디스 멜리아

ㅏ 디스 멜리아 다른 형태를 취할 수 있습니다. 일반적으로 개별적으로 적절한 치료 방법은 기형의 형태에 따라 다릅니다.

dysmelia는 무엇입니까?

Dysmelia는 사지 (다리, 팔, 손 및 / 또는 팔)에 영향을 미치는 기형입니다. dysmelia의 맥락에서 기형은 이미 선천적입니다. 영향을받은 사람에 따라 여러 사지와 단일 사지가 기형의 영향을받을 수 있습니다.

의학은 다양한 형태의 dysmelia를 구별합니다. 소위 amelia는 완전한 사지 또는 여러 개의 완전한 사지가 없음을 나타냅니다. phocomelia가 dysmelia의 맥락에서 존재하는 경우, 발이나 손이 엉덩이 또는 어깨에 직접 배치됩니다.

dysmelia가 peromelia의 형태로 발달하면, 이것은 사지의 그루터기 형성에서 영향을받는 사람에게 나타납니다. 마지막으로, 소위 외근에서는 사지의 긴 뼈가 기형을 일으 킵니다. 전 세계 사람들의 약 0.02 %가 dysmelia를 앓고 있습니다.

원인

dysmelia는 선천적 기형이지만 유전 적 결함으로 인해 유전되거나 발생하는 경우는 드뭅니다. 그러나 종종 dysmelia의 정확한 원인을 파악할 수 없습니다.

많은 경우, 임신 중 외부 영향이 아마도 부분적으로 dysmelia의 발생에 책임이 있습니다. 예를 들어, 다양한 바이러스 감염은 해당 기형에 기여할 수 있습니다. 배아의 산소 부족은 또한 dysmelia의 가능한 원인입니다.

또한 임산부의 양수 또는 영양 실조 (예 : 비타민 B 결핍)가 너무 적 으면 dysmelia 뒤에 숨을 수 있습니다. 다양한 호르몬 제제 또는 아말감도 기형 발생을 촉진하는 것으로 의심됩니다. 마지막으로 임산부의 약물 남용도 dysmelia에 기여하는 것으로 여겨집니다.

증상, 질병 및 징후

진통 이상은 일반적으로 명확한 증상과 증상을 통해 나타납니다. 불충분 한 산소 공급은 사지의 다양한 기형을 초래합니다. 이들은 일반적으로 출생 전 또는 출산 후 시각적 진단을 통해 초음파로 인식 할 수 있습니다.

일반적으로 기형은 사지, 특히 손가락과 발가락에 나타납니다. 영향을받은 아동은 일반적으로 여러 가지 장애로 고통받습니다. 기형은 제한된 이동성과 관련이 있습니다. 이는 영향을받은 사람들이 손가락을 제한된 범위로만 움직일 수 있거나 전혀 움직일 수 없음을 의미합니다. 장애는 종종 이차적 인 질병과 다양한 불만을 초래합니다.

영향을받은 신체 부위에는 일반적으로 순환 장애가 있지만 기형의 유형과 심각도에 따라 항상 습진, 출혈, 환상 통 및 부종이 있습니다. 심한 경우 기형은 예를 들어 척추 부위에서 발생하거나 사지의 많은 부분에 영향을 미치는 경우 영구적 인 신체 장애를 유발할 수 있습니다.

dysmelia는 임신 마지막 몇 개월에 발생하기 때문에 때때로 비정상적인 수축으로 상태를 확인할 수 있습니다. 초음파 검사는 증상에 대한 명확성을 제공하고 신속하고 표적 치료를 가능하게합니다.

진단 및 코스

기존의 dysmelia는 이미 자궁에서 진단 될 수 있습니다. 의학은 또한 그러한 진단을 소위 산전 진단이라고 부릅니다.

예를 들어 미세 초음파를 사용하여 dysmelia를 결정하는 태아 진단이 가능합니다. 초 고해상도 초음파 장치를 사용하면 태아의 기형을 묘사 할 수 있습니다.

dysmelia의 과정은 기형의 해당 형태에 따라 다릅니다. 태어나지 않은 아이의 사지 발달은 임신 29 일부터 46 일까지 매우 민감한 단계에 있습니다. 이 기간 동안 dysmelia로 표현되는 발달 장애가 발생할 가능성이 있습니다.

