글로불린

글로불린 동물과 인간 유기체에서 발견되는 단백질입니다. 그들은 네 그룹으로 나눌 수 있습니다. 알파 -1 글로불린 외에도 이러한 혈장 단백질에는 알파 -2 글로불린, 베타 글로불린 및 감메 글로불린이 포함됩니다.

대부분의 글로불린은 간에서 만들어지며 일부는 형질 세포에서 만들어집니다. 그들은 인체에서 매우 다른 작업을합니다. 따라서 특정 글로불린 값의 증가 또는 감소는 다양한 질병을 나타낼 수 있습니다. 유전성 질환의 예는 소위 알파 -1 항 트립신 결핍입니다.

글로불린은 무엇입니까?

글로불린은 동물과 인간에서 발견되는 혈장 단백질입니다. 그들은 또한 식물 유기체의 저장 매체 역할을합니다. 오늘날 알려진 혈장 단백질은 100 개가 넘습니다.

이들은 혈장에서 데시 리터당 약 7.5g의 농도로 존재합니다. 이들은 알부민과 글로불린으로 나뉩니다. 60 %는 알부민이 총 단백질 함량의 가장 큰 비율을 차지하고 있으며, 그 다음으로 이른바 면역 글로불린이 그 뒤를이었습니다. 대부분의 글로불린은 간에서 만들어집니다. 이러한 단백질의 하위 그룹 인 감마 글로불린은 형질 세포에 의해 혈액으로 방출됩니다.

해부학 및 구조

단백질이 알부민과 글로불린으로 분화되는 것은 서로 다른 특성과 용해성 행동으로 설명 할 수 있습니다. 알부민은 수용성이지만 글로불린은 물에 용해하기가 매우 어렵습니다.

글로불린은 네 그룹으로 나눌 수 있습니다. 소위 알파 -1 글로불린에는 예를 들어 빌리루빈 수송 체, 트랜스 코르 틴, 트랜스 코 발민 및 알파 -1 안티 트립신이 포함됩니다. 알파 -2 글로불린에는 플라스 미노 겐, 알파 -2 마크로 글로불린 및 합 토글 로빈이 포함됩니다. 트랜스페린, C 반응성 단백질 및 지단백질은 베타 글로불린 그룹에 속합니다. IgA 및 IgE와 같은 면역 글로불린 그룹은 감마 글로불린입니다. 글로불린은 소위 당 단백질입니다. 이 단백질은 단백질 분자와 서로 결합 된 하나 이상의 당 그룹으로 구성된 거대 분자입니다. 이러한 단백질은 종종 포도당, 과당 또는 만노스와 같은 단순 당으로 구성됩니다.

기능 및 작업

다른 그룹의 글로불린은 인간 유기체에서 다른 작업을합니다. 알파 -1 글로불린 그룹은 혈장 내 총 단백질 함량의 4 %에 불과한 다소 작은 그룹입니다. 소위 알파 -1 항 트립신은 이것에 특별한 역할을합니다. 이 단백질을 세르 핀이라고합니다. 그것은 그들의 효과를 억제함으로써 세린 프로테아제로부터 신체를 보호합니다. 결과적으로 단백질이 세포로 분해되는 것을 방지합니다. 단백질은 특히 단백질 소화 트립신에 대해 작용합니다.

알파 -2 글로불린은 혈장 전체 단백질 함량의 약 8 %를 차지합니다. 예를 들어 양 측면에서 합 토글 로빈과 알파 -2- 마크로 글로불린이 중요합니다. 후자는 염증 과정에서 역할을하지만 그렇지 않으면 임상 적으로 중요하지 않습니다. 합 토글 로빈은 적혈구 색소 인 헤모글로빈의 수송 단백질입니다.

결합되지 않은 헤모글로빈은 독성이 있으며 주로 신장 주변의 신경 섬유를 손상시킬 수 있습니다. 따라서 합 토글 로빈의 핵심 임무는 혈액 색소를 망상 내피 시스템으로 운반하는 것입니다. 거기에서 그것은 분해되어 신장을 통해 배설 될 수 있습니다. 따라서 합 토글 로빈은 또한 항균 효과가 있습니다. 헤모글로빈은 단백질에 결합되어 있지만 감염 발생시 더 이상 미생물의 기질로 사용할 수 없습니다.

베타 글로불린은 총 단백질 함량의 12 %를 차지합니다. 이 그룹의 중요한 대표자는 글로불린 트랜스페린입니다. 트랜스페린은 철분을위한 수송 단백질로 결합되지 않은 형태로 독성 효과가 있습니다. 소위 피브리노겐도 중요합니다. 피브리노겐은 혈액 응고를 담당합니다. 섬유소 네트워크의 형성을 통해 열린 상처를 닫습니다.

소위 면역 글로불린은 감마 글로불린에 속합니다. 혈장 단백질 함량의 약 16 %를 차지합니다. 이 글로불린은 형질 세포에서 형성되어 그곳에서 혈액으로 방출됩니다. 예를 들어 면역 글로불린 M은 면역계의 첫 번째 항체 반응을 담당하는 중요한 역할을합니다. 면역 글로불린 A는 주로 체액에서 항체로 분비되어 그곳에서 병원균과 싸우게됩니다.

질병

소위 알파 -1 항 트립신 결핍은 유전성 질환입니다. 영향을받은 사람들의 경우, 글로불린 알파 -1- 항 트립신이 간에서 올바르게 형성되지 않아 혈류로 이동할 수 없습니다. 그 결과 트립신은 더 이상 그 기능을 억제하지 않고 체세포를 공격합니다. 이 결핍은 주로 폐와 간을 손상시킵니다.

인체에서 글로불린의 증가 또는 감소는 다양한 질병의 징후를 줄 수 있습니다. 알파 -1 글로불린의 증가는 무엇보다도 급성 감염, 조직 손상, 류마티스 질환, 심장 마비, 염증성 장 질환 또는 종양에서 발생할 수 있습니다. 감소하는 경우, 이미 설명한 알파 -1- 항 트립신 결핍 외에도 간 염증이있을 수 있습니다.

알파 -2 글로불린은 급성 염증 단계에서 체내에서 증가하지만 신장 질환과 관련하여 발생할 수도 있습니다. 알파 -2 글로불린의 결핍은 임상 적 관련이있을 필요는 없지만 영양 실조 또는 적혈구 파괴로 발생할 수 있습니다.

베타 글로불린 수치가 너무 높으면 염증, 간경변, 철분 결핍 또는 높은 콜레스테롤 수치 등을 나타낼 수 있습니다. 혈중 농도가 낮아 영양 실조가 발생할 수 있습니다. 또한자가 면역 질환이있는 사람은 베타 글로불린 수치가 낮을 수 있습니다.

감마 글로불린이 증가하면 신체에 오래 지속되는 염증이있을 수 있습니다. 이 글로불린은 유방암 질환에서도 생성됩니다. 감마 글로불린 수치의 감소는 면역 체계의 선천성 장애를 나타낼 수 있습니다. 또한 환자는 화학 요법 후 감마 글로불린 수치가 낮을 수 있습니다.