면역 용혈성 빈혈은 또한 보체 시스템 값 감소의 원인이 될 수 있습니다. 이러한 질병에서 항체는 신체의 적혈구를 향하여 빈혈을 유발합니다.
종종 보체 인자의 부족은 피부병으로 인해 발생합니다. 수 포성 피부병 또는자가 면역성 수 포성 피부병과 같은 질병이 가능한 원인입니다. 보체 인자의 부족은 또한 보체 섭취가 선호하는 연쇄상 구균 후 GN 또는 SLE 신염과 같은 사구체 신염의 증상입니다.
콜라 게 노증과 이에 따른 결합 조직의 염증성 류마티스 질환은 종종 보체 시스템의 결핍 증상과 관련이 있습니다. 냉동 글로불린 혈증에도 동일하게 적용되며, 따라서 혈관의 만성적으로 재발하는 면역 질환이 있습니다. 이러한 질병은 비정상적이고 차가운 침전 혈청 단백질을 감지하여 진단 할 수 있습니다. 반면에 보체 인자가 부족하면 간 실질 손상, 혈관 염증 또는 류마티스 관절염을 나타낼 수도 있습니다.
보체 시스템의 결핍 증상과 함께 면역 복합체에 의해 유발되지 않는 질병은 모두 만성 염증 및 종양입니다. 때로는 결핍 증상도 유전 적입니다. 예를 들어, C4 결핍은 유전 적이며 따라서 유전 적 근거를 가질 수 있습니다. 보체 시스템의 가장 흔한 유전 적 결함은 C1 억제제가 부족하여 혈관 부종을 유발합니다.
보체 시스템 결함이있는 환자는 특히 종종 세균 감염의 주요 증상으로 고통받습니다. 보완 시스템은 옵 소닌 화 활동에 제한이 있습니다. 이런 식으로, 침입하는 병원체는 면역 학적 식세포에 의해 덜 효과적이고 덜 빠르게 발견되고 파괴됩니다. 이 현상은 면역 체계가 약한 것과 동일하지만자가 면역 유사 질병과 증상이 관련 될 수 있습니다.
