아래의 Shy-Drager 증후군 의사는 매우 드문 식물성 또는 자율 신경계 질환에 대해 설명합니다. 따라서 Shy-Drager 증후군은 신경 질환의 범주에 속합니다. 그러나 Shy-Drager 증후군이라는 용어는 요즘 거의 사용되지 않습니다. 의사는 주로이 증후군을 다음과 같이 언급합니다. 다 계통 위축 (짧은: MSA).
Shy-Drager 증후군이란 무엇입니까?
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그만큼 다 계통 위축 (MSA) 또는 Shy-Drager 증후군 주로 중년기에 발생합니다. MSA라는 용어는 몇 년 전에 별도의 질병으로 간주되었던 여러 임상 사진을 요약합니다.
이러한 이유로 이름은 Shy-Drager 증후군 또는 Striatonigral 변성 또는 또한 산발성 올리보 폰토 소뇌 위축 과거의 개념. 매년 100,000 명 중 약 4 명이 다 계통 위축을 경험합니다.
원인
다중 시스템 위축이 발생하는 이유와 이유는 아직 알려져 있지 않습니다. 전문가들은 주로 신경 병리학 적 발견에 따라 비정형 파킨슨 증후군을 세분화하여 다중 시스템 위축을 유발할 수있는 특정 기준을 모색합니다.
그러나 원칙적으로 이러한 기준은 환자가 사망 한 후에 만 결정할 수 있습니다. 그러나 여기에서 의료 전문가들은 아직 알려지지 않은 영역에서 연구하고 있지만, 소위 다중 시스템 위축이 발생한 이유에 대한 답을 찾기 위해 현미경을 사용합니다.
증상, 질병 및 징후
다중 시스템 위축은 조정 장애에서 나타나거나 환자가 운동 장애를 호소합니다. 의사들은 또한 소위 "펭귄 걷기"에 대해 반복적으로 말합니다. 또한, 영향을받은 사람들은 감각 및 감각 장애와 발생하는 마비, 삼키기 어려움 및 언어 문제를 호소합니다.
추가 증상은 성격 변화, 심한 떨림, 근육 약화, 피로 및 긴장입니다. 그 결과 경련과 안진 (눈 떨림)이 발생할 수 있습니다.영향을받은 사람들은 비교적 자주 피곤하고 우울증과 내면의 불안으로 고통받습니다.
질병의 진단 및 경과
진단 중에 의사는 주로 마비에주의를 기울입니다. 그런 다음 그는 임상 검사를 실시합니다. 증상에 대한 설명과 의사의 관찰은 일반적으로 의사가 다 계통 위축의 문제 일 수 있다고 상대적으로 빠르게 의심하는 이유입니다.
무엇보다 일반적으로 파킨슨 병의 증상을 연상시키는 자율 신경 장애의 조합은 환자가 다 계통 위축으로 고통 받고 있다는 분명한 징후입니다. 그러나 다중 시스템 위축은 파킨슨 증후군과 유사하기 때문에 상대적으로 결정하기 어렵다는 점에 유의해야합니다. 전문가들도 종종 다중 시스템 위축에 전념하는 데 어려움을 겪습니다.
환자의 자율 조절 장애는 주로 의무적입니다. 많은 증상이 나타날 수 있거나 나타나지 않아 진단이 더 어려워집니다. 의사가 문제가 다 계통 위축인지 확인할 수없는 어려운 사례가 실제로있는 경우 영상 검사가 도움이 될 수 있습니다. 의사는 컴퓨터 단층 촬영, 자기 공명 단층 촬영 또는 IBZM-SPECT에 의존합니다.
CT 또는 MRI를 사용하여 위축 된 뇌 영역을 검사 할 수 있습니다. IBZM-SPECT를 사용하면 도파민 수용체가 누락되었는지 여부를 확인할 수 있습니다. 의사가 확실하지 않은 경우 이러한 영상 검사는 다중 시스템 위축이 존재한다는 증거를 제공해야합니다.
