그만큼 Huriez 증후군 프랑스 피부과 의사 Huriez가 1963 년에 발견 한 희귀 한 피부병입니다. 이 증후군은 상 염색체 우성 형질로 유전됩니다. 이것은 질병 발현의 특징이 성 염색체가 아니라 대립 유전자에 있음을 의미합니다. 또한이 증후군은 유전 적 특성이 한 부모 만 공유 할 때 발생할 수 있습니다.
Huriez 증후군이란 무엇입니까?
Huriez 증후군은 유전적이고 선천적입니다. 이것은 염색체 4,보다 정확하게는 유전자 위치 4q23의 돌연변이로 인해 발생합니다.© ktsdesign-stock.adobe.com
개념 뒤에 Huriez 증후군 유전 적이며 따라서 선천성 인 유전 적 피부 질환을 숨 깁니다. 이들은 Huriez 증후군의 동의어입니다 손바닥 발바닥 과각화증-공막 증 증후군, 경화 영양 증후군, 경화증 뿐만 아니라 선천성 경화증 말단 사지의.
모든 일반적인 용어는 질병의 주요 증상이 환자의 피부와 관련이 있음을 분명히합니다. 피부병은 손톱에 눈에 띄는 세로 홈이 특징입니다. 일부 질병의 경우 손톱도 심하게 줄어 듭니다. 이것은 발가락의 손톱뿐만 아니라 손가락의 손톱에도 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 더 자주 증상은 손 부위에서 발생합니다. Huriez 증후군의 경우 또한 손과 발바닥의 심한 각질화 장애가 두드러집니다.
원인
Huriez 증후군은 유전적이고 선천적입니다. 이것은 염색체 4,보다 정확하게는 유전자 위치 4q23의 돌연변이로 인해 발생합니다. 돌연변이는 성 염색체 X 또는 Y에서 발생하지 않고 대립 유전자에서 발생하기 때문에이 질병은 아버지 나 어머니로부터 유전 될 수 있습니다. 남성과 여성은 Huriez 증후군에 똑같이 영향을받을 수 있습니다.
상속은 한 부모 만 돌연변이를 가지고있는 경우에도 발생할 수 있습니다. 이 매우 드물게 발생하는 돌연변이는 아마도 피부의 특정 층에서 랑게르한스 세포의 수가 크게 감소하여 Huriez 증후군의 특징적인 증상을 유발합니다.
증상, 질병 및 징후
Huriez 증후군의 증상은 주로 피부에 영향을 미치며 피부 층에 따라 다른 증상을 나타냅니다. 징후는 손, 발, 관절로 퍼질 수 있습니다. 대부분의 경우 손이 주로 영향을받습니다.
손바닥과 발의 각질화 (과각화증이라고도 함) 외에도 극도로 건조한 피부가 발생하며 일부는 특유의 회색 노란색을 띤다. 이것의 한 가지 결과는 개별 피부 영역의 약간의 벗겨짐입니다. 손가락과 발가락의 손톱이 부러 지거나 잘 발달되지 않았습니다. 그들은 다시 자라지 않거나 아주 잘 자라지 않으며 절단 할 필요가 없습니다.
종종 Huriez 증후군 환자의 손가락은 짧고 뾰족합니다. 소위 홍반은 종종 영향을받은 사람들의 손과 발등에서 발견 될 수 있습니다. 이것은 혈관 확장으로 인한 발적 또는 염증입니다. 이들은 또한 환자의 얼굴에 넓어진 모세 혈관의 형태로 발생할 수 있습니다.
또한, 영향을받은 사람들은 종종 중족골 관절의 병변과 눈 진피의 변형 인 경화증을 겪습니다. Huriez 증후군의 합병증은 종양이 종종이 질병에서 발생한다는 사실입니다. 이들은 피부와 점막의 세포층 인 편평 상피의보다 정확하게 암종입니다. 암종은 악성이며 Huriez 증후군의 일부로 전이가 발생합니다.
질병의 진단 및 경과
Huriez 증후군은 선천적입니다. 질병의 발병은 출생시 또는 유아기에 직접 발생합니다. 진단은 조직의 현미경 검사를 통해 조직 학적으로 특징적인 증상을 기반으로합니다. 이것은 특정 피부 층의 증가 된 형성을 보여줍니다. 종종 림프 구성 침윤도 조직 학적으로 볼 수 있습니다. 병변이있는 피부 부위의 랑게르한스 세포 수가 감소한 것도 눈에 띕니다.
