그만큼 폴리오 바이러스 Picornaviridae과 및 enterovirus 그룹에 속하는 RNA 바이러스입니다. 이 바이러스는 소아마비를 유발합니다.
소아마비 바이러스 란?
소아마비는 소아마비 또는 소아마비라고도합니다. 이 질병은 소아마비 바이러스에 의해 발생합니다. 소아마비 바이러스는 Piconavirales 주문에 속합니다. 소아마비 바이러스 종에는 세 가지 다른 혈청 형이 있습니다. 혈청 형 1은 가장 흔하며 종종 심각한 질병을 유발합니다. 혈청 형 2는 다소 가벼운 과정을 생성합니다. 제 3 형은 드물지만 매우 심각한 질병을 일으 킵니다.
소아마비는 오랫동안 알려져 왔지만 20 세기 초가 되어서야 소아마비가 접촉을 통해 전염되는 전염병으로 인식되었습니다. 1908 년 Karl Landsteiner와 Erwin Popper는 소아마비 바이러스가 두려운 소아마비의 원인임을 증명할 수있었습니다.
소아마비 바이러스는 구조가 매우 간단합니다. 직경이 28 ~ 30 나노 미터이며 덮개가 없습니다. 각 둥근 바이러스 입자에는 단일 가닥 RNA의 사본이 포함되어 있습니다. 이것은 4 개의 캡시드 단백질의 복사본으로 구성된 20 면체 캡시드로 덮여 있습니다. 바이러스 RNA는 한 영역에 소위 내부 리보솜 진입 점 (IRES)을 포함합니다. 바이러스 RNA는이 진입 점을 통해 숙주 세포로 번역됩니다. 숙주 세포에 들어가기 위해 바이러스는 CD155 단백질을 수용체로 필요로합니다. 그런 다음 소아마비 바이러스는 숙주 세포의 세포액에서 증식 할 수 있습니다.
발생, 분포 및 속성
소아마비 백신이 도입되기 전에 바이러스는 전 세계에 배포되었습니다. 이 바이러스는 이전에 유럽의 모든 곳에서 발견 되었기 때문에 바이러스와의 첫 접촉은 대개 어린 시절에 발생했습니다. 이것이 오늘날 소아마비가 여전히 소아마비라고 불리는 이유입니다.
오늘날 전 세계 인구의 80 % 이상이 소아마비없는 지역에 살고 있습니다. 세계 보건기구 (WHO)에 따르면 미국, 서태평양 지역, 유럽 및 동남아시아는 소아마비가 없습니다. 독일에서 발생한 마지막 질병은 1990 년에 등록되었습니다. 유행성 소아마비 질병은 이제 파키스탄과 아프가니스탄에서만 발견됩니다. 러시아, 투르크 메니스탄 및 카자흐스탄의 개별 사례도 알려져 있습니다.
소아마비 바이러스에 대해 알려진 유일한 저장소는 인간입니다. 이 바이러스는 인간 세포와 다른 영장류의 세포에서만 번식 할 수 있습니다. 주로 도말 감염을 통해 대변-구강 경로로 전염됩니다.
소아마비 바이러스는 장 세포를 우선적으로 공격합니다. 감염 직후, 환자의 장 상피는 많은 바이러스 세포를 생성합니다. 짧은 시간 내에 환자는 대변 1g 당 10-10⁹의 감염성 바이러스를 배설합니다. 바이러스는 인두의 상피 세포에서도 증식합니다. 이것은 바이러스가 감염 직후 비말 감염을 통해 호기성으로 전파 될 수도 있음을 의미합니다. 위생 상태가 나쁠수록 소아마비 감염이 더 쉽게 퍼집니다.
몸에서 바이러스는 림프절을 공격 한 다음 혈액과 림프 채널을 통해 척수 앞쪽 뿔의 신경 세포에 도달합니다. 이 ß- 운동 뉴런은 줄무늬 근육을 제어합니다. 신경 세포의 감염에 반응하여 면역 세포, 백혈구가 척수로 이동합니다. 이것은 척수의 신경 세포가 심하게 손상되거나 심지어 파괴되는 염증을 유발합니다.
척수 외에도 뇌는 종종 염증의 영향을받습니다. 염증성 침윤과 신경 세포 파괴는 주로 길쭉한 골수, 다리 및 소뇌에서 발견됩니다.
질병 및 질병
잠복기는 3 일에서 35 일 사이입니다. 감염된 모든 사람의 90 % 이상이 증상을 보이지 않습니다. 이 질병은 무증상이지만 중화 항체가 형성됩니다. 이 과정은 조용한 축하로 알려져 있습니다.
낙태 성 소아마비의 경우 1 ~ 2 주 후에 3 일 동안 지속되는 감염이 발생하며 발열, 피로, 구토 및 설사가 동반됩니다. 이 경미한 형태의 소아마비는 대부분의 경우 결과 나 합병증없이 치유됩니다. 중추 신경계의 신경 세포는 영향을받지 않습니다.
중추 신경계는 모든 증상이있는 환자의 5 ~ 10 %에 관여합니다. 전구 단계는 낙태 성 소아마비와 유사합니다. 사람들은 열이 나고 피곤하며 설사 나 구토로 고통받습니다. 그 후 증상이없는 1 주간의 발열없는 기간이 이어집니다. 그런 다음 환자는 일반적으로 수막의 비 화농성 염증 (무균 성 수막염)이 발생합니다. 그러나 소아마비의 특징적인 마비는 없습니다. 비마 비성 소아마비입니다. 수막염은 열, 두통 및 뻣뻣한 목과 관련이 있습니다. 척수액을 검사 할 때 영향을받은 사람들의 신경수에서 증가 된 세포 수와 증가 된 단백질 농도를 확인할 수 있습니다.
감염된 사람 중 1 %만이 마비 성 소아마비에 걸립니다. 마비 성 소아마비는 진정한 의미에서 가장 심각한 형태의 질병이며 "고전적인 소아마비"입니다. 수막염 후 2 ~ 10 일의 발열과 무증상 단계 후에 특징적인 아침 마비가 발생합니다. 아이가 여전히 건강하기 전날 밤, 다음날 아침 이완성 마비가 발생합니다. 마비는 대칭 적으로 분포하며 주로 허벅지 근육에 영향을 미칩니다. 영향을받은 부위는 종종 매우 고통 스럽습니다.
구근 형태의 마비 성 소아마비에서는 뇌신경의 기원 부위가 바이러스에 감염됩니다. 환자는 고열과 호흡 곤란이 있습니다. 순환 규제도 방해받습니다. 일반적으로 소아마비의 증상은 1 년 이내에 완전히 해결됩니다. 어떤 경우에는 마비, 순환계 장애 또는 관절 손상이 남아 있습니다. 소아마비 후 증후군은 수년 또는 수십 년 후에 장기적인 결과로 나타날 수 있습니다. 그것은 극심한 피로, 근육 소모 및 근육통의 형태로 나타납니다.
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