혈관 화

그만큼 혈관 화 기관과 혈액 시스템의 연결이며 따라서 새로운 더 작은 혈관의 형성에도 해당 할 수 있습니다. 종양의 시스템 연결과 같은 병적 신 생물의 경우에도 우리는 신생 혈관 화에 대해 이야기합니다. 의료 행위에서 혈관 화는 주로 치료 적 역할을합니다.

혈관 화란 무엇입니까?

혈관 화라는 용어와 함께 의학은 두 가지 다른 맥락을 의미합니다. 한편 으로이 용어는 특정 기관의 전체 혈관 연결을 나타냅니다. 그러나 더 자주 의사는 소위 혈관 신생을 지칭하기 위해이 단어를 사용합니다. 이 과정은 인체의 새로운 혈관 형성에 해당합니다. 혈관 신생은 미리 형성된 혈관을 기반으로 발아 또는 분열로 인해 발생하는 혈관의 성장입니다.

내피의 선조 세포에서 새로운 혈관의 형성은 이러한 유형의 혈관 화와 구별되어야하며 혈관 형성이라고도합니다. Vasuclogenesis는 특히 배아기에 혈관계의 발달과 관련이 있습니다. 혈관 신생은 특히 상처 치유의 회복 과정에서 중요한 역할을합니다. 혈관 신생의 마지막 유형은 평활근 세포를 기반으로 동맥과 세동맥이 형성되는 동맥 신생입니다.

모든 형태의 새로운 혈관 형성은 성인 유기체 내에서 혈관 신생이라고도합니다. 혈관 신생은 병리학 적 가치가있는 혈관 신생의 경우에도 사용할 수 있습니다.

기능 및 작업

혈관 시스템 연결로서의 혈관 화는 혈액 순환을 흐름 시스템으로 지칭합니다. 이 시스템은 신체를 통과하는 개별 혈관 네트워크의 심장에서 실행되므로 생존을 보장합니다. 혈관 시스템은 모든 장기, 조직 및 모든 신체 세포의 신진 대사를 보장합니다. 이러한 방식으로 체액의 화학적 생리 학적 수준을 유지합니다.

혈액은 주로 폐에서 개별 세포로 산소를 운반하고 그곳에서 이산화탄소를 제거합니다. 소화에서 나온 영양소도 혈액을 통해 장기와 조직으로 운반됩니다. 개별 세포는 지방, 설탕 및 단백질을 받아 소비, 처리 또는 저장합니다. 생성 된 노폐물은 혈액과 함께 다른 조직으로 옮겨집니다. 또한 호르몬이나 면역 세포와 같은 메신저 물질은 혈액 계에서 사용되는 장소로 운반됩니다.

특정 기관의 혈관 전체는 언급 된 모든 작업을 수행하며 혈관 화라고합니다. 결과적으로 작은 혈관을 가진 새로운 형성 과정의 의미에서 혈관 화는 내피 세포, 혈관 주위 세포 및 평활근 세포가있는 혈관 구조의 형성에 해당합니다. 이러한 재생 과정은 상처 치유 및 관련 복구 과정과 관련이 있습니다.

가장 넓은 의미에서 혈관 화의 두 가지 의미는 겹칩니다. 공통 교차점은 혈관 및 혈액 모세관 시스템이있는 조직 섹션의 공급에 해당합니다.

간은 혈관이 잘 형성된 조직으로 간주됩니다. 특히 혈관이 풍부합니다. 이것은 이러한 유형의 조직에 손상이 발생하는 경우 힘줄과 같이 혈관이 약한 조직보다 훨씬 더 많은 출혈이 있음을 의미합니다.

질병 및 질병

혈관 신생이라는 의미의 혈관 화는 예를 들어 종양과 관련하여 의료 클리닉에서 매우 중요합니다. 고형 종양은 성장하는 모세 혈관 네트워크에 달려 있습니다. 이 맥락에서 우리는 종양 유발 혈관 신생에 대해 이야기하고 있습니다. 이 모세관 네트워크는 종양에 영양분과 산소를 ​​공급합니다. 2mm³의 모든 종양은 새로운 혈관 형성에 의존합니다. 혈관 연결이 없으면 종양은 무증상으로 남아 있으며 임상 적 관련성이 없습니다.

혈관 화의 억제는 그에 따라 종양의 성장을 제한합니다. 항 혈관 신생 치료법은 혈관 화를 감소시켜 종양으로의 혈류를 감소시킵니다. 베바 시주 맙과 같은 VEGF 중화 단일 클론 항체는 2004 년부터 전이성 결장암에 허용되었습니다. 오늘날 이러한 유형의 치료법은 유방암, 폐암 또는 신장 암에도 사용됩니다.

혈관 형성 촉진 요법은 이것과 구별되어야합니다. 혈관 신생 성장 인자를 기반으로하며 예를 들어 동맥 경화증 치료에 사용됩니다. 무엇보다 강력한 혈관 신생 성장 인자 FGF-1이 사용됩니다. Pro-angiogenic 요법은 또한 만성 상처 치유 장애에서 역할을 할 수 있습니다.

혈관 화 촉진 요법은 단백질 요법, 유전자 요법 또는 세포 요법에 해당합니다. 성장 인자의 사용은 단백질 요법에 해당합니다. 혈관 형성을 촉진하기위한 유전자 치료 연구는 지금까지 DNA에서 혈관 신생 성장 인자를 코딩하는 유전자를 주로 사용했습니다. 이를 바탕으로 유전자 치료 경로는 예를 들어 아데노 바이러스 매개 유전자 전달에 해당 할 수 있습니다. 그러나 지금까지 해결되지 않은 문제가 유전자 치료에 부담이되었습니다. 예를 들어, 이러한 치료 적 접근법은 점점 더 많은 유전자 형질 감염으로 이어지며, 이는 바람직하지 않은 면역계 반응을 동반 할 수 있습니다. 운반체 바이러스의 잠재적 인 독성은 이러한 접근 방식에서 해결되지 않은 문제를 나타냅니다.

혈관 화를 촉진하는 세포 치료는 다양한 세포 유형의 전달을 기반으로합니다. 이 치료법은 아직 초기 단계입니다. 현재 단계는 초기 단계에 해당합니다. 적은 수의 환자를 대상으로 한 연구가 가능합니다. 그러나 이러한 연구는 상대적으로 상충되는 결과를 보여줍니다. 지금까지 다양한 유형의 세포가 전달에 사용되었습니다. 내피 전구 세포와 같은 다양한 형태의 성체 줄기 세포 외에도 조혈 및 중간 엽 줄기 세포가 각각의 파일럿 연구에 사용되었습니다.