양수 대 증후군

그만큼 양수 대 증후군 태아 사지의 수축으로 인한 기형 복합체이며 양수 인대와 관련이 있습니다. 양수 인대는 임신 중 난 자막 내층의 파열로 인해 발생합니다. 꼬집은 사지의 치료는 기형의 정도에 따라 다릅니다.

양수 밴드 증후군이란?

양수 인대 증후군은 출생 과정에서 기계적 영향으로 인한 신생아 기형으로 알려져 있습니다. 이 증후군은 근골격계의 다른 선천성 기형 증후군 중 하나입니다. 질병의 정확한 유병률은 알려져 있지 않습니다.

증상의 발현은 출생 직후 발생하거나 산전 초음파를 사용하여 추측 할 수 있습니다. 다른 기형 증후군과 달리 양수 인대 증후군은 돌연변이와 같은 유전 적 원인으로 인한 것이 아니며 유전성도 아닙니다. 그러나 산모의 위험 요인 중 일부는 증후군의 발병에 기여합니다. 예를 들어, 증상 복합체는 임산부의 다양한 대사 질환과 관련이 있습니다.

양수 인대는 자체적으로 문제를 일으키지 않는 아미노산으로 만들어진 리본 모양의 가닥입니다. 그러나 위치에 따라 태아가 뒤집히는 것을 방지 할 수 있습니다. 이 시나리오에서 태어나지 않은 아이는 물가에 걸릴 수 있습니다. 특정 상황에서는 갇힌 사지에 혈액 공급이 감소 할 수 있습니다. 이 증후군은 또한 열상 고리 증후군, 자궁 내 절단, 자발적 절단 또는 환원성 사지 기형 모두 다 아는.

원인

양수 인대 증후군에서 아미노산 밴드는 양막이라고도 알려진 난자의 가장 안쪽 층의 눈물에서 발생합니다. 이 눈물은 임신의 여러 단계에서 발생할 수 있으며 아직 확인되지 않은 이유로 감소하고 있습니다. 그러나 지금까지 문서화 된 사례를 기반으로 다양한 요인이 확인되었으며, 이는 아마도 양수 발생 확률이 더 높은 것으로 추정됩니다.

이러한 위험 요소에는 예를 들어 산모의 대사 질환, 특히 당뇨병이 포함됩니다. 임신 중 기형 유발 영향에 노출되면 양수 인대를 촉진 할 수도 있습니다. 이러한 영향에는 예를 들어 X- 레이 노출 또는 특정 약물 섭취가 포함됩니다.

양수 인대의 발생에 대한 유전 적 관계도 고려해야 할 수 있습니다. 일부 사례 문서는 인대 형성에 대한 유전 적 민감성을 시사합니다. 막의 내부 층이 찢어지고 그 결과 아미노산 가닥이 임신 중 사고 과정에서 기계적 충격과 관련이있을 수 있습니다.

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증상, 질병 및 징후

태아는 양수 인대에 얽힐 수 있습니다. 인대가 얽히면 혈류가 감소하여 다양한 선천적 결함이 발생할 수 있습니다. 일반적으로 사지, 발가락 또는 손가락 중 하나가 꼬집어집니다. 가장 흔한 증상은 손에 있습니다. 양수 수축은 경우에 따라 다른 증상으로 나타납니다.

때때로 수축의 가장 흔한 증상은 함께 자란 손가락이나 발가락의 의미에서 신디 시스입니다. 손톱의 기형 또한 특징적인 증상 일 수 있습니다. 어떤 경우에는 영향을받은 태아에서 성장 억제가 관찰되어 주로 작은 뼈에서 나타납니다. 영향을받은 태아의 개별 사지는 측면과 길이가 다를 수 있습니다.

또한 때로는 림프 부종으로 나타나는 원위 림프 부종이 있습니다. 양수 인대 증후군은 또한 선천성 인대 절개 또는 만곡 족이 특징 일 수 있습니다. 극단적 인 경우는 태아의 머리가 수축되는 경우입니다. 일반적으로 머리 수축은 사산으로 이어집니다. 양수 인대 증후군이 모든 경우에 기형을 초래할 필요는 없습니다. 때때로 수축 된 팔다리가 완전히 정상적으로 발달하고 끈으로 묶인 고랑 만 증상으로 나타납니다.

