RNA 전달

그만큼 RNA 전달 70 ~ 95 개의 핵 염기로 구성된 단쇄 RNA로 2 차원 적으로 보면 3 ~ 4 개의 고리가있는 클로버 잎 모양의 구조를 가지고 있습니다.

20 개의 알려진 단백질 생성 아미노산 각각에 대해, 세포질에서 "그의"아미노산을 흡수하여 소포체의 리보솜에서 단백질의 생합성에 사용할 수 있도록 할 수있는 적어도 1 개의 전달 RNA가 있습니다.

Transfer RNA는 무엇입니까?

국제적으로 알려진 전달 RNA tRNA 약 75 ~ 95 개의 핵 염기로 구성되며, 2 차원 평면도에서 3 개의 변하지 않는 루프와 1 개의 가변 루프와 아미노산 수용체 줄기가있는 클로버 잎 모양의 구조를 연상시킵니다.

3 차원 3 차 구조에서 tRNA 분자는 L 자 모양과 비슷하며 짧은 다리는 수용체 줄기에 해당하고 긴 다리는 안티코돈 루프에 해당합니다. DNA와 RNA의 기본 빌딩 블록을 형성하는 4 개의 변하지 않은 뉴 클레오 사이드 아데노신, 우리 딘, 시티 딘 및 구아노 신 외에도 tRNA의 일부는 DNA 및 RNA의 일부가 아닌 총 6 개의 변형 된 뉴 클레오 사이드로 구성됩니다. 추가 뉴 클레오 사이드는 디 하이드로 우리 딘, 이노신, 티오 우리 딘, 슈도 우리 딘, N4- 아세틸 시티 딘 및 리보 티미 딘이다.

tRNA의 각 가지에서 접합 핵 염기는 DNA와 유사한 이중 가닥 섹션으로 형성됩니다. 각 tRNA는 알려진 단백질 생성 아미노산 20 개 중 특정 아미노산만을 흡수하여 생합성을 위해 거친 소포체로 운반하여 사용할 수 있습니다. 따라서 각 단백질 생성 아미노산에 대해 하나 이상의 특수 전달 RNA를 사용할 수 있어야합니다. 실제로 특정 아미노산에 대해 하나 이상의 tRNA를 사용할 수 있습니다.

기능, 효과 및 작업

전달 RNA의 주요 임무는 세포질의 특정 단백질 생성 아미노산이 아미노산 수용체에 도킹되도록하고,이를 소포체로 운반하고, 펩티드 결합을 통해 마지막에 침착 된 아미노산의 카르복시 그룹에 부착하여 단백질이 형성되도록하는 것입니다. 하나의 아미노산으로 확장됩니다.

다음 tRNA는 코딩에 따라 "올바른"아미노산을 다시 저장할 준비가됩니다. 프로세스는 고속으로 발생합니다. 인간 세포를 포함한 진핵 생물에서 폴리펩티드 사슬은 단백질 합성 동안 초당 약 2 개의 아미노산으로 늘어납니다. 평균 오류율은 1,000 개당 아미노산 약 1 개입니다. 이것은 단백질 합성 과정에서 대략 1,000 분의 1의 아미노산이 잘못 분류되었음을 의미합니다. 분명히 진화 과정에서이 오류율은 필요한 에너지 소비와 가능한 부정적인 오류 효과 사이의 최상의 절충안으로 평준화되었습니다.

단백질 합성 과정은 성장하는 동안 거의 모든 세포에서 일어나며 나머지 대사를 지원합니다. tRNA는 mRNA (messenger RNA)가 DNA의 해당 유전자 절편을 복사 한 경우에만 특정 아미노산을 선택하고 운반하는 중요한 작업과 기능을 수행 할 수 있습니다. 각 아미노산은 기본적으로 3 개의 핵산 염기, 코돈 또는 삼중 항의 서열에 의해 암호화되므로 4 개의 가능한 핵산 염기는 수학적으로 4의 3 승 64 가능성에 해당합니다. 그러나 단백질 생성 아미노산이 20 개에 불과하기 때문에 일부 삼중 체는 제어를위한 시작 또는 끝 코돈으로 사용될 수 있습니다. 또한 일부 아미노산은 여러 가지 다른 삼중 체로 인코딩됩니다.

이는 잘못된 코돈 서열이 동일한 아미노산을 인코딩하거나 유사한 특성을 가진 아미노산이 단백질에 통합되어 많은 경우 합성 된 단백질에 궁극적으로 오류가 없기 때문에 점 돌연변이에 대한 특정 오류 내성이 달성된다는 이점이 있습니다. 또는 그 기능이 약간 제한됩니다.

교육, 발생, 속성 및 최적의 가치

전달 RNA는 거의 모든 세포에 다른 양과 다른 구성으로 존재합니다. 그들은 다른 단백질처럼 암호화됩니다. 서로 다른 유전자가 개별 tRNA의 청사진을 담당합니다. 책임 유전자는 소위 전구체 또는 pre-tRNA가 핵막을 통해 세포질로 운반되기 전에 합성되는 caryoplasm의 세포 핵에서 전사됩니다.

세포의 세포질에만 pre-tRNA가 있으며, 이른바 인트론 (intron)이라고 불리는 염기 서열은 유전자에 작용하지 않고 함께 전달되지만 어쨌든 전사됩니다. 추가 활성화 단계 후, tRNA는 특정 아미노산의 수송에 사용할 수 있습니다. 미토콘드리아는 자신의 필요에 맞게 tRNA를 유 전적으로 정의하는 유전자를 포함하는 자체 RNA를 가지고 있기 때문에 특별한 역할을합니다. 미토콘드리아 tRNA는 미토콘드리아 내에서 합성됩니다.

단백질 합성에 서로 다른 전달 RNA가 거의 보편적으로 참여하고 빠른 변환으로 인해 최적의 농도 값 또는 상한 및 하한을 가진 참조 값을 제공 할 수 없습니다. tRNA를 활성화 할 수있는 세포질 및 기타 효소에서 해당 아미노산의 가용성은 tRNA의 기능에 중요합니다.

질병 및 장애

전달 RNA의 기능 장애에 대한 가장 큰 위험은 아미노산 공급 부족, 특히 신체가 다른 아미노산 또는 다른 물질로 보상 할 수없는 필수 아미노산 부족에 있습니다.

tRNA 기능의 실제 장애와 관련하여 가장 큰 위험은 유전자 돌연변이에 있으며, 이는 전달 RNA 처리의 특정 지점에 개입하고 최악의 경우 해당 tRNA 분자의 기능적 실패로 이어집니다. 인트론 1의 유전자 돌연변이로 거슬러 올라가는 빈혈 인 지중해 빈혈이 그 예입니다. 인트론 2를 암호화하는 유전자의 유전자 돌연변이도 같은 증상을 유발합니다. 결과적으로 헤모글로빈 합성은 적혈구에서 심하게 제한되어 부적절한 산소 공급이 발생합니다.