중독

에서 중독 독성 물질은 신진 대사 중에 유기체에서 발생합니다. 이물질 (이물질)이 체내에서 분해 될 때 발생할 수 있습니다. 전구 약물을 사용할 때 가볍고 고의적 인 형태의 중독이 발생합니다.

중독이란 무엇입니까?

중독 또는 독성 대사의 일부로 효과가 없거나 약한 독성이있는 이물질을 생물학적으로 효과적이거나 심지어 고독 성인 물질로 전환하는 유기체의 과정을 나타냅니다.

일반적으로 신체에 중요하지 않거나 유해한 영향을 미칠 수있는 외부에서 흡수 된 이물질은 간에서 비효율적이고 수용성이 높은 화합물로 전환되어 신장, 땀 또는 호흡을 통해 배설 될 수 있습니다. 목표는 몸을 해독하는 것입니다.

그러나 효소는 비특이적입니다. 반대로 특정 비 효과적인 물질이 효과적이거나 심지어 독성이 될 수 있습니다. 어떤 경우에는 이것이 명시 적으로 필요합니다. 예를 들어, 일부 약물은 신체의 생체 변형을 통해서만 효과를 나타냅니다. 그러나 유기체를 손상시키는 독성 물질이 발생할 수도 있습니다.

모든 사람에게 개별 효소가 부여되어 약물이 모든 곳에서 동일한 정도로 독성을 나타내거나 효과적이지 않습니다. 이것은 다양한 약물 부작용이 발생하는 원인 중 하나입니다.

기능 및 작업

xenobiotics의 독성은 일반적으로 신체에 문제가 있습니다. 그러나 전구 약물로 알려진 약물의 경우 이러한 변경은 의도적 인 것입니다. 이러한 물질은 간에서 해독하는 동안에 만 효과적인 대사 산물을 형성합니다. 이것은 코데인, 클로피도그렐, 레보도파, 메타 미졸, 페나 세틴 및 오메프라졸 약물에 적용됩니다.

예를 들어, 코데인은 모르핀으로, 페나 세틴은 파라세타몰로 변환됩니다. 레보도파는 파킨슨 병 치료에 사용되는 아드레날린, 노르 아드레날린 또는 도파민의 전구체로 간주됩니다. 갑상선 약물 카르 비 마졸 또는 수면제 클로르 디아 제폭 사이드는 신체의 생체 변형을 통해서만 유효 물질이됩니다.

화학 구조에 관계없이 유기체의 모든 물질은 간에서 섭취 된 후 생체 변형을 겪습니다. 이 신진 대사의 목적은 신체를 해독하는 것입니다. 물질은 수용성 형태로 변환되어 신체에서 빠르게 제거 될 수 있습니다. 첫 번째 단계에서는 모든 이물질에 동일하게 적용되는 비특이적 반응이 발생합니다. 이것은 산화, 환원 및 가수 분해 반응으로 이어집니다. 모든 화합물에는 특정 작용기가 주어집니다. 경우에 따라 기존 기능 그룹이 변경됩니다. 이러한 반응은 사이토 크롬 P-450 시스템의 효소에 의해 촉매됩니다.

두 번째 단계에서 접합 반응이 발생합니다. 이물질의 대사 산물은 작용기를 통해 인체 자체의 수용성 물질과 연결됩니다. 이는 글루 쿠 론산, 아실 및 아세틸 잔기, 아미노산, 메틸기, 글루타티온 또는 설페이트와의 접합 반응으로 이어집니다. 대사 산물은이 형태로 운반 될 수 있습니다.

세 번째 단계에서는 이제 수송 분자를 통해 세포 밖으로 이동 한 다음 혈류와 림프계와 함께 신체를 통해 신장으로 이동합니다.

비 효과적인 물질이 효과적인 또는 독성 화합물로의 전환은 소위 첫 번째 통과 효과의 일부로 간을 처음 통과하는 동안 발생할 수 있습니다. 1 차 통과 효과의 경우, 비활성 물질은 간을 통한 장간 순환을 통해 이동하여 생화학 적으로 활성 물질로 전환됩니다.

질병 및 질병

그러나 중독 또는 독성이있는 경우 효과가없는 화합물은 종종 극도로 독성 물질을 생성합니다. 알코올의 대사 과정에서 알데히드와 카르 복실 산이 첫 번째 단계에서 형성됩니다. 결과 화합물은 일반적으로 무독성이기 때문에 일반적으로 이것은 문제가되지 않습니다. 메탄올은 주로 독성이 없지만 대사되면 독성 포름 알데히드가 알데히드로 형성되고 가성 포름산이 카르 복실 산으로 생성됩니다. 두 물질 모두 메탄올보다 훨씬 더 독성이 있습니다. 메탄올을 마시면 실명 또는 사망에이를 수 있습니다.

시작 물질이 너무 많은 양으로 사용되는 경우에도 독성이 발생할 수 있습니다. 증가 된 효소 활성화는 첫 번째 단계에서 많은 활성화 된 대사 산물을 생성하며, 이는 두 번째 단계에 대한 용량이 불충분 한만큼 빠르게 비활성화 될 수 없습니다. 활성화 된 대사 산물은 활성 산소로 작용하여 세포와 유전 물질을 손상시킵니다.

세포가 손상되면 리소좀 효소가 방출되어 세포를 완전히 파괴 할 수 있습니다. 특히 간과 신장이 손상됩니다.이 효과의 예는 다량의 파라세타몰을 복용하는 것입니다. 파라세타몰 중독은 간 분해로 인한 사망을 초래할 수 있습니다.

어떤 경우에는 독성이 신진 대사의 두 번째 단계에서도 시작될 수 있습니다. 이것은 신부전으로 발생할 수 있습니다. 모르핀 대사 산물 인 모르핀 -6- 글루 쿠로 나이드는 일반적으로 신장에서 빠르게 제거되지만 신장이 약하면 추가 전환이 일어나 대사 산물이 출발 물질보다 훨씬 더 효과적이라는 것이 밝혀졌습니다. 그러나 2 상 중독은 매우 드뭅니다.

독성의 또 다른 예는 ragwort 중독입니다. ragwort의 출발 물질은 pyrrolizidine alkaloids (PA)로, 그 자체로는 독성이 없습니다. 알칼로이드와의 접촉이 그다지 강하지 않으면 체내에서 잘 분해됩니다. 그러나 신체가 다량에 노출되면 중간 대사 산물이 충분히 빨리 분해되지 않습니다. 그런 다음 간 세포와 유전 물질을 공격합니다.