진단 및 코스

증후군의 양수 인대는 산전 초음파를 사용하여 진단 할 수 있습니다. 어떤 경우에는 산후 수축이 여전히 존재하므로 진단이 훨씬 쉬워집니다. 양수 인대 증후군의 출생 후 눈에 보이는 기형은 기계적 수축이 아니라 유전 적 돌연변이 또는 유사한 관계로 인한 다른 많은 증후군의 기형과 구별되어야합니다. 영향을받은 어린이의 예후는 수축의 정도에 따라 다릅니다.

합병증

양수 대 증후군은 선천성 선천성 기형으로 알려져 있습니다. 그들은 태아를 감싸는 리본 모양의 아미노산 가닥으로 구성됩니다. 이렇게하면 신체의 일부를 꼬집어 기형이 될 수 있습니다. 최악의 경우 자궁 내 절단을 일으킬 수 있습니다. 그러나 대부분은 손가락과 발가락이 묶여 있습니다.

경우에 따라이 증후군은 턱 이형성증, 구순열, 복부 개방 및 등 및 원위 림프 부종과 같은 기형을 유발하기도합니다. 양수 인대 증후군은 유전 적 원인으로 거슬러 올라갈 수 없습니다. 그러나 다양한 대사 질환으로 인해 위험 부담 그룹에 속하는 여성이 있습니다.

엑스레이 노출, 임신 중 사고 및 특정 약물 섭취도 증상을 촉진 할 수 있습니다. 영향을받은 어린이는 수많은 합병증을 겪어야하며 평생 동안 심리적, 의학적으로, 물리 치료 적으로 동반하는 경우가 많습니다. 모든 양수 수축이 다르기 때문에 진단은 기형을 기반으로합니다.

수술 적 교정 조치는 출생 후 몇 주만에 이루어집니다. 이것은 부모에게 큰 부담입니다. 특히 나중에 아이에게 보철물을 제공해야하는 경우 더욱 그렇습니다. 태아가 머리의 수축으로 위협받는 경우 산모와 아기의 합병증을 배제하기 위해 산전 미세 침습 수술이 수행됩니다. 또한 수축에도 불구하고 팔다리가 정상적으로 발달하고 끈으로 묶인 고랑 만 보입니다.

언제 의사에게 가야합니까?

대부분의 경우 양수 인대 증후군의 증상은 출생 직후 또는 출생 전에 진단됩니다. 영향을받은 사람들은 다양한 기형과 기형으로 고통받습니다. 이러한 이유로 양수인 대 증후군을 진단하기 위해 더 이상 의사와 상담 할 필요가 없습니다. 그러나 영향을받는 사람들은 성인기의 추가 불만과 합병증을 피하고 관련 사람의 삶을 편하게 만들기 위해 정기적 인 검사와 검사에 의존합니다.

그런 다음 개별 불만 사항에 대한 처리는 해당 전문가가 수행합니다. 일반적으로 양수 인대 증후군은 소아과 의사 나 일반의가 진단합니다. 드물게 영향을받은 사람들뿐만 아니라 부모와 친척도 심리 치료에 의존합니다. 이것은 성인기에 심리적 불만이 없도록 물리 치료와 함께 수행되어야합니다. 일반적으로 양수인 대 증후군의 증상이 다시 나타나 일상 생활을 어렵게 만드는 경우에는 항상 의사의 진찰을 받아야합니다. 그러나 일반적으로이 증후군에서는 영향을받은 사지의 절단이 필요합니다.

해당 지역의 의사 및 치료사

치료 및 치료

양수인 대 증후군에 대한 치료는 사례마다 다릅니다. 태아가 인대에 얽 히지 않는 한 관찰만으로 충분합니다. 산전 초음파에서 위치에 따라 심한 수축이 나타나면 태아를 해방하기위한 산전 개입이 필요할 수 있습니다. 특히 어린이의 생명을 위협하는 머리 부위의 수축의 경우에 그렇습니다.

이러한 개입은 산전 수술이라고도하며 비교적 새로운 수술 분야입니다. 출산 후 선천적 결함 치료를 위해 다양한 치료 옵션을 사용할 수 있습니다. 예를 들어 Syndactylia는 영아의 이동성에 심각한 영향을 미치는 경우 외과 적으로 분리 할 수 ​​있습니다. 융합 된 손가락이나 발가락의 분리와 클럽 발과 같은 오정렬의 교정은 수술의 위험이 환자의 이익을 능가하지 않는 경우에만 발생합니다.

필요한 경우 보철물과 같은 보조 장치를 사용할 수도 있습니다. 보철 수복물은 물리 치료 및 심리 치료에서 이루어집니다. 드문 경우지만 출생 후 꼬집은 사지 절단이 필요합니다. 이러한 절단의 맥락에서 부모는 대개 심리 치료를 동반합니다.

