개시

그만큼 개시 첫 번째 단계이며 따라서 번역, 전사 및 복제를위한 준비입니다. 함께, 이러한 단계는 본질적으로 유전자 발현으로 이어집니다. 개시는 또한 암과 같은 질병과 관련하여 병태 생리학에서 역할을한다.

입문이란 무엇입니까?

번역 과정에서 복사 된 유전 정보는 살아있는 유기체의 세포 내에서 단백질 합성으로 이어집니다. 대조적으로 전사는 DNA를 주형으로 사용하여 RNA가 생성되는 RNA 합성입니다.

번역과 마찬가지로 전사는 유전자 발현의 필수 부분입니다. 유전학에서 복제는 DNA 사본의 생성입니다. 언급 된 각 프로세스는 여러 단계로 구성됩니다. 복제, 번역 및 전사의 첫 번째 단계는 시작입니다. 개시는 유전자 발현의 모든 구성 요소에 대한 시작 과정입니다. 일반적으로 개시는 소위 사전 개시 콤플렉스의 생성으로 선행됩니다.

전사, 번역 및 복제의 시작은 서열의 성격과 목적이 다릅니다. 또한 시작 단계는 생명체에 따라 다르므로 진핵 생물에서 원핵 생물과 다릅니다.

기능 및 작업

번역을 시작하기 위해 사전 개시 콤플렉스가 형성됩니다. 이 복합체는 소위 리보솜의 40S 서브 유닛과 개시 tRNAMet으로 구성됩니다. 또한 GTP 및 시작 요소도 포함됩니다. 이러한 요소의 연결은 5 '끝에서 성숙한 mRNA를 인식하고, 5'→ 3 '방향에서 후속 분석 단계에서 이들을 결합하고 검사 할 수 있습니다.

이러한 과정은 조사 할 복합체가 이른바 시작 코돈 또는 AUG를 인식 할 때까지 발생합니다. 이 코돈을 인식 한 후 60S 리보솜 서브 유닛이 이에 결합하여 개시 인자를 용해시킵니다. 그래야만 mRNA 번역이 번역의 의미로 일어날 수 있습니다.

모든 진핵 생물에서 전사의 유전자 발현 단계는 또한 다른 전사 인자로 구성된 사전 개시 복합체에 의존합니다. TFIIA, TFIID, TFIIB 및 TFIIF와 같은 요소가 복합물에 포함됩니다.

DNA 주형은 첫 번째 포스 포디 에스테르 결합의 형성을 촉진하기 위해 RNA 중합 효소의 촉매 중심에 공급됩니다. 실제 필사는이 부분 단계를 통해서만 시작됩니다. 복제의 시작 단계에서 DNA 복제는 DNA 이중 나선을 파괴하여 다시 시작됩니다. 이 분리는 DNA의 특정 지점에서 발생하며 Helicase의 도움으로 구현됩니다.

primase로 라벨링 한 후 중합 효소가 파손 된 DNA에서 발견되어 축적됩니다. 복제가 시작될 때 나선형 DNA는 무질서한 원형 또는 선형 배열로 세포에 존재하며 또한 꼬여 있습니다. 복제되기 위해서는 진핵 DNA가 먼저 꼬이지 않아야하며, 그 결과 DNA 이중 가닥의 꼬임이 증가합니다. 복제가 시작되는 동안 DNA 가닥의 절단도 발생합니다.

복제 단계를 시작하려면 시작점이 의존하는 소위 복제 오리진이 필요합니다. 이 원점에서 단일 가닥의 염기 사이의 수소 결합은 시작 중에 끊어집니다. 가닥이 열리면 프라이밍이 발생합니다. 프라이머라고도하는 RNA 조각은 RNA 중합 효소 프리마 제를 사용하여 자유 단일 가닥에 부착됩니다.

이 복합체는 프리모 솜에 해당하며 DNA 중합 효소에서 "시작 보조제"로 사용됩니다. DNA 중합 효소가 DNA의 두 번째 가닥을 합성하기 시작하면 종결까지 진행됩니다. 따라서 모든 복제 규제는 시작 단계에서 발생합니다.

질병 및 질병

병태 생리학에서 개시 개념은 특히 암세포와 관련하여 중요한 역할을합니다. 악성 과정의 시작은 본질적으로 유해하고 돌연변이 유발 영향에 대한 노출로 인한 것입니다. 발암의 유전 적 메커니즘에는 점 돌연변이, 증폭, 결실 및 염색체 재 배열이 포함됩니다.

이러한 맥락에서 점 돌연변이는 DNA 내에서 특정 뉴클레오티드의 교환, 추가 또는 교체가있는 유전자 돌연변이의 변형입니다. 따라서 점 돌연변이는 대체, 전환 및 전환, 삽입 또는 삭제 일 수 있습니다. 점 돌연변이는 단백질 합성에서 유전자 산물을 변화시킵니다.

증폭 과정에서 핵산을 복제하기 위해 세포 과정 또는 분자 유전 과정이 발생하여 암 발생시 발암이 발생합니다. 결국 결실은 DNA 절편의 손실에 해당하며, 이는 전체 염색체 절편의 의미에서 개별 염기 또는 더 큰 염기 서열의 손실에 해당 할 수 있습니다. 개별 염기 만 영향을받는 경우, 삭제는 일반적으로 점 돌연변이의 일부로 발생합니다. 전체 염색체가 결실을 통해 변경되는 경우이를 염색체 이상이라고합니다.

발암과 관련하여 이러한 과정은 악성 세포의 시작에 대한 역할에 대한 연구를 통해 조사되고 있습니다. 이러한 연구 노력의 목적은 암 예방을위한 다양한 조치를 개발하는 것입니다. 발암과 관련하여 개시는 첫 번째 단계를 나타내며 발암 물질로 인해 세포가 겪는 돌연변이를 요약합니다. 이론적으로이 돌연변이는 DNA 복구에 의해 제거되거나 아폽토시스 (세포 사멸)에 의해 차단 될 수 있습니다.

그러나 특히 고령 환자의 경우 DNA 복구 메커니즘이 더 이상 돌연변이를 제거 할만큼 강력하지 않습니다. 따라서 발암 성 돌연변이는 되돌릴 수 없습니다. 이러한 돌연변이는 항상 세포주기와 세포 분열을 제어하는 ​​발암 유전자에 영향을 미칩니다. 발암 물질은 악성 발병을 유발하고 반드시 돌연변이를 유발하는 유전 독성 물질입니다.