그만큼 마이코 플라스마 생식기 mycoplasma 속에 속합니다. 마이코 플라스마는 1898 년에 병든 소에서 처음 분리되었습니다. Mycoplasma pneumoniae를 사용하면 1962 년에 처음으로 인간에게 병원성 형태가 발견되었습니다. Mycoplasma genitalium은 1981 년에 발견되어 1983 년에 Mycoplasma 속에 새로운 종으로 지정되었습니다. 완전한 유전자 시퀀싱은 1995 년에 발표되었습니다.
마이코 플라스마 생식기는 무엇입니까?
박테리아 종 Mycoplasma genitalium은 Mycoplasma 속과 Mollicutes의 상위 부류에 속합니다. Mollicutes 계열의 박테리아 종에는 세포벽이 없습니다. Mollicutes라는 명칭은 부드러운 피부 또는 부드러운 피부 (Molli = 부드럽고 통통한; Cutis = 피부)를 의미하며이를 나타냅니다.
일반적으로 연체 동물과 특히 마이코 플라스마의 결손 된 세포벽은 다형성, 즉 다양한 형태를 허용합니다. 박테리아는 수포와 실처럼 보이며 필요에 따라 모양을 변경할 수 있습니다. mycoplasma의 실 모양은 mycoplasma라는 이름으로 표현되는 곰팡이를 매우 연상시킵니다. 번역하면 마이코 플라스마 (Myko = 버섯 및 혈장 = 모양)는 "버섯 모양"과 같은 것을 의미합니다.
다형성 특성 외에도 세포벽이 없기 때문에 다양한 환경 영향에 대한 민감성이 두드러집니다. 주변 배지에서 약간의 삼투압 변동조차도 세균을 죽일 수 있습니다.
반면에, 마이코 플라스마는 세포벽이 없기 때문에 세포벽에 부착 된 항생제에 대한 자연 저항성을 나타냅니다. 따라서 페니실린과 같은 기존 항생제는 효과가 없습니다.
마이코 플라스마는 매우 작고 200-300 나노 미터로 세계에서 가장 작은 박테리아 종 중 하나입니다. 크기가 작기 때문에 종종 실험실 오염 물질 역할을합니다. 직렬로 제조 된 대부분의 멸균 필터는 공칭 기공 크기가 220 나노 미터가 아니기 때문에 마이코 플라스마의 효과적인 여과를 보장 할 수 없습니다. 마이코 플라스마 게놈은 세계에서 가장 작은 원핵 생물 게놈 중 하나입니다.
580 ~ 1,380kbps의 마이코 플라스마는 나노 아카이 움에 퀴탄 (~ 500kbps) 및 내 공생 Carsonella ruddii (약 160kbps)와 함께자가 복제가 가능한 유 전적으로 가장 작은 세균에 속합니다. 또 다른 눈에 띄는 특징은 콜레스테롤로, 이는 마이코 플라스마 세포막에 포함되어 있으며 그렇지 않으면 진핵 세포에서만 발견 될 수 있습니다.
정확한 RNA 연구에 따르면 Mollicutes 속은 박테리아 가계도의 기초로 간주 될 수 없지만 퇴행성 진화를 통해 발생했습니다. Lactobacillus 그룹의 세균의 조상과 퇴행성 진화를 통해 유전 정보의 상당 부분이 손실 될 가능성이 매우 높으며 Mollicutes 계열을 알려진 가장 작은 게놈을 가진 유기체의 대표자로 만듭니다.
마이코 플라스마의 작은 게놈은 합성 연구에 이상적이므로 Craig Venter가 이끄는 연구 그룹이 2008 년에 세균 Mycoplasma genitalium을 합성 한 것은 놀라운 일이 아닙니다. 복제품은 Mycoplasma genitalium JCVI-1.0이라고하며 완전히 합성으로 생성 된 최초의 박테리아로 간주됩니다.
발생, 분포 및 속성
마이코 플라스마는 기생 생활 방식을 가지고 있으며 숙주 세포에 의존합니다. 그들은 숙주 세포에서 세포 외로 그리고 세포 내에서 모두 기생 할 수 있습니다. 마이코 플라스마는 숙주 세포의 아미노 및 핵산과 같은 필수 대사 성분에 의존합니다.
필요에 따라 게놈을 축소 할 수있는 능력이 있으며, 이는 까다로운 기생 생활 방식에 유익합니다. 마이코 플라스마 생식기 (mycoplasma genitalium)는 요도에 자리 잡고 상피 세포에서 우선적으로 여기에 산다.
질병 및 질병
기생 생활 방식으로 인해 마이코 플라스마는 수많은 질병의 원인이됩니다. 클라미디아 트라코마 티스와 함께 마이코 플라스마 생식기는 비 임균성 요도염의 가장 흔한 병원체 중 하나입니다. 비 임균성 요도염은 일반적으로 원인이되는 임균에 의해 유발되지 않는 요도의 염증입니다.
요도염은 일반적으로 배뇨시 강한 타는듯한 느낌과 점액 성 분비물 분비물과 같은 전형적인 증상으로 진행됩니다. 결과적으로 여성은 성관계 후 출혈이 심할 수 있습니다.
또한 여성에게 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 훨씬 짧은 요도 (요도)는 심각한 2 차 염증을 일으킬 수 있습니다. 자궁 경부염 (자궁 경부 염증), 자궁 내막염, 난관염 및 기타 골반 염증성 질환과 같은 염증성 질환이 발생할 수 있습니다.
불임이나 난소 암과 같은 다른 불만 및 질병과의 상관 관계는 통계적으로 입증되었지만 아직 인과 관계로 입증되지 않았습니다.
과거에 감염된 남성에게서 전립선의 발달 감소가 관찰되었으며 논의 중입니다.
Mycoplasma genitalium에 의한 HIV 감염의 더 높은 강도도 논의됩니다. 더욱이 마이코 플라스마 생식기가 성병으로 정의되어야하는지 의문이다.
임질이라고도 알려진 요도염은 흔히 전염되는 전염병입니다. 항생제 치료가 가능합니다. 그러나 여러 병원체가 증상을 유발할 수 있기 때문에 모든 내성을 가진 항원을 식별하는 것은 성공적인 항생제 치료에 필수적입니다.
Mycoplasma genitalium의 경우 대부분의 Mollicutes 계열 세균과 같이 macrolide 계열의 항생제, 특히 azithromycin이 권장됩니다. 마크로 라이드는 페니실린처럼 세포 표면에있는 병원체를 공격하지 않지만 병원체의 단백질 합성을 늦추어 추가 복제를 방지합니다.
항생제, 특히 페니실린의 조기 투여는 특히 Mollicutes 계열 세균의 경우 병원체의 지속성을 증가시킬 수 있습니다.
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