현재의 dysmelia는 일반적으로 삶의 과정에서 변하지 않습니다. 그러나 적절한 지원 조치는 영향을받는 사람들의 일상 생활을 더 쉽게 만들 수 있습니다.

합병증

dysmelia와 관련된 여러 가지 합병증이 있습니다. 일반적으로 환자의 삶은 극도로 어려워지고 일상적인 활동을 더 이상 수행 할 수 없습니다. 대부분의 경우 영향을받는 사람들은 다른 사람들의 도움에 의존합니다.

기형은 다른 사람들도 볼 수 있으며 따라서 사회 문제로 이어질 수 있습니다. 많은 경우, 이상증이있는 아이들은 괴롭힘을 당하거나 놀림을 받고 친구를 사귀지 못합니다. 이것은 사회적 배제로 이어지는 공격적인 태도로 이어질 수 있습니다.

자녀의 부모는 또한 종종 심리적 불만에 노출되어 심리학자의 보호를 받아야합니다. 지금까지 dysmelia에 대한 치료법은 없습니다.그러나이 질병에는 합병증이 없습니다. 증상은 영구적이며 악화되거나 나아지지 않습니다.

이러한 이유로 치료 중에 더 이상 합병증이 발생할 수 없습니다. 이것은 일반적으로 환자가 대부분 다른 사람의 도움없이 일상 생활을 습득 할 수있게하여 더 이상 삶에서 완전히 제한되지 않는 데 기여할 수있는 다양한 지원의 도움으로 수행됩니다.

언제 의사에게 가야합니까?

진통 이상은 일반적으로 자궁에서 또는 출생 직후 진단됩니다. 영향을받은 아동의 부모는 소아과 의사와 정기적으로 이야기하고 기형을 구체적으로 치료할 수있는 전문가와 상담해야합니다. 아이는 어쨌든 정기 검진에 의존하고 때로는 치료 지원이 필요합니다. 특히 아이가 처음으로 유치원에 다니거나 학교에 다니는 경우 행동의 변화에주의를 기울여야합니다.

종종 dysmelia 환자는 소외되어 있으며 어린 시절에도 우울증이나 열등감과 같은 심리적 문제가 발생합니다. 이것을 알게 된 부모는 심리학자와 상담하고 유치원이나 학교의 책임자에게도 이야기해야합니다. dysmelia가 노년에 제한으로 이어지면 어떤 경우에도 의사와 상담해야합니다. 일반적으로 증상은 적어도 치료 방법으로 완화 될 수 있습니다. 이를위한 전제 조건은 정기 정기 검사와 친척의 포괄적 인 지원입니다.

해당 지역의 의사 및 치료사

치료 및 치료

dysmelia의 치료는 일반적으로 영향을받는 사람의 필요에 따라 개별적으로 설계되고 기형의 형태에 따라 다릅니다. 대부분의 경우 적절한 치료는 출생 직후 시작됩니다.

dysmelia에 대한 치료는 일반적으로 다양한 치료 접근법을 통합합니다. 예를 들어, dysmelia에 걸린 사람은 치료 적으로 의사와 물리 치료사를 동반합니다. 개별 사례에 따라 심리적 지원은 영향을받은 사람이 기존 기형을 처리하는 방법에 긍정적 인 영향을 미칠 수도 있습니다.

예를 들어, dysmelia로 인해 관절의 이동성이 손상되는 경우, 집중적 인 물리 치료 조치를 통해 좋은 결과를 얻을 수 있습니다. 관절의 이동성을 촉진하는 것을 소위 교정이라고도합니다. dysmelia의 맥락에서 다양한 기형은 손상된 기능을 개선 할 수 있도록 외과 적으로 치료할 수 있습니다.

그러한 외과 적 개입이 일어나는 나이는 무엇보다도 기형의 유형에 따라 다릅니다. 마지막으로, 다른 보철물을 사용하여 누락 된 사지를 대체 할 수 있습니다.

전망 및 예측

dysmelia가 확인되고 조기에 치료되면 일반적으로 예후가 매우 좋습니다. 영향을받은 사람들은 대개 비교적 증상이없는 삶을 살 수 있습니다. 그러나 대부분의 환자는 평생 의료 및 인간의 도움에 의존합니다. 기형은 반복적으로 합병증을 유발할 수 있으므로 건강 검진 및 치료 조치는 수년에 걸쳐, 그리고 종종 남은 생애 동안 수행되어야합니다.