합병증
Huriez 증후군은 주로 환자의 피부에서 발생하는 다양한 불만과 합병증을 유발합니다. 이 증후군은 주로 발과 손에 영향을 미칩니다. 피부는 매우 건조하고 부 자연스러운 노란색을 띤다. 환자들은 또한 매우 부서지기 쉬운 손톱으로 인해 대부분의 경우 심미성이 저하됩니다.
특히 아이들은 놀림과 괴롭힘의 희생자가 될 수 있으며 그 결과 심리적 불만이 생길 수 있습니다. 또한 염증과 발적이 발생하여 안색이 더욱 악화되고 불편 함을 유발할 수 있습니다. Huriez 증후군은 일반적으로 가능한 한 빨리 제거해야하는 종양을 유발할 수도 있습니다. 환자는 더 이상의 암을 예방하고 예방하기 위해 암 검진에 계속 참여해야합니다.
증상을 제한하기 위해 미용 치료도 필요합니다. 손톱에 대한 불만이있는 경우 이식을 수행 할 수도 있습니다.일반적으로 더 이상의 합병증은 없습니다. 기대 수명은 Huriez 증후군의 영향을받지 않습니다. 심리적 불만은 심리학자가 조사하고 치료할 수도 있습니다.
언제 의사에게 가야합니까?
과도하게 건조한 피부 또는 부서지기 쉬운 손톱과 발가락과 같은 증상이 나타나면 Huriez 증후군이 원인 일 수 있습니다. 증상을 다른 원인으로 추적 할 수 없거나 질병이 진행됨에 따라 다른 증상이 나타나면 의사와 상담해야합니다. 질병의 전형적인 회 황색 변색이 발생하면 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다. 고통스러운 발적이나 염증이 발견되는 경우에도 동일하게 적용됩니다. 이러한 증상이 나타나면 즉시 가정의를 만나야합니다.
그렇지 않으면 심각한 합병증이 발생할 수 있습니다. 치료가없는 경우 Huriez 증후군은 예를 들어 종양을 유발하거나 정신 질환을 촉진 할 수 있습니다. 영향을받은 아동의 부모는 소아과 의사에게 연락하여 종합적인 검사와 치료를 받아야합니다. 통증이 심하면 병원에 가서 확인하는 것이 좋습니다. Huriez 증후군의 경우 일반의 또는 피부과 전문의가 올바른 접촉입니다. 고급 단계에서는 내과 의사를 불러야합니다. 심리적 불만은 치료사와 함께 또는 자조 그룹의 일부로 가장 잘 논의됩니다.
해당 지역의 의사 및 치료사
치료 및 치료
현재 Huriez 증후군의 원인을 치료할 수있는 치료법은 없습니다. 이 질병에 걸린 사람들은 정기적 인 피부과 검사를받는 것이 중요합니다. 철저한 암 검진은 Huriez 증후군 치료의 또 다른 기둥입니다. 이러한 방식으로 악성 종양을 조기에인지하고 치료할 수 있습니다 (전 암증).
피부과 증상은 또한 적절한 피부과 전문의가 증상에 따라 치료하여 영향을받는 사람들의 불편 함을 최소화 할 수 있습니다. 각질 과다증 및 관련 합병증은 피부과 전문의 또는 족부 전문의가 특별한 필링, 각질화 된 조직의 연화 (소위 각질 용해) 및 관리 제품을 통해 증상에 따라 치료할 수 있습니다.
Huriez 증후군 환자를위한 증상 치료의 또 다른 가능성은 손발톱 저형성이 뚜렷하고 영향을받은 사람들이 성가신 것으로 인식되는 경우 손발톱 이식입니다. 영향을받은 사람이 손발톱 저형성 증 (예 : 손발톱 발육 부진)이있는 경우 인공 손발톱 침대가 누락 된 손발톱을 대체 할 수 있습니다.
심층 유전 상담도 유전병 치료의 일부입니다. 그러한 조언의 일환으로, 영향을받은 사람들은이 질병에 걸릴 위험을 더 잘 알고 이해해야합니다.
여기에서 약을 찾을 수 있습니다.
➔ 발적 및 습진 치료제전망 및 예측
Huriez 증후군은 유전 적이므로 인과 요법이 없습니다. 피부 관리와 관리를 통해서만 증상이 완화 될 수 있습니다. 그러나 환자의 기대 수명은 제한되지 않습니다. 그러나 증후군의 맥락에서 때때로 전 암성 질환이 발생하며,이를 반복해서 관찰하고 필요한 경우 치료해야합니다.