의학계에 따르면 자율 신경계의 자율 신경계 장애에는 인간이 고의로 규제하지 않는 신체적 과정이 포함됩니다. 예를 들어 혈압 조절, 방광 비우기, 수면, 삼키기 및 말하기가 포함됩니다. 이러한 영역은 다중 시스템 위축으로 인해 문제를 일으킬 수 있습니다. 이 질병의 주요 문제는 오작동으로 인해 식품 잔류 물이 폐로 들어가는 경우가 있습니다.
결과적으로 폐렴이 발생하거나 흡인 폐렴이 잠재적으로 생명을 위협하는 상태를 유발할 수 있습니다. 다 계통 위축으로 고통받는 많은 환자들은 흡인 성 폐렴의 결과로 이미 사망했습니다. 다 계통 위축의 질병 진행은 대개 음성입니다. 특히 고급 단계에서는 다 계통 위축의 치료 나 생존 가능성이 없습니다.
합병증
무엇보다도 Shy-Drager 증후군은 조정 및 집중의 심각한 장애를 초래합니다. 이러한 불만은 당사자의 삶의 질에 매우 부정적인 영향을 미치며 일상 생활에 상당한 제약을 줄 수 있습니다. 마비 또는 감수성 장애도 발생할 수 있으며 종종 말이나 삼키기 어려움이 동반됩니다.
결과적으로 환자는 더 이상 음식과 수분을 정상적으로 섭취 할 수 없습니다. Shy-Drager 증후군은 또한 의식과 성격의 변화를 초래할 수 있지만 심한 경우 영향을받은 사람들은 완전히 의식을 잃을 수 있습니다. 또한 영구적 인 피로와 피로로 이어집니다.
영향을받은 사람들의 대부분은 긴장된 것처럼 보이며 떨림과 안절부절로 고통받습니다. 심리적 불만이나 우울증도 발생할 수 있습니다. Shy-Drager 증후군은 일반적으로 약물의 도움으로 치료됩니다.
일반적으로 합병증이 없습니다. 정상적인 영양 섭취가 더 이상 불가능하면 위관을 통해 섭취해야합니다. 그러나 어떤 경우에는 Shy-Drager 증후군이 사망으로 이어질 수도 있습니다.
언제 의사에게 가야합니까?
Shy-Drager 증후군은 항상 치료가 필요합니다. 원칙적으로자가 치유는 일어나지 않기 때문에 환자는 의사의 치료에 의존하여 기대 수명이 단축되지 않습니다. 환자가 심한 정서 장애를 앓고 있다면 의사와 상담해야합니다. 장기의 민감도가 크게 떨어지기 때문에 마비 또는 언어 문제가 발생할 수도 있습니다.
삼킬 때의 증상은 Shy-Drager 증후군을 나타낼 수도 있으며 반드시 의사의 검사와 치료를 받아야합니다. 영향을받은 많은 사람들은 질병의 결과로 피곤하고 우울해 보이고 근육 약화 또는 심한 떨림으로 고통받습니다. 또한 우울증이나 내면의 안절부절은 Shy-Drager 증후군을 나타낼 수 있으며 의사의 검사와 치료도 받아야합니다.
Shy-Drager 증후군의 첫 진단은 가정의가 내릴 수 있습니다. 그러나 추가 치료를 위해서는 전문의를 방문해야합니다. 완전한 치유가 일어날 수 있는지는 보편적으로 예측할 수 없습니다.
치료 및 치료
이 치료법은 다각적이고 개별적으로 조정되며 다중 시스템 위축이 다를 수 있기 때문에 매우 어렵습니다. 영향을받은 사람들의 약 1/3이 실제로 치료에 반응합니다. 의사들은 주로 파킨슨 병 환자에게도 사용되는 L-Dopa 요법에 의존합니다. 그러나이 치료법은 일정 기간 동안 만 도움이됩니다. Amantadine도 종종 처방됩니다. 이것은 운동 장애 환자를 돕는 약입니다.
