뉴 클레오 솜

ㅏ 뉴 클레오 솜 염색체의 가장 작은 포장 단위를 나타내며 링커 단백질 및 링커 DNA와 함께 뉴 클레오 솜은 염색체가 만들어지는 물질 인 염색질에 속합니다. 뉴 클레오 솜에 대한 항체와 관련하여 류마티스 회로 의자가 면역 질환이 발생할 수 있습니다.

뉴 클레오 솜이 란?

뉴 클레오 솜은 8 량체의 히스톤을 둘러싼 DNA로 구성됩니다. 히스톤은 DNA 사슬과 강한 결합을 형성하는 특정 기본 단백질 분자입니다. 특히 일반적인 염기성 아미노산 인 라이신과 아르기닌은 히스톤의 염기성을 보장합니다.

염기성 단백질은 산성 DNA와 견고하게 결합하여 뉴 클레오 솜의 단단한 구조를 형성 할 수 있습니다. 그러나 뉴 클레오 솜은 염색질의 가장 기본적인 포장 단위 일 뿐이므로 염색체입니다. 뉴 클레오 솜의 발견은 1973 년 Donald Olins와 Ada에 의해 팽창 된 세포 핵의 전자 현미경 표현을 통해 이루어졌습니다. 소위 솔레노이드 DNA 구조가 밝혀졌습니다. 많은 수의 뉴 클레오 솜을 염색질 섬유로 압축하는 것입니다.

이 섬유는 코일 코일처럼 보입니다. 개별 뉴 클레오 솜은 링커 DNA에 결합 된 소위 링커 히스톤에 의해 서로 연결되어 염색질에서 30nm 섬유라고하는 조직 구조를 형성합니다.

해부학 및 구조

뉴 클레오 솜은 히스톤과 DNA의 두 가지 기본 구성 요소로 구성됩니다. 히스톤은 처음에 히스톤 옥타 머를 형성합니다. 이것은 8 개의 히스톤으로 이루어진 단백질 복합체를 나타내며,이 복합체의 기본 구성 요소는 네 가지 히스톤입니다. 여기에는 단백질 H3, H4, H2A 및 H2B가 포함됩니다. 두 개의 동일한 히스톤이 각각 결합하여 이량 체를 형성합니다.

히스톤 8 량체는 차례로 4 개의 다른 이량 체로 구성됩니다. 147 개의 염기쌍을 가진 DNA 조각은 이제 생성 된 단백질 복합체 주위를 1.65 배 감싸고 왼손잡이 초 나선 구조를 형성합니다. 이러한 DNA의 비틀림은 길이를 68 나노 미터에서 10 나노 미터로 7 분의 1로 단축시킵니다. 효소 DNase에 의한 히스톤의 소화 과정에서 히스톤 옥타 머와 147 염기 쌍의 DNA 단편으로 구성된 소위 뉴 클레오 솜 코어 입자가 생성됩니다.

개별 뉴 클레오 솜 코어 입자는 링커 히스톤 H1에 의해 서로 연결됩니다. 링커 히스톤은 링커 DNA에도 연결되어 있습니다. 히스톤 H1은 조직, 기관 및 유형에 따라 달라지는 많은 수의 단백질 분자를 나타냅니다. 그러나 그들은 뉴 클레오 솜의 구조에 영향을 미치지 않습니다. 뉴 클레오 솜이 링커 히스톤 H1과 링커 DNA를 통해 연결되면 소위 30nm 섬유가 형성되어 더 높은 수준의 DNA 조직을 나타냅니다.

30nm 섬유는 권선 코일 (솔레노이드 구조) 형태의 30nm 두께의 염색질 섬유입니다. 히스톤은 진화 과정에서 거의 변하지 않은 매우 보수적 인 단백질입니다. 이것은 모든 진핵 생물에서 DNA를 확보하고 포장하는 데 근본적인 중요성 때문입니다. 모든 진핵 세포에서 뉴 클레오 솜의 구조는 동일합니다.

기능 및 작업

뉴 클레오 솜의 근본적인 중요성은 유전 물질을 세포핵의 가장 작은 공간에 포장하는 동시에이를 확보하는 능력에 있습니다. 염색체의 밀도가 낮은 응축 상태에서도 포장은 여전히 ​​매우 빡빡합니다. 그러나 동시에 효소는이 경우 DNA에 도달합니다.

여기서 그들은 유전 정보를 mRNA로 전달하고 단백질 합성을 시작할 수 있습니다. 뉴 클레오 솜은 또한 후 성적 과정에서 매우 중요합니다. 후성 유전학은 개별 세포의 유전자 활동의 변화에 ​​관한 것으로, 무엇보다도 신체 세포를 다른 기관으로 분화시킵니다. 또한 후천적 변화를 통해 후천적 특성이 발달합니다.

그러나 유전 물질의 기본 유전 구조는 유지됩니다. 다양한 유전자는 히스톤에 결합하거나 메틸화에 의해 비활성화 될 수 있으며 덜 타이트한 포장으로 재 활성화 될 수 있습니다.

여기에서 약을 찾을 수 있습니다.

질병

뉴 클레오 솜과 관련된 질병이 있습니다. 이들은 주로 면역 체계가 신체의 단백질에 대한 항체를 형성하는자가 면역 질환입니다. 무엇보다도 뉴 클레오 솜도 영향을받을 수 있습니다.

전신성자가 면역 질환 루푸스 홍 반성 루푸스 (SLE)에서 뉴 클레오 솜은 신체의 면역 체계에 의해 공격을받는 항원을 나타냅니다. 전신성 홍 반성 루푸스 (SLE)의 발달에서 유전 적 요인과 환경 적 영향의 조합이 병인의 역할을합니다. 순환하는 뉴 클레오 솜의 농도가 증가하면 환자의 혈청에서 발견됩니다. 유리 뉴 클레오 솜은 염증 반응을 유도하고 림프구의 세포 사멸을 유발할 수 있습니다. 또한, 예를 들어, 유 전적으로 결정된 데 옥시 리보 뉴 클레아 제 (DNase1)의 감소 된 활성으로 인해 뉴 클레오 솜의 손상된 분해는 그 농도를 증가시켜 뉴 클레오 솜에 대항하는 홍 반성 루푸스 (SLE)와 같은자가 면역 질환 발병 위험을 증가시킬 수 있습니다.

홍 반성 루푸스 (SLE)는 매우 광범위한 임상상이 특징입니다. 매우 다른 장기가 영향을받을 수 있습니다. 증상은 피부, 관절, 혈관 및 흉막에 가장 자주 나타납니다. 전형적인 나비 모양의 홍반이 피부에 형성됩니다. 이것은 태양 복사에 의해 강화됩니다. 탈모와 함께 작은 혈관에도 염증이 생깁니다. 레이노 증후군 (피부의 흰색에서 푸르스름한 변색)은 감기에 노출되었을 때 관찰됩니다. 광범위한 관절 염증도 발생합니다. 신장이 관련되면 신부전의 위험으로 인해 질병의 예후가 악화됩니다.