파라 크린 분비

아래의 파라 크린 분비 의학은 바로 근처의 세포에 영향을 미치는 간질의 호르몬 분비를 이해합니다. 파라 크린 분비는 주로 조직을 분화하는 데 사용됩니다. 예를 들어, 파라 크린 질환은 뼈 형성에 영향을 미치고 전체 내분비 시스템에 영향을 미칠 수 있습니다.

파라 크린 분비 란 무엇입니까?

파라 크린 분비는 땀샘과 샘과 같은 세포의 분비 경로입니다. 성장 인자 또는 호르몬과 같은 분비물은 혈액을 통해 내분비 적으로 표적 조직으로 이동하지 않고 즉각적인 환경에 작용합니다.

자가 분비 분비는이 원리의 특별한 형태입니다. 이 분비 경로에서 분비 된 물질은 분비 세포 자체에 다시 작용합니다. 이를 위해 분비 세포는 자체 분비물이 결합 할 수있는 수용체를 갖추고 있습니다. 분비물은 기본적으로 선 세포 외부에서 작용하도록 설계되었지만 세포 내 효과가 있습니다. 자가 분비 효과가없는 파라 크린 분비물은 바로 인접한 세포에만 영향을 미칩니다.

인간 유기체의 일부 샘 세포는 내분비 및 파라 크린 분비에 동시에 관여합니다. 이러한 세포의 예는 고환의 간질에 위치한 Leydig 간질 세포입니다. 파라 크린 및 내분비 분비 과정은 일반적으로 서로를 배제하기보다는 서로 보완합니다. 그러나 그들은 또한 상호 극성을 가지고 있습니다.

파라 크린 분비 과정의 주요 임무는 성장 기능 또는 분화 과정을 자극하는 것입니다.

기능 및 작업

장기적으로 호르몬은 인체의 개별 세포, 조직 및 기관의 성장과 기능을 제어합니다. 반대로 자율 신경계는 시간이 제한된 과정 만 제어합니다. 따라서 호르몬 시스템은 장기에 영향을 미치고 세포 대사 및 개별 세포의 분화를 제어하기 때문에 글로벌 생명 유지 업무를 수행합니다.

모든 호르몬의 개별 효과는 최적으로 조정되고 서로를 억제하거나 자극하여 어느 정도 서로를 조절합니다. 인체에서는 조직 호르몬과 소위 사이토 카인 만이 분비되는 파라 크린입니다. 사이토 카인은 조절 단백질, 즉 펩타이드입니다. 무엇보다도 그들은 면역 반응을 조절하고 림프구와 같은 다양한 면역 체계에 의해 생성됩니다.

면역 학적 단백질은 항상 파라 크린은 아니지만 내분비 효과도 있습니다. 그것의 paracrine 효과는 주로 특별한 형태의 autocrine 분비에 해당합니다. 사이토 카인의 파라 크린,자가 분비 및 내분비 효과는 네트워크와 유사하며 항상성, 즉 유기체의 복잡한 장기 기능 및 기타 과정 유지를위한 균형을 형성합니다.

사이토 카인 외에도 일부 내분비 세포의 분비물도 부분 분비 방식으로 방출됩니다. 췌장의 베타 세포와 뇌하수체 전엽의 일부 세포는 내분비 형태 (예 : 파라 크린)에 추가로 호르몬을 분비하므로 각 호르몬에 대한 수용체가 장착 된 간질로 방출 된 후 바로 근처의 세포에 작용합니다. 그 유형과 농도에 따라 분비물은 세포에 결합한 후 특정 반응을 유발합니다. 파라 크린과 내분비 형태의 조합은 방출되는 신호 물질의 효과를 변화시킵니다.

파라 크린 분비의 조절 패턴은 주로 환경 억제로 구성됩니다. 이러한 환경 적 억제는 예를 들어 분화 중에 정확히 동일한 형태로 분화되는 것과 같이 서로 직접 인접한 조직 패턴의 세포를 방지합니다.

반면에, 파라 크린 특수 형태의자가 분비 분비의 경우, 극초 단 피드백은 가장 잘 알려진 조절 메커니즘입니다. 분비 후 분비물은 분비 세포 자체의 수용체 단백질에 결합하여 자신의 생산을 억제합니다.

질병 및 질병

너무 적거나 너무 많은 파라 크린 호르몬이 방출되면 이는 전체 호르몬 균형에 영향을 미치며 따라서 분비 경로의 밀접한 상호 작용으로 인해 유기체의 장기 또는 조직에도 영향을 미칩니다.

따라서 호르몬 형성 또는 분비 장애의 개별 증상은 다양합니다. 내분비 의학과는 호르몬 질환을 다루며 따라서 분비 분비 장애도 다루고 있습니다. 일반적으로 내분비 또는 파라 크린 질환이 있으면 성장과 발달이 방해받습니다. 예를 들어, 파라 크린 인자는 신진 대사 조절 장애에서와 마찬가지로 골다공증 발병에 중요한 역할을 할 수 있습니다.

가장 중요한 발견 중 하나는 암 발병에서 파라 크린자가 분비 과정의 관련성입니다. 특히, 분비 된 성장 인자가 여기에서 역할을하는데, 이는 세포 내 신호 캐스케이드가 교란 될 때 조직이 성장하도록 자극합니다. 파라 크린 및자가 분비 물질의 작용 분자 메커니즘, 이러한 물질의 수용체 및 성장 인자 방출을위한 제어 루프가 최근 몇 년 동안 암 연구의 초점이되었습니다.

예를 들어자가 분비 성장 조절로 인해 종양의 성장은 외부 요인과 무관합니다. 따라서자가 분비 조절 성장 제어는 현대 암 치료의 시작점으로 그 자체를 제공합니다. 성장 인자의 농도는 예를 들어 단일 클론 항체의 투여에 의해 감소 ​​될 수 있습니다. 각각의 수용체를 차단하고 따라서 파라 크린자가 분비 신체 과정을 방해하는 것도 암에 대한 유망한 치료 옵션입니다.