에서 소리 부딘 헤르페스 치료를 위해 일본에서 개발 된 의약품입니다. 소리 부딘은 Usevir®라는 상품명으로 판매되었으며 일본에서 여러 사람을 죽인 마약 스캔들 이후로 구할 수 없었습니다. 유럽에서는 승인이 전혀 없었기 때문에 준비물을 시장에서 철회 할 필요가 없었습니다.
소리 부딘은 무엇입니까?
소리 부딘은 1990 년대 초 일본 제약 회사 인 Nippon Shoji에 의해 개발되었습니다. 활성 성분은 헤르페스 감염을 치료하는 데 사용되었으며 virostat 역할을했습니다. 이들은 바이러스의 복제를 억제하여 전염병 치료를 가능하게하는 약물입니다.
소리 부딘은 단순 포진 1 형 바이러스에 의한 감염에 효과적입니다. Epstein-Barr 바이러스 (종종 EBV 또는 HHV4라고도 함)에 대한 징후도있었습니다.
소리 부딘은 화학 및 약리학에서 실험식 C 11-H 13-Br-N 2-O 6으로 설명되며 도덕 질량은 349.13g / mol입니다. 가장 중요한 소리 부딘 함유 제제 인 Usevir®가 1994 년 전국적인 약물 스캔들을 촉발 한 후, 그 물질은 시장에서 철수되었습니다. 그 이후로 전 세계 어느 곳에서도 의약품으로 구할 수 없었으며 인간의 의학에도 사용되지 않습니다.
약리학 적 효과
소리 부딘은 효소 디 하이드로 피리 미딘 탈수소 효소 (DPD)를 억제하여 헤르페스 및 엡스타인-바 바이러스에 효과적입니다. 이것은 u입니다. ㅏ. 다양한 피리 미딘과 플루오로 우라실의 분해를 담당합니다. 종종 5-FU 또는 5-fluorouracil이라고도 불리는 Fluorouracil은 세포 증식 억제제입니다. 따라서이 물질은 다양한 암을 치료하기위한 광범위한 화학 요법의 일부로 투여됩니다.
소리 부딘에 의한 DPD의 억제로 인해 플루오로 우라실의 분해가 불가능 해 지거나 상당히 느려져 특정 상황에서 치명적일 수 있습니다. 그래서 소리 부딘과 플루오로 우라실 사이에는 엄청난 상호 작용이 있습니다.
소리 부딘 자체는 bromovinyluracil에 의해 체내에서 분해됩니다. 분해 과정은 여전히 약물로 승인 된 virostat brivudine의 분해 과정에 해당합니다.
의료 응용 및 사용
소리 부딘은 헤르페스 치료에 사용 및 제조되었습니다. Usevir® 제제는 대상 포진 (대상 포진) 또는 단순 포진 1 형 감염을 치료하기 위해 사용되었습니다. Epstein-Barr 바이러스는 소리 부딘으로도 치료할 수 있습니다. 필름 코팅 정제 형태로 독점적으로 구두로 복용했습니다. 소리 부딘을 포함하는 제제는 일본에서 약국 및 처방전 요구 사항의 대상이었습니다.
소리 부딘은 일본에서 마약 스캔들 이후 시장에서 철수되었습니다. 약물이 작용하는 방식으로 인해 1994 년에 총 16 명의 환자가 이전에 fluorouracil 치료를 받았기 때문에 소리 부딘을 복용 한 후 사망했습니다. 소리 부딘 제조업체 인 Nippon Shoji가 승인 과정에서 책임있는 보건부에 부정확 한 정보를 제공했기 때문에 가능했습니다. 사전에 필요한 약물 검사가 진행되는 동안에도 fluorouracil과 sorivudine의 알려진 상호 작용으로 인한 사망이 있었기 때문입니다. 제조업체가 테스트 단계가 끝난 후 필요한 정보를 전달하지 못했기 때문에 소리 부딘이 승인되었습니다. 치명적인 상호 작용의 징후가 없었기 때문에 fluorouracil과의 수많은 공동 투여가 발생했습니다.
위험 및 부작용
약물에 대해 알려진 과민증이나 알레르기가있는 경우 소리 부딘을 복용해서는 안됩니다. 이들은 가려움증, 발적 또는 발진과 같은 대규모 피부 반응으로 나타날 수 있습니다. 이 약물은 또한 바람직하지 않은 부작용으로 두통과 전반적인 불쾌감을 유발할 수 있습니다. 위장관의 증상도 생각할 수 있습니다.
소리 부딘은 암 약물의 분해가 소리 부딘에 의해 억제되기 때문에 플루오로 우라실과의 대규모 상호 작용을 유도합니다. 이것은 특정 상황에서 치명적일 수 있습니다. 의학적 관점에서 이것은 금기 사항이므로 fluorouracil과 sorivudine의 병용 투여는 절대적으로 피해야합니다.
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