Prophase

유사 분열은 여러 단계로 발생합니다. 그만큼 Prophase 유사 분열의 시작 전단계의 교란은 세포 분열의 시작을 막습니다.

전조 란 무엇입니까?

유사 분열과 감수 분열은 모두 전단계에서 시작됩니다. 두 경우 모두 세포 분열이 발생합니다. 그러나 유사 분열에서는 동일한 유전 물질이 딸 세포로 전달되는 반면, 감수 분열에서는 유전 정보가 절반으로 줄어들면서 생식 세포가 형성됩니다.그러나 정상적인 체세포와 마찬가지로 감수 분열 중에 생성 된 생식 세포는 유사 분열을 통해 계속 분열 할 수 있습니다.

실제 유사 분열은 세포 분열을 포함하지 않지만 새로운 세포핵의 형성과 함께 동일한 유전 정보를 증가시키는 과정이 특징입니다. 그러나 일반적으로 전체 세포의 세포 분열은 이것과 관련이 있습니다. 그러나 일부 경우에는 추가 세포 분열없이 유사 분열이 발생합니다 (세포질 분열). 그런 다음 다핵 세포가 형성되어 무엇보다도 혈액 생성 시스템에서 새로운 세포를 형성하는 데 다양한 기능을 수행합니다.

유사 분열 과정은 전단계, 전단계, 중기, 후기 및 말기로 구분됩니다. 전립 기는 항상 유사 분열을 시작하는 역할을합니다. 종종 prometa 단계는 두 하위 단계의 프로세스가 병렬로 실행되기 때문에 prophase로 계산됩니다.

기능 및 작업

prophase는 염색 분체의 동일한 사본이 복제되고 이것은 centromere를 통해 동일한 자매 염색 분체에 연결되는 소위 interphase에서 이어집니다. 간기 말기에 유사 분열이 준비됩니다. 이 단계에서 염색질은 느슨하게 포장되어 실처럼 보입니다. 따라서 간기는 두 세포 분열 사이의 단계를 나타내며 유사 분열에 속하지 않습니다.

실제 유사 분열은 염색질이 주름을 통해 점점 응축되는 전단계에서 시작됩니다. 가시적 구조는 이제 광학 현미경으로 발견 할 수 있습니다. 이러한보다 콤팩트 한 구조는 염색질을 운반 할 수있게하여 동일한 염색체를 점차적으로 나타나는 세포 극으로 나누기위한 전제 조건을 만듭니다. 이 단계에서 염색체는 적어도 하나의 수축 지점에서 함께 결합 된 두 개의 동일한 염색체로 구성되며, 이는 중심체라고도합니다. 두 개의 동일한 염색체 염색체 사이에는 세로 간격이 있습니다. 이 컴팩트 한 형태에서는 염색질을 운반 할 수 있지만 더 이상 읽을 수 없습니다. 따라서이 단계에서는 새로운 단백질이 형성되지 않습니다. 이 용해에 필요한 핵소체 (핵체).

동시에 분열은 두 개의 중심체를 생성하며, 각각은 핵의 반대편에 위치하며 스핀들 장치를 개발하기 시작합니다. 스핀들은 중합을 통해 튜 불린 서브 유닛으로 구성된 미 세관으로 구성됩니다.

유사 분열의 추가 단계 동안,이 방추 섬유는 염색체를 용해하고 두 개의 동일한 염색체를 각 극으로 끌어 들이기 위해 염색체의 중심체와 접촉해야합니다. 스핀들 섬유가 거기에 도달하기 위해서는 먼저 핵 봉투를 일시적으로 분해해야합니다. 핵 외피는 라민으로 구성됩니다. 이들은 인산화 과정을 통해 용해됩니다. 이것은 prometa 단계에서 발생하며, 이는 부분적으로 prophase의 일부이고 부분적으로 별도의 단계로 간주됩니다.

centromeres에는 스핀들 섬유가 도킹 할 수있는 kinetochore로 알려진 단백질 구조가 있습니다. 이것은 극 섬유에 평행하게 배열되고 분리 된 염색 분체를 극으로 나중에 수송하는 역할을하는 kinetochore microtubule 구조를 생성합니다. 이 단계에서 스핀들 장치는 중심체에서 나오는 별 섬유가 세포 골격의 다른 구성 요소와 접촉하면서 자체적으로 완성됩니다. 이러한 구조의 축적은 중심체가 세포 극 방향으로 더 멀리 이동하게합니다.

prometaphase를 따르는 중기에서는 염색체가 중심에 있습니다. 후속 anaphase에서 동일한 염색체가 중심에서 분리됩니다. 마지막 단계 (telophase)는 극점에 염색체가 도착하는 것으로 시작하여 염색체의 탈 응축으로 끝납니다.

질병 및 질병

세포 분열은 단세포 및 다세포 유기체 모두에서 발생합니다. 인간, 동물, 식물에서 유사 분열은 유기체의 성장과 일반적인 기능을위한 전제 조건입니다. 오래된 세포는 죽고 지속적으로 재생되어야합니다. 그러나 유사 분열의 맥락에서 유전 물질의 완전히 동일한 사본이 전달되지 않을 수 있습니다. 이들은 새로 생성 된 세포의 기능에 영향을 미칠 수있는 소위 돌연변이입니다. 심각한 질병이 발생할 수 있습니다. 암은 또한 유전 적 변화 나 호르몬 기능 장애를 통한 세포 분열의 규제 완화의 결과로 발생합니다.

그러나, 유전 적 변화는 주로 염색체의 부정확 한 분리와 함께 중간기 또는 후 기기의 개별 유사 분열 사이에서 발생합니다. 염색체의 압축을 통해 구조적 변화 만 발생하기 때문에 전 조기 자체에서는 돌연변이의 발생이 불가능합니다.

그러나 prophase 동안의 중단은 유사 분열의 시작을 막기 때문에 항상 치명적입니다. 세포 분열은 더 이상 일어날 수 없습니다. 오래된 세포는 단순히 죽고 더 이상 새로운 세포로 대체되지 않습니다. 유사 분열 동안 전립 기의 장애에 근거한 알려진 선천성 질환도 없습니다.