전망 및 예측

이 증후군의 결과로 영향을받은 대부분의 사람들은 일반적으로 다양한 기형 및 기형으로 고통받습니다. 우선, 신체에 대한 혈액 공급이 감소하여 전체 유기체에 건강에 해 롭습니다. 환자의 손이 주로 영향을 받으므로 일상 생활에서 움직임 제한 및 기타 제한이 발생할 수 있습니다. 기형은 손톱에도 발생할 수 있습니다.

양수 인대 증후군의 사지 자체는 길이가 다를 수 있습니다. 이것은 특히 어린이들에게 놀림이나 괴롭힘으로 이어질 수 있으며, 따라서 환자의 삶의 질을 크게 떨어 뜨릴 수 있습니다. 영향을받는 대부분의 사람들은 만곡 족으로 알려진 것을 개발합니다. 그러나 이러한 합병증이 모든 경우에 발생할 필요는 없으므로 어떤 경우에는 증후군에도 불구하고 아이가 정상적으로 발달 할 수 있습니다.

치료는 외과 적 개입이나 다양한 요법의 도움으로 이루어질 수 있으며 상대적으로 증상을 제한 할 수 있습니다. 특별한 합병증은 없습니다. 대부분의 경우 환자의 기대 수명도 증후군에 의해 감소되지 않습니다.

여기에서 약을 찾을 수 있습니다.

예방

양수 인대 증후군에 대한 다양한 예방 조치가 가능하지만 그 효과는 논란의 여지가 있습니다. 예를 들어, 임산부는 임신 중 엑스레이 노출이나 약물 사용과 같은 위험 요소를 줄여야합니다.

보도

양수 인대 증후군의 경우 후속 치료 옵션은 일반적으로 매우 제한적입니다. 이 증후군은 기형과 함께 발생하는 선천성 질환입니다. 그러나 이들은 증상에 의해서만 치료할 수 있고 인과 적으로는 치료할 수 없으므로 완전한 치유가 발생할 수 없습니다.

대부분의 경우 양수 인대 증후군의 증상은 개별 기형 및 불만을 완화하기위한 수술 절차로 치료됩니다. 수술 후 영향을받은 사람은 휴식을 취하고 몸을 관리해야합니다. 신체에 불필요하게 부담을주지 않기 위해 스포츠 나 기타 격렬한 활동은 피해야합니다.

양수 인대 증후군의 증상을 완전히 완화하고 신체의 움직임을 회복하기 위해 물리 치료가 필요할 수도 있습니다. 일부 운동은 치료 속도를 높이고 불편 함을 줄이기 위해 집에서도 할 수 있습니다.

양수 인대 증후군은 종종 심리적 불만이나 우울증으로 이어질 수 있기 때문에 친구 또는 가족과의 대화가 매우 도움이됩니다. 그러나 양수 인대 증후군의 다른 환자와의 접촉도 정보 교환을 가능하게하기 때문에 모색 될 수 있습니다.

직접 할 수 있습니다.

양수인 대 증후군 환자는 신체와 사지의 수축으로 고통받으며, 이는 영향을받은 사람마다 다르게 표현됩니다. 수축이 자궁에서 일어나기 때문에 환자는 해당 선천적 결함을 가지고 태어납니다.

결과적으로 가장 먼저 유아에게 적절한 치료를 시작하고 기형을 돌보는 것은 부모입니다. 일반적으로 신생아 환자는 산전 수축으로 인한 기형을 교정 할 목적으로 유아기부터 첫 번째 외과 적 개입을받습니다.

부모는 필요한 입원 기간 동안 아기를 동반하고 입원 후에도 의사의 지시에 따라 집에서 아이를 돌 봅니다. 수술 외에도 정형 외과 용 깔창을 사용하여 예를 들어 만곡 족 환자의 증상을 완화 할 수 있습니다. 또한, 많은 환자들은 변형 된 사지에도 불구하고 충분한 운동 기술을 훈련하기 위해 물리 치료를받습니다.

일부 환자의 경우이 질병은 평생 동안 미용 적 흠집을 나타내며 외과 적 교정이 없으면 정서적 스트레스를 유발할 수 있습니다. 미학적으로 인식되지 않는 수축은 일부 영향을받은 사람들에게 열등감의 복합체를 초래하므로 심리학자의 상담이 시급하게 표시됩니다. 의복 선택으로 결함이 부분적으로 숨겨 질 수 있습니다.