심각한 기형으로 인해 외과 적 개입이 필요할 수 있습니다. 이는 영향을받은 사람들에게 상당한 부담을 안겨 주며, 장기적으로 의사를 정기적으로 방문하고 검사를받는 것도 삶의 질과 환자의 안녕을 제한합니다. 치료가 없거나 불충분 한 경우 움직임에 대한 수많은 제한으로 인해 심각한 건강 문제가 발생할 수 있습니다. 영향을받은 많은 사람들은 보행 장애, 물체 잡기 문제 또는 자세 문제로 고통받습니다. 이러한 모든 질병은 장기적으로 심각한 신체적, 정서적 문제를 유발합니다.

환자에게 종합적인 의료 서비스를 제공하지 않으면 다양한 신체적 합병증이 발생할 수있을뿐만 아니라 우울증, 사회적 불안 및 열등감이 발생할 수 있습니다. 그러나 원칙적으로 dysmelia의 전망은 좋습니다.

예방

dysmelia의 정확한 원인은 종종 알려지지 않았기 때문에 표적 예방은 제한된 범위에서만 가능합니다. 그러나 임산부가 다양한 행동 조치를 취하면 dysmelia의 위험을 줄일 수 있습니다. 예를 들어, 영양 실조를 피하고 불법 약물을 피하고 정기 검진을받는 것은 모두 태아의 dysmelia를 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다.

보도

대부분의 dysmelia의 경우, 영향을받은 사람은 후속 치료를위한 조치와 옵션이 없거나 아주 적습니다. 이 질환은 다양한 기형의 발생을 수반하기 때문에 독립적 인 치유로 이어질 수 없기 때문에 의사가 조기에인지하고 치료해야합니다. 조기 진단은 일반적으로 dysmelia의 진행 과정에 긍정적 인 영향을 미치며 증상이 악화되는 것을 예방할 수 있습니다.

대부분의 경우, dysmelia의 영향을받는 사람들은 증상을 완화하기 위해 외과 적 개입에 의존합니다. 영향을받은 사람들은 잠시 동안 몸을 편안하게해야합니다. 신체에 불필요한 부담을주지 않으려면 운동이나 스트레스가 많은 활동을 피해야합니다. 다른 증상은 물리 치료를 통해 완화 될 수 있습니다.

관련자는 자신의 집에서 많은 운동을 반복하여 신체의 움직임을 개선 할 수 있습니다. 많은 경우 영향을받은 사람들은 심리적 치료에도 의존하므로 친구 및 가족과의 대화가 매우 유용합니다.

직접 할 수 있습니다.

기형의 유형과 영향을받는 사람의 개인적인 필요에 따라, 이상증은 어느 정도 독립적으로 치료 될 수 있습니다.

이것은 일상 생활에서 물리 치료 및 운동 운동과 같은 물리 치료 조치를 통해 달성됩니다. 부모는 장기적으로 손상된 관절의 이동성을 향상시키기 위해 영향을받은 아동이 운동을하도록 권장해야합니다. 또한, 영향을받은 어린이는 치료 조언을 이용할 수 있으며 종종 다른 영향을받은 사람들과 접촉하게됩니다.

dysmelia 환자의 부모와 친척은 일반적으로 치료 지원도 제공됩니다. 담당 의사는 모든 접촉자 (자조 그룹, 기형 전문 클리닉 등)를 추천하고 때로는 기형 치료로 영향을받은 사람들을 지원합니다.

dysmelia는 아직 완전히 치료할 수 없기 때문에 보철물 및 기타 보조기구를 구입하는 것이 합리적입니다. 장기적으로 영향을받은 사람들과 그 친척들은 질병과 함께 사는 법을 배워야합니다. 이것은 한편으로는 치료 방법을 통해 그리고 다른 한편으로는 질병에 대한 개방적인 접근을 통해 달성됩니다. 영향을받은 사람들은 포럼, 자조 그룹 및 기형에 대한 아동 네트워크에서 연락처를 찾을 수 있습니다.