의사는 알려진 모든 자율 신경 장애를 증상에 따라 치료해야합니다. 환자는 배뇨 장애뿐만 아니라 때로는 매우 낮은 혈압으로 고통 받기 때문에 환자가 충분한 수분을 섭취하거나 혈압 약을 투여하는 것이 중요합니다. 의사가 다 계통 위축과 관련하여 발생한 우울증을 이미 진단 한 경우에도 치료해야합니다.
많은 경우에 요실금도 발생합니다. 그것도 증상에 따라 치료됩니다. 환자의 고통을 덜어주기 위해 질병이 이미 진행 단계에 이르렀다면 비위 관을 삽입하거나 호흡 마스크로 환자를 환기시킵니다. 지금까지 원인에 대한 설명은 없었습니다. 그러나 현재 면역 글로불린 투여를 주로 다루는 치료법에 대한 연구가 진행되고 있습니다. 치료는 원인을 다루는 것이 아니라 증상 완화를 기반으로합니다.
여기에서 약을 찾을 수 있습니다.
➔ 통증 치료제예방
지금까지 원인이 알려지지 않았기 때문에 예방 조치의 가능성은 없습니다.
보도
Shy-Drager 증후군에서 영향을받은 사람들은 대부분의 경우 후속 치료를위한 조치와 옵션이 거의 없습니다. 따라서 본인의 삶의 질에 지속적으로 부정적인 영향을 미칠 수있는 추가 과정에서 불만이나 합병증이 발생하지 않도록 관련자는 조기에 의사와 상담해야합니다.
유전 질환이기 때문에 완전한 치료법이 없습니다. 다만, 해당자가 자손에게 다시 샤이 드라 거 증후군이 발생하는 것을 방지하기 위해 무엇보다도 유전자 검사와 상담을 받아야한다면. 다양한 약물을 복용하면 많은 증상이 완화되고 상대적으로 제한 될 수 있습니다.
증상을 적절하게 제한하기 위해 항상 정기적 인 섭취와 정확한 복용량을 관찰해야합니다. 질문이나 부작용이 있으면 항상 먼저 의사와 상담해야합니다. 또한, 신체의 다른 손상을 조기에 발견하기 위해서는 환자의 일생 동안 정기적 인 점검이 매우 중요합니다. 어떤 경우에는 Shy-Drager 증후군이 영향을받은 사람들의 기대 수명을 단축시킵니다.
직접 할 수 있습니다.
Shy-Drager 증후군의 원인은 안타깝게도 아직 알려지지 않았습니다. 따라서 현재 질병을 치료하거나 늦출 수 없습니다. Shy-Drager 증후군과 함께 생활한다는 것은 해당 제한이 증가함에 따라 적응 보조기구를 허용하고 사용하는 것을 의미합니다. 신체적 협응, 떨림 및 근육 약화를 개선하고 물리 치료를 동반해야합니다.
이동에 사용되는 간호 보조기구는 일정 기간 동안 사회 생활에 참여하고 참여를 촉진 할 수 있습니다. 증가하는 언어 적 제한은 언어 치료를 동반하여 가능한 한 개선되거나 안정적으로 유지되어야합니다. 이는 제한 사항이있는 통신이 한동안 가능하다는 것을 의미합니다.
안절부절 못함과 우울증과 관련하여 환자의 가능성 범위 내에서 움직임과 가벼운 스포츠 활동이 권장됩니다. 이러한 맥락에서 음악 요법, 향기 요법, 아로마 테라피 및 Snoezelen과 같은 작업 요법 및 작업 요법 조치도 사용해야합니다.
환자가 더 이상 나중에 음식과 음료수를 섭취 할 수 없기 때문에 유인물과 함께 일상적인 도움이 필요합니다. 전체적으로 의식과 성격의 변화는 환자의 즉각적인 환경과 논의되어야합니다. 이것은 이해할 수없는 행동을 유발하는 행동에 적절히 대응하는 유일한 방법입니다.
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