계승

그만큼 계승 아이들을 친척처럼 보이게하는 책임이 있습니다. 복잡한 과정의 일부로 다양한 특성이 염색체를 통해 자손에게 전달됩니다. 따라서 어머니와 아버지는 항상 각 특성에 대해 두 가지 특성을 충족합니다.

상속이란?

인간은 46 개의 염색체를 가지고 있습니다. 염색체는 물리적 외모에 대한 모든 정보가 저장되는 DNA 운반체입니다. 예를 들어, 그들은 어떤 눈 색깔이 발달할지 또는 자손이 어떤 크기에 도달할지 결정합니다.

감수 분열 중에 분열하는 생식 세포를 제외하고 신체의 모든 세포에는 46 개의 염색체가 있습니다. 이배체 염색체 세트는 어머니와 아버지로부터 똑같은 부분에서 나옵니다.

염색체는 상속의 시작점입니다. 상속되는 특성에 따라 다양한 규칙과 속성이 있습니다. 집단의 유전 적 다양성이 큰 주된 이유는 대립 유전자의 재조합 때문입니다. 대립 유전자는 염색체의 개별 구성 요소입니다. 이런 식으로 장기적으로 새로운 생활 조건에 대한 적응이 필요 해지는 즉시 진화가 동시에 일어날 수 있습니다.

기능 및 작업

아이들은 종종 부모와 매우 비슷해 보인다는 사실은 오랫동안 알려져 왔습니다. 그러나 그러한 현상이 어떻게 발생하는지는 1865 년까지 Gregor Johann Mendel에 의해 점차적으로 해독되지 않았습니다. 그는 완두콩으로 실험을 수행했으며 식물의 특성이 전해지는 과정의 이름을 지정할 수있었습니다.

그러나 이러한 규칙은 인간에게 일대일로 전달 될 수 없습니다. 대신 훨씬 더 복잡한 프로세스입니다. 전체적으로 인간 염색체에는 약 25,000 개의 유전자가 있습니다. 이것들은 궁극적으로 대사 과정의 모습과 과정을 결정합니다. 유전 적 차이는 거의 무한합니다. 전체적으로 약 64 조 개의 가능한 조합이있어 궁극적으로 사람들이 비슷하지만 여전히 서로 다르다는 것을 보장합니다.

궁극적으로 상속은 각 셀의 모든 특성에 대해 두 개의 청사진 (어머니와 아버지로부터)이 있음을 보장합니다. 어떤 버전이 우선할지는 매우 일찍 결정됩니다. 이것은 특정 특성이 우세하게 유전되고 다른 특성은 열성으로 남아 있다는 사실로 이어집니다.

현상이 우세한 영향은 행사할 수 없습니다. 부모는 유전을 통해 우성 유전자로 발전 할 수있는 열성 유전자를 가지고 있습니다. 예를 들어, 어머니와 아버지가 검은 머리와 금발 머리를 가지고있을 수 있습니다. 일반적으로 검은 머리카락이 지배적으로 상속됩니다.

그러나 어머니는 금발 머리에 대한 유전자를 가지고있을 수 있습니다. 비록 그것이 그녀에게 우세하지는 않았지만 이제는 아버지의 동일한 유전자와 결합하여 궁극적으로 자손도 금발 머리를 갖게 될 수 있습니다. 궁극적으로 후손에서 검색되는 기존의 정의되지 않은 유전 유전자로 인해 손자가 조부모 또는 더 먼 친척처럼 보일 수도 있습니다.

궁극적으로 모든 사람은 자신의 외모에서 우세 할 수없는 유전자를 가지고 있습니다. 이러한 특성을 계승하는 것은 여전히 ​​가능합니다. 따라서 유전의 가장 중요한 임무는 유전 적 다양성의 생성입니다. 이것은 또한 진화에 매우 중요합니다.

질병 및 질병

질병은 상속의 일부로 발생할 수 있습니다. 특정 패턴에 따라 전염되는 다양한 유전병이 있습니다. 예를 들어, 백색증, 크레 틴증 및 Peters-Plus-Syndrome은 상 염색체 열성 형질로 유전됩니다.

여기서 시작점은 다시 염색체입니다. 상 염색체 유전에서 결함이있는 유전자는 성을 결정하는 역할을하지 않는 염색체 중 하나에 있습니다. 그러나 질병이 우세하여 자손에게 전염 되려면 두 부모 모두 손상된 유전자가 있어야합니다. 이것이 병에 걸리는 유일한 방법입니다. 그러나 부모가 적극적으로 질병으로 고통받을 필요는 없습니다. 대신, 그들은 또한 속성이 그들에게 우세하지 않았지만 여전히 게놈에 존재한다는 점에서 운반자가 될 수 있습니다.

그러나 상 염색체 우성 질환의 경우 결함이있는 유전자의 존재만으로도 질병을 유발할 수 있습니다. 따라서 어린이의 질병 위험은 50 %입니다. 상 염색체 우성 유전이있는 질병에는 겸상 적혈구 빈혈과 마르 판 증후군이 있습니다.

상 염색체 유전 패턴 외에도 생식샘을 통해 전달되는 패턴도 있습니다. 예를 들어, X 염색체에는 혈우병 또는 적녹 실명을 유발하는 유전자가 있습니다. 여성은 두 개의 X 염색체, 남성은 X 염색체와 Y 염색체를 가지고 있습니다. X- 연계 상속의 경우 부모와 자녀의 성별이 결정적입니다. 예를 들어, 남성이 X gonosome에 결함이있는 유전자를 가지고 있다면, 그의 모든 딸은 건강한 어머니에도 불구하고 질병의 보균자가 될 것입니다.

이것은 아이들이 성별을 개발하기 위해 아버지로부터 하나의 X 염색체를 받고 어머니로부터 하나를 받는다는 사실에 근거합니다. 여성에게도 결함이있는 유전자가 있으면 모든 자손이 특정 질병에 대한 발현을 갖게됩니다. 여성 만 영향을 받으면 아들은 병에 걸리고 딸은 보균자입니다. 보균자가 아이를 낳는다면, 그들은 동등하게 건강하거나 아픈 보균자가 될 것입니다.