아데닌 퓨린 백본을 가진 헤테로 바이 사이 클릭 방향족 화합물로, 유기 핵 염기로서 3 개의 다른 염기와 함께 DNA 및 RNA의 유전 정보의 기본 구성 요소 중 하나를 형성합니다.
또한 뉴 클레오 사이드 또는 뉴클레오타이드 형태의 아데닌은 NAD, FADH2 또는 ATP, 특히 미토콘드리아에서 세포의 에너지 균형에서 대사에 중요한 역할을합니다.
아데닌이란?
화학 분자식을 가진 아데닌 C5N5H5 아미노기 (NH2)가 부착 된 헤테로 바이 사이 클릭 방향족 고리 (퓨린 기본 구조)로 구성됩니다. 따라서 아데닌은 아미노 퓨린 지정. 섭씨 220도에서 승화하는 옅은 노란색 고체입니다. 즉, 기체 상태로 직접 변하고 물에 조금만 용해됩니다.
데 옥시 리보스 당 분자를 추가하면 아데닌이 이중 나선 DNA를 구성하는 4 개의 빌딩 블록 중 하나 인 데 옥시 아데노신으로 바뀝니다. 티미 딘과 또한 부착 된 데 옥시 리보스 분자로부터 형성되는 데 옥시 티미 딘은 상보 적 염기 역할을합니다. RNA의 경우 약간 수정 된 과정입니다. 아데닌은 D- 리보스 당 분자의 첨가를 통해 아데노신이됩니다. 아데노신은 RNA의 DNA에서 데 옥시 아데노신의 위치를 차지합니다. 보완 염기는 티민이 아니라 우리 딘 형태의 우라실입니다.
또한 아데노신은 세포의 에너지 균형에 중요한 역할을하는 뉴클레오티드 ATP, ADP 및 AMP의 기본 구조를 형성합니다. 아데노신은 또한 코엔자임 A, NADPH 및 NADH와 같은 여러 효소, 호르몬 및 신경 조절제에서 보조 인자로서 중요한 기능을 수행합니다.
기능, 효과 및 작업
DNA 이중 나선 가닥의 일부로서 아데노신은 데 옥시 티미 딘 형태의 상보 적 핵 티민과 두 개의 수소 결합을 통해 아데닌-티민 염기 쌍 (A-T)을 형성합니다. 대부분의 단일 가닥 RNA에서 아데닌은 유사한 기능을 가지고 있지만 우라실은 상보 적 가닥 mRNA (messenger RNA)의 형성에서 상보 적 염기로서 티미 딘이 아닙니다.
DNA 및 RNA의 구성 요소로서 아데닌은 대사 과정에 직접 관여하지 않고 다른 핵 염기와 함께 해당 단백질의 합성을위한 아미노산 서열을 코딩하는 역할 만합니다. 호흡 사슬이라고 불리는 거의 모든 세포의 에너지 대사의 일부는 본질적으로 소위 산화 환원 과정이라는 일련의 산화 및 환원 과정으로 구성됩니다. 인산화되어 아데노신 삼인산 (ATP)을 형성하는 아데노신은 호흡 사슬 내에서 중요한 역할을합니다. ATP는 인기를 방출하여 아덴 소 인디 포스페이트 (ADP) 또는 아데노신 모노 포스페이트 (AMP)가됩니다. 전반적으로 탄수화물 분해를 사용하여 신진 대사를위한 에너지를 생성하는 발열 과정입니다. B. 근육 운동을 제공합니다.
이 기능에서 아데닌 또는 아데노신은 화학 반응에 직접 관여합니다. 산화 환원 반응 사슬에서 중요한 동적 성분은 수소 (H) 또는 다른 전자 운반체에 결합 된 전자로부터의 전자 전달이기도합니다. 여기에서도 아데닌과 아데노신은 니코틴 디아 미드 (NAD) 등과 같은 효소 또는 촉매의 기능적 성분으로, 궁극적으로 수소의 산화 (연소)를 물로 분해하여 촉매 적으로 제어되는 개별 단계로 분해하므로 화상 손상없이 신진 대사에 사용할 수 있습니다. .
교육, 발생, 속성 및 최적의 가치
화학식 C5N5H5에 따르면 아데닌은 기본 구성 요소 인 탄소, 질소 및 수소로 구성되며, 모두 자연에 풍부합니다. 희귀 한 미량 원 소나 미네랄이 필요하지 않습니다. 따라서 합성 원료의 부족을 두려워 할 필요가없고 오히려 신체 자체 생산 과정의 문제가된다.
합성은 시간과 에너지를 많이 사용하기 때문에 신체가 다른 경로를 사용하는 시간의 약 90 %는 재활용을 통해 아데닌을 합성합니다. 퓨린 대사 과정에서 아데닌은 더 복잡한 화합물에서 분해 산물로 얻어집니다. 아데닌은 데 옥시 리보스 분자의 첨가를 통해서만 뉴 클레오 사이드로서 생화학 적으로 효과적입니다. 이것은 아데닌을 데 옥시 아데노신으로 바꾼다. 1 ~ 3 개의 인산염 잔기를 추가로 추가하면 데 옥시 아데노신은 아데노신 모노 포스페이트 (AMP), 사이 클릭 아데노신 모노 포스페이트 (cAMP), 아데노신 디 포스페이트 (ADP) 또는 아데노신 트리 포스페이트 (ATP)라고하는 뉴클레오타이드가됩니다.
아데닌의 다양한 작업과 동적으로 변화하는 요구 사항에 해당하는 환경에서 생화학 적 활성 증상이 나타나고 신체 순환에서 유리 아데닌이 발생하지 않기 때문에 아데닌 수치를 측정 할 수 없습니다. 온전한 퓨린 대사에 대한 간접적 인 결론은 특정 대사 과정을 관찰하고 측정해야만 도출 할 수 있습니다.
질병 및 장애
인체 자체의 아데닌 생산 및 그 생리 활성 형태와 관련하여 발생하는 가장 잘 알려진 사실이지만 드물게 발생하는 대사 장애는 레슈-니아 증후군입니다. x 염색체의 유전 적 결함입니다. 유전자 돌연변이는 하이포크 산틴 구아닌 포스 포리보실 전이 효소 (HGPRT)의 완전한 결핍을 초래합니다.
HGPRT가 부족하면 퓨린 대사에 장애가 발생하여 일반적으로 발생하는 퓨린 염기 인 하이포크 산틴과 구아닌의 재활용이 더 이상 필요하지 않습니다. 대신, 신체는 신 합성을 통해 지속적으로 아데닌을 생산하도록 강요됩니다. 이로 인해 과도한 양의 요산과 요산 결정의 침전이 발생하여 통풍이나 관절에 요로 결석이 형성 될 수 있습니다. 또한 신생아는 일반적으로 정신 발달 장애와 증가 된자가 공격을 경험합니다.
또 다른 희귀 유전병은 헌팅턴병입니다. 4 번 염색체에 유전 적 결함이 있습니다. 10 ~ 30 회 반복되는 염기 서열 시토신-아데닌-구아닌은 보통 특정 유전자에서 발견됩니다. 유전자 돌연변이로 인해 소위 삼중 항 반복이 36 개 이상 있으면 유전병 헌팅턴병이 발생합니다. 질병이 진행되는 동안 치료할 수없는 운동 문제와 신경 손상이 있습니다.
