그만큼 억제 성 시냅스 후 잠재력 억제 신호입니다. 그것은 시냅스의 시냅스 후 종결에 의해 형성되며 막 전위의 과분극으로 이어집니다. 결과적으로이 신경 세포에 의해 새로운 활동 전위가 생성되지 않으며 어떤 것도 전달되지 않습니다.
억제 성 시냅스 후 잠재력은 무엇입니까?
억제 성 시냅스 후 전위는 억제 신호입니다. 그것은 시냅스의 시냅스 후 종결에 의해 형성되며 막 전위의 과분극으로 이어집니다.시냅스는 서로 다른 신경 세포 사이 또는 신경 세포와 근육 또는 시각을 가능하게하는 세포 사이의 연결을 나타냅니다. 이들은 인간의 눈에서 발견되는 소위 원추 세포와 간상 세포입니다.
시냅스는 시냅스 전과 후의 결말이 있습니다. 시냅스 전 결말은 신경 세포의 축삭 돌기에서 나오며 시냅스 후 결말은 인접한 신경 세포의 수상 돌기의 일부입니다. 시냅스 갭은 시냅스 전 및 시냅스 후 엔딩 사이에 생성됩니다.
시냅스 전 결말은 열릴 때 칼슘을 투과 할 수있는 전압 의존 이온 채널을 포함합니다. 따라서 이들은 칼슘 채널로도 알려져 있습니다. 이러한 채널이 닫혀 있는지 또는 열려 있는지 여부는 막 전위의 상태에 따라 다릅니다. 신경 세포가 흥분되어 시냅스를 통해 다른 세포로 전달되는 신호를 형성하면 초기에 활동 전위가 형성됩니다. 이는 여러 단계로 구성됩니다. 멤브레인의 임계 전위가 초과되었습니다. 이것은 또한 막의 휴지 전위를 초과합니다. 이것이 탈분극이 따르는 방법입니다. 셀 내부의 전하가 증가합니다. 과분극은 막이 재분극을 통해 다시 휴지 전위에 도달하기 전에 발생합니다.
과분극은 새로운 활동 전위가 너무 짧은 시간에 촉발되지 않도록하는 역할을합니다. 활동 전위는 신경 세포의 축삭 언덕에서 생성되고 축삭을 통해 동일한 세포의 시냅스로 전달됩니다. 신경 전달 물질을 방출함으로써 신호는 다른 신경 세포로 전달됩니다. 이 신호는 추가 활동 전위를 유발할 수 있으며, 이는 흥분성 시냅스 후 전위 (EPSP)입니다. 이것은 또한 억제 효과를 가질 수 있습니다. 그러면 억제 성 시냅스 후 전위 (IPSP)라고합니다.
기능 및 작업
presynapic 말단의 칼슘 채널은 막 전위에 따라 열리거나 닫힙니다. 시냅스 전 말단 내부에는 신경 전달 물질로 채워진 소포가 있습니다. 수용체 활성화 이온 채널은 시냅스 후 터미널에 있습니다. 리간드 (이 경우 신경 전달 물질)의 결합은 채널의 개폐를 조절합니다.
다양한 종류의 시냅스가 있습니다. 이들은 신호가 수신 될 때 방출하는 신경 전달 물질에 따라 구분됩니다. chonlinergic synapses와 같은 흥분성 시냅스가 있습니다. 억제 성 신경 전달 물질을 방출하는 시냅스도 있습니다. 이러한 신경 전달 물질에는 감마 아미노 부티르산 (GABA) 또는 글리신, 타우린 및 베타 알라닌이 포함됩니다. 이들은 아미노산 신경 전달 물질을 억제하는 그룹에 속합니다.
또 다른 억제 신경 전달 물질은 글루타메이트입니다. 신경 세포의 막 전위는 촉발 된 활동 전위에 의해 변경됩니다. 나트륨 및 칼륨 채널이 열립니다. presynaptic 터미널의 전압 의존 칼슘 채널도 열립니다. 칼슘 이온은 채널을 통해 시냅스 전 말단에 도달합니다.
결과적으로 소포는 시냅스 전 말단의 막과 융합되어 신경 전달 물질을 시냅스 틈으로 방출합니다. 신경 전달 물질은 시냅스 후 말단의 수용체에 결합하고 시냅스 후 말단의 이온 채널이 열립니다.
이것은 postynapse에서 막 전위를 변경합니다. 막 전위가 감소하면 억제 성 시냅스 후 전위가 발생합니다. 그러면 신호가 더 이상 전달되지 않습니다. IPSP의 주요 목적은 신경계에 영구적 인 흥분이 없도록 자극 전달을 제어하는 것입니다.
또한 시각적 과정에서 중요한 역할을합니다. 망막의 특정 세포 인 간상체는 빛에 노출 될 때 억제 성 시냅스 후 전위를 생성합니다. 이것은 이러한 세포가 나머지 신경계보다 하류 신경 세포로 더 적은 송신기를 방출하는 정도를 측정합니다. 이것은 뇌에서 빛 신호로 변환되어 인간과 동물이 볼 수있게합니다.
여기에서 약을 찾을 수 있습니다.
➔ 감각 이상 및 순환기 질환 치료제질병 및 질병
억제 성 시냅스 후 전위가 방해를 받으면 한편으로는 지속적인 IPSP가 발생하거나 IPSP가 트리거 될 수 없습니다. 이러한 장애는 뉴런, 뉴런 및 근육 사이 또는 눈과 신경 세포 사이의 잘못된 신호 전달로 이어질 수 있습니다. 신호를 계획대로 전달할 수없는 경우가 있습니다.
억제 성 시냅스 후 잠재력의 장애는 간질 질환과 관련이 있습니다. 시냅스 억제 잠재력을 유발하는 억제 시냅스의 파괴가 있으면 다양한 질병으로 이어질 수 있습니다. 억제 신경 전달 물질을 시냅스 후 말단에 결합하는 수용체의 돌연변이는 신경 세포의 영구적 인 흥분을 유발합니다. 이것은 또한 간질 또는 과다 발증으로 이어집니다. 이 질병은 신경 세포의 영구적 인 흥분을 설명합니다.
이러한 수용체의 수는 억제 시냅스의 기능에도 필수적입니다. 신체에서 생성되는 이러한 수용체 중 너무 적은 수를 유발하는 게놈의 돌연변이는 신경계에 장애를 일으킬 수 있습니다. 근육이 오작동합니다. 이 유형의 특정 돌연변이는 호흡기 근육이 더 이상 신경계에 의해 적절하게 조절 될 수 없기 때문에 조기 사망으로 이어질 수 있다는 것이 마우스 모델에서 이미 입증되었습니다.