그렇지 않으면 환자는 굳은 살을 부드럽게하는 피부 관리 제품으로 평생 피부 관리에 의존합니다. 피부는 건조한 상태로 유지되고 손톱이 변형됩니다. 또한 얼굴에는 피부에 붉은 반점으로 나타나는 모세 혈관 확장증이 많이 있습니다. 영향을받은 사람들의 가장 큰 문제는 심리적 스트레스이며, 특히 Huriez 증후군을 앓고있는 어린이와 청소년은 외모 때문에 지속적인 괴롭힘과 놀림에 노출되는 경우가 많습니다. 질병에 대한 치료가 불가능하기 때문에 증상 치료 방법 만 사용할 수 있지만 이것이 증상으로부터 완전히 해방 될 수는 없습니다.
특히 손톱과 발톱의 발달이 부족한 문제가있는 경우, 손발톱의 교체가 종종 고려됩니다. 얼굴의 얼룩진 모양은 미용 조치로 줄일 수 있습니다. 그러나 이들은 매우 제한된 치료 옵션입니다. 미학 외에도 악성 종양의 발생에 대한 추가적인 고통과 끊임없는 두려움도 영혼에 부담을줍니다. 따라서 영향을받는 사람들의 삶의 질을 높이기 위해 심리 상담을 포함하는 포괄적 인 치료 개념이 필요합니다.
예방
Huriez 증후군은 유전 적 조건이기 때문에 직접적인 예방이 없습니다. 가능한 유일한 예방책은 성인의 유전 상담입니다. 이것은 Huriez 증후군으로 고통받는 자손의 위험을 최소화 할 수 있습니다.
환자를위한 유전 상담의 목표는 위험을 명확히하여 가족 계획을 개선하고 촉진하는 것입니다. Huriez 증후군에 수반되는 증상이 진행되는 것을 방지하기 위해 피부과 전문의의 면밀한 모니터링이 권장됩니다.
보도
애프터 케어에서는 피부가 건조 해지는 것을 방지하기 위해 피부에 영구적 인 보습 크림과 연고를 제공하는 것이 중요합니다. 이를 위해 약국의 특수 제품을 사용해야하며 그 효과는 처방전없이 구입할 수있는 제품을 능가합니다. 의사가 각막을 녹이는 특별한 필링과 제제를 처방 한 경우 피부의 각질화를 방지하기 위해 정기적으로 사용하십시오.
좋은 관리에도 불구하고 피부에 깊은 균열이 나타나면 의사의 진찰을 받아야합니다. 보통 치료를 통해서만 회복되기 때문입니다. 변화된 안색으로 인한 심리적 스트레스를 과소 평가해서는 안됩니다. 특히 어린이와 청소년은 또래의 괴롭힘과 괴롭힘에 직면하며 심리 치료를 동반해야합니다.
이것은 그들이 그것에 대처하는 데 도움이되며 괴롭힘에 대처할 수있는 방법을 보여줍니다. 가능한 한 같은 나이의 자녀를 둔 자조 그룹은 걱정과 두려움을 눈높이에서 논의하고 서로에게 일상 생활과 그룹 지원에 대한 팁을 줄 수 있기 때문에 추가적인 지원을 제공합니다.
악성 종양을 조기에 확인하고 치료하기 위해서는 피부과 전문의가 정기적 인 피부암 검진을 받아야합니다. 또한 관계자는 피부의 변화를 관찰하고 주치의에게이를 명확히해야합니다.
직접 할 수 있습니다.
Huriez 증후군은 피부과 전문의가 평가하고 그에 따라 치료해야하는 매우 드문 피부 질환입니다. 감염된 사람의 피부는 매우 건조하고 부서지기 때문에 깊은 균열이 매우 빠르게 나타납니다. 자신을 개선하기 위해 자신의 조치를 취하고 싶다면 보습 크림과 연고를 사용할 수 있습니다. Huriez 증후군이 아직 최종 단계에 있지 않다면 이것은 피부의 탈수를 막을 수 있습니다.
극단적 인 경우 건성 피부는 균열이됩니다. 균열은 더 이상 저절로 함께 자랄 수없는 피부의 깊은 균열입니다. 그런 경우에는 가능한 한 빨리 의사의 진찰을 받아야합니다. 기존 균열의 경우 상당한 개선으로 이어지는 자체 조치가 제한적입니다.
암과 같은 심각한 기저 질환을 조기에 발견하기 위해서는 정기적 인 검진이 매우 중요합니다. Huriez 증후군이 명시 적으로 진단되면 특별한 피부과 관리 제품이 입증되었습니다. 이를 위해서는 적절한 케어 제품을 처방 할 수있는 피부과 전문의와 상담해야합니다. 유전 상담은 후리 에즈 증후군이 유전 적 유전 때문인지 판단하는 데 도움이 될 수 있습니다.