같이 생체 변환 배설 할 수없는 물질이 화학 과정의 도움으로 배설물로 전환되는 신진 대사 과정입니다.
생체 변환이란 무엇입니까?
생체 변환 과정에서 친 유성 물질은 더 친수성 물질로 전환됩니다. 변환은 이후 제거를 가능하게합니다.
생체 변환에 필요한 반응은 주로 간에서 발생합니다. 전반적으로 생체 변환은 두 가지 다른 단계로 구성됩니다.
기능 및 작업
인간의 유기체에서는 생리적 대사 과정에서 대변이나 소변으로 배설 할 수없는 물질이 반복적으로 축적됩니다. 이러한 물질은 매우 자주 친 유성 (예 : 스테로이드 호르몬 및 담즙 색소)입니다. 즉, 물에 잘 녹지 않거나 잘 녹지 않습니다. 또한 신체는 음식과 함께 약물이나 약물과 같은 이물질이나 합성 물질도 흡수합니다. 이러한 물질이 체내에 축적되면 치명적일 것입니다. 따라서 배설 가능한 형태로 변환해야합니다. 이 과정을 생체 변환이라고합니다.
생체 변환은 두 가지 다른 단계로 구성됩니다. 단계 I 반응은 헴 단백질 시토크롬 P450 효소의 도움을 받아 기능기를 이물질 또는 대사 산물에 삽입합니다. 많은 수의 독소로 인해 CYP 450도 많이 있습니다. 하나의 효소로 많은 물질을 전환 할 수 있습니다. 첫 번째 단계에서 독소는 중화되어 작은 분자로 분해됩니다.
다음 단계에서 이들은 수용성으로 만들어지며 호흡, 소변 또는 땀 분비를 통해 배설 될 수 있습니다. 두 번째 단계에서는 단계 I의 중간 생성물 또는 이물질이 수용성 물질과 결합됩니다. 이것은 물에 대한 용해도를 증가시킬 수 있습니다. 또한 반응 생성물은 해독되고 배설됩니다.
2 단계 이후에는 림프계, 혈액 순환 및 수송 단백질을 통해 수송 과정이 이루어 지지만 어떤 경우에는 신진 대사가 없습니다. 또한 GSS6 / GSH가 글루코 메이트, 시스테인 또는 N- 아세틸 시스테인으로 분해되는 것과 같은 다양한 반응이 발생합니다.
막 수송은 다중 약물 내성 관련 단백질과 같은 특수 운반체의 도움으로 수행됩니다. 2 단계에서 나타나는 제품을 접합체라고합니다. 이러한 생물학적 활성 또는 독성 물질은 신체에서 그 자체로 특별히 인식되지 않습니다. 오히려이 과정은 기질 특이성이 매우 낮은 효소 때문입니다. 이것은 물질의 전체 그룹에서 반응을 일으 킵니다.
질병 및 질병
그러나 생체 변환 과정은 또한 위험을 수반합니다. 이런 식으로 무해한 물질도 독소로 전환 될 수 있습니다. 이것의 예는 아플라톡신 B1이 될 것입니다. 이것은 소위 Aspergillus flavus에서 유래 한 것으로, 잘 보관되지 않은 피스타치오, 땅콩 또는 옥수수에서 발견됩니다. 곰팡이에 의해 생성 된 분자는 초기에 비활성 상태이며 음식과 함께간에 도달합니다. 거기에서 사이토 크롬 P450 효소에 의해 발암 효과가있는 대사 산물로 변합니다.
독성 대사 산물이 생체 변환을 통해 물질에서 발생하는 경우이 과정을 중독이라고합니다. 이것의 또 다른 예는 일반적으로 독성이없는 메탄올입니다. 그러나 분해되면 포름 알데히드 또는 포름산으로 전환됩니다.
모르핀은 간에서 소위 모르핀 -6- 글루 쿠로 나이드를 생성하는데, 이는 모르핀보다 훨씬 더 강력한 효과를 나타냅니다. 이러한 변환 효과를 1 차 통과 효과라고도합니다.
이 과정은 약물에도 영향을 미칩니다. 신진 대사로 인해 이들은 활동을 잃고 간을 통해 문맥의 혈액에서 추출됩니다. 그러나 여기에서 독성이 발생할 수도 있으며, 그 예로 파라세타몰과 알코올의 대사가 있습니다. 알코올과 일부 약물의 분해는 동일한 마이크로 솜 에탄올 산화 시스템을 통해 발생하기 때문에 알코올과 결합 된 약물의 효과가 강화 될 수 있습니다.
생체 변환 장애는 세 가지 다른 수준에서 발생합니다.
- 소위 마이크로 솜 효소의 활동 증가 또는 감소로 인해 (주로 1 상)
- 담즙 배설 장애로 인해
- 간 세포에서 이종 생물체의 흡수가 감소했기 때문입니다.
친 유성 물질을 친수성 물질로 전환하는 과정은 빌리루빈이나 스테로이드 호르몬과 같은 신체 자체 분자에도 사용됩니다. 이것은 그들을 비활성화시키고 이후에 배설합니다. 그러나 만성 간부전의 경우 에스트로겐이 비활성화되거나 배설되지 않아 체내에 축적됩니다.
빌리루빈은 포르피린이 분해 될 때 생성됩니다. 고농도에서는 독성 효과가 있으므로 유기체에서 제거되어야합니다. 그러나 여기에서 길버트-멀랭 락트 증후군, 로터 증후군 또는 더빈-존슨 증후군을 포함한 수송 장애가 발생할 수 있습니다.
생체 변형 장애는 조산아 또는 신생아에게도 발생할 수 있습니다. 간의 glucuronidation 능력이 아직 충분히 발달되지 않아 약물이나 빌리루빈이 적절하게 전환되고 배설 될 수 없습니다. 간경변 또는 간염과 같은 특정 간 질환도 생체 변환 효소의 활동을 손상시킬 수 있습니다. 대부분의 경우 1 상 반응이 2 상 반응보다 더 많이 영향을 받는데, 여기서도 약물이 더 느리게 전환되고 배설되어 반감기가 연장되므로 치료 적으로도 고려해야합니다.
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