이랑 Spermarche 남성 청소년은 성적으로 성숙합니다. 사정은 정자 방주까지 실제 정자를 포함하지 않습니다. 테스토스테론이 부족하면 정자 방주가 방해 받거나 없을 수도 있습니다.
Spermarche는 무엇입니까?
Spermarche와 함께 남성 청소년은 성적 성숙에 도달합니다. 사정은 정자 방주까지 실제 정자를 포함하지 않습니다.사춘기 동안 사람들은 생식력을 발달시킵니다. 첫 번째 기간은 여성의 성 성숙을 예고하는 반면, 청소년 남성의 경우 고환 내에서 정자의 생산이 점차 시작됩니다. 정자 생산의 시작을 Spermarche라고합니다. 이 전문 용어는 그리스어에서 빌린 단어로, "archḗ"는 "시작"과 같은 것을 의미합니다.
성적으로 활동적인 젊은이들은 정자가 행진하기 전에 오르가즘에 도달 할 수 있지만 성적으로 성숙하기 전에 정자가없는 소량의 분비물 만 내 놓습니다. 첫 번째 실제 사정은 ejakularche라고하며 정자 방주가 들어간 후에 만 발생할 수 있습니다.
사정 분비물의 정자 수는 정자 방주가 들어간 직후에는 여전히 상대적으로 낮지 만 조금씩 증가합니다. 정자 방주와 ejakularche의 시간은 단순한 관찰만으로는 분명하게 추정 할 수 없으며 보조 장치에 의해서만 결정될 수 있습니다.
남성 청소년이 정자가 행진하기 전에 오르가슴을 경험하지 않았고 성적 성숙이 시작될 때 성적으로 활동하지 않으면 초기 오염 또는 오염의 형태로 발생합니다. 오염은 의식을 깨우지 않은 정액 사정, 즉 수면 중에 발생하는 오르가슴입니다. Spermarche는 이제 평균 13 세부터 예상됩니다.
기능 및 작업
남성 생식기는 출생 직후 이미 완전히 발달되었지만 성 호르몬의 영향으로 사춘기 동안 더 분화됩니다. 혈액의 테스토스테론 수치가 상승하고 고환이 완전한 기능을 발휘합니다. 이 완전한 기능에는 정자를 생성하는 능력이 포함됩니다.
정자 방주 앞에서 청소년의 오르가슴은 분비물 배출에 해당합니다. Spermarche 후에야 사정의 의미에서 실제 사정이 있습니다. 정자 방주 이후의 첫 번째 "진짜"사정은 청소년의 성적 성숙을 나타냅니다. 사춘기 동안 남성 청소년의 사정은 변화하며 정자 행진에 따라 정자 혈장과 같은 액체 성분에서 움직이는 고환 세뇨관의 정자와 상피 세포와 같은 세포 성분으로 구성됩니다.
첫 번째 사정에는 정자 수가 적고 보통 품질이 좋지 않으며 많은 경우 아직 수정이 불가능합니다. 정자 방주를 따라가는 시간에는 사정의 정자의 수와 질이 조금씩 증가합니다. 다산이 발생합니다.
이러한 맥락에서 품질은 주로 활력과 이동성 또는 민첩성으로 이해되어야합니다. 빠르고 강한 정자 만이 성행위 후 제 시간에 암컷 난자에 도달 할 수 있고 그것을 관통 할 수 있습니다.
성적으로 성숙한 고환에는 두 가지 유형의 정자가되는 줄기 정자가 있습니다. 소위 A-spermatogonia는 줄기 spermatogonia에서 직접 나오며 두 개의 딸 세포로 유사 분열 분열을 수행하며 그중 하나는 더 분열합니다. 딸 세포는 소위 B 정자이며 성숙 단계로 들어갑니다.
세포질 과정은 B 정자를 연결하여 함께 성숙 단계를 거치는 그룹을 형성합니다. 그들이 성숙함에 따라 그들은 고환 세뇨관 방향으로 혈액 고환 장벽을 가로 질러 이동하며 그곳에서 1 차 정자 세포라고 불립니다. 따라서, 그들은 두 개의 2 차 정자 세포가 형성되는 반수체 화의 의미에서 첫 번째 감수 분열을 겪습니다.
방정식 분할 (감수 분열)의 의미에서 두 번째 감수 분열에서는 두 개의 정자가 형성됩니다. 따라서 1 차 정자 세포는 정자가 생성되는 동안 정자가되는 4 개의 정자가됩니다. 정자 생성의 첫 번째 단계는 세포 혈장 손실 및 꼬리 형성과 관련된 핵 응축에 해당합니다. 또한 첨체는 난자 세포를 관통하도록 형성됩니다.
사춘기 동안 증가 된 테스토스테론 방출은 이러한 모든 과정의 시작에 중요한 역할을합니다. 사정의 세포 구성 요소 외에도 정자 성선의 분비물을 기반으로 정자 내에서 정액 혈장이 형성됩니다.
질병 및 질병
테스토스테론은 spermarche와 남성의 성 성숙 발달에 가장 관련이있는 요소입니다. 호르몬은 Leydig 간질 세포에서 나옵니다. 종양이나 염증성 손상과 같은 이러한 세포의 질병은 테스토스테론 결핍을 초래할 수 있습니다. 극단적 인 경우 이러한 결핍은 Spermarche의 부족으로 이어질 수 있으며 따라서 성적 성숙으로 이어질 수 있습니다.
세포에서 테스토스테론 생산이 감소 할뿐만 아니라 호르몬에 대한 감수성이 감소하면 정 자궁 및 성 성숙 장애를 유발할 수 있습니다. 테스토스테론 수용체는 테스토스테론의 존재를 민감하게 등록하고 설명 된 과정을 시작하기 위해 호르몬에 결합하는 세포입니다. 이러한 수용체가 평균 미만으로 민감하면 장애가 발생합니다.
세포는 시상 하부의 신경 중추에 의해 제어되기 때문에 시상 하부의 제어 중 추가 손상 되더라도 성적인 성숙이 일어나지 않을 수 있습니다. 조기 자극 된 테스토스테론 생산과 같은 상위 수준의 통제 센터의 비정상적인 상태로 인해 Spermarche를 사용한 사춘기가 조기에 시작될 수 있습니다. 사춘기 및 성적 성숙의 조기 발병이 반드시 질병 가치와 관련이있을 필요는 없습니다. 유전 적 요인도 이러한 연결을 촉진 할 수 있습니다. 프로세스 지연에도 동일하게 적용됩니다. 사춘기 지연의 물리적 원인에는 갑상선 제거가 포함될 수도 있습니다.