활동 잠재력

같이 활동 잠재력 이것은 막 전위의 단기적인 변화입니다. 활동 전위는 일반적으로 신경 세포의 축삭 언덕에서 발생하며 자극 전달의 전제 조건입니다.

활동 전위는 무엇입니까?

활동 전위는 신경 세포의 자발적인 전하 반전입니다. 활동 전위는 축삭 언덕에서 발생합니다. 축삭 언덕은 신경 세포의 전달 과정의 기원입니다. 그런 다음 활동 전위는 축삭, 즉 신경 과정을 따라 이동합니다.

잠재력은 밀리 초에서 몇 분까지 지속될 수 있습니다. 각 활동 전위는 그 강도에서 똑같이 발음됩니다. 따라서 약하거나 강한 활동 잠재력이 없습니다. 즉, 자극이 활동 전위를 완전히 촉발 할 수있을만큼 충분히 강하거나 활동 전위가 전혀 유발되지 않는 반응에 관한 것입니다. 각 활동 전위는 여러 단계로 진행됩니다.

기능 및 작업

활동 전위 이전에 세포는 휴지 상태에 있습니다. 나트륨 채널은 크게 닫혀 있고 칼륨 채널은 부분적으로 열려 있습니다. 칼륨 이온의 이동을 통해 세포는이 단계에서 소위 휴지 막 전위를 유지합니다. 이것은 약 -70mV입니다. 따라서 축색 돌기 내부의 장력을 측정하면 -70mV의 음전위를 얻을 수 있습니다. 이것은 세포 외부 공간과 세포 유체 사이의 이온의 전하 불균형으로 거슬러 올라갈 수 있습니다.

신경 세포의 수용 부속물 인 수상 돌기는 자극을 받아 세포체를 통해 축삭 돌기로 전달합니다. 휴지 막 전위는 들어오는 모든 자극에 따라 변합니다. 그러나 활동 전위가 트리거 되려면 축삭 언덕에서 임계 값을 초과해야합니다. 이 임계 값은 멤브레인 전위가 20mV에서 -50mV까지 증가 할 때만 도달합니다. 예를 들어 막 전위가 -55mV까지만 상승하면 모두 또는 전혀 반응이 없기 때문에 아무 일도 일어나지 않습니다.

임계 값을 초과하면 셀의 나트륨 채널이 열립니다. 양전하를 띤 나트륨 이온이 유입되고 휴지 전위가 계속 상승합니다. 칼륨 채널이 닫힙니다. 그 결과 양극화 반전이 발생합니다. 축삭 내의 공간은 이제 짧은 시간 동안 양전하를 띕니다. 이 단계는 오버 슈트라고도합니다.

나트륨 채널은 최대 막 전위에 도달하기 전에 다시 닫힙니다. 이를 위해 칼륨 채널이 열리고 칼륨 이온이 세포 밖으로 흘러 나옵니다. 재분극이 일어나며, 이는 막 전위가 다시 휴지 전위에 접근 함을 의미합니다. 소위 과분극은 짧은 시간 동안에도 발생합니다. 막 전위는 -70mV 아래로 떨어집니다. 약 2 밀리 초의이 기간을 내화 기간이라고도합니다. 불응 성 기간에는 활동 전위를 유발할 수 없습니다. 이것은 세포의 과도한 흥분을 방지하기위한 것입니다.

나트륨-칼륨 펌프에 의한 조절 후 전압은 다시 -70mV가되며 축삭은 자극에 의해 다시 여기 될 수 있습니다. 활동 전위는 이제 축삭의 한 부분에서 다음 부분으로 전달됩니다. 이전 섹션이 여전히 불응 성 기간에 있기 때문에 자극은 한 방향으로 만 전달 될 수 있습니다.

그러나 이러한 지속적인 자극 전달은 다소 느립니다. 염분 자극 전달이 더 빠릅니다. 축삭은 소위 수초로 둘러싸여 있습니다. 이것은 일종의 절연 테이프처럼 작동합니다. 그 사이에 수초가 반복적으로 중단됩니다. 이러한 휴식을 묶는 고리라고합니다. 염분 자극 전달에서 활동 전위는 이제 한 고리에서 다음 고리로 유사 점프합니다. 이렇게하면 전송 속도가 크게 향상됩니다.

활동 전위는 자극 정보 전달의 기초입니다. 신체의 모든 기능은이 전달을 기반으로합니다.

여기에서 약을 찾을 수 있습니다.

질병 및 질병

신경 세포의 수초가 공격을 받고 파괴되면 자극 전달에 심각한 장애가 발생합니다. myelin sheath가 손실되면 전하가 이동 중에 손실됩니다. 이것은 다음 번 수초에서 축삭을 자극하기 위해 더 많은 전하가 필요하다는 것을 의미합니다. 미엘린 층이 약간 손상되면 활동 전위가 지연되면서 발생합니다. 심각한 손상이 있으면 더 이상 활동 전위가 트리거 될 수 없기 때문에 여기 전송이 완전히 중단 될 수 있습니다.

수초는 Krabbe 병이나 Charcot-Marie-Tooth 병과 같은 유전 적 결함의 영향을받을 수 있습니다. 가장 잘 알려진 탈수 초성 질환은 아마도 다발성 경화증 일 것입니다. 여기서 수초는 신체 자체의 방어 세포에 의해 공격 및 파괴됩니다. 영향을받는 신경에 ​​따라 시각 장애, 전반적인 쇠약, 경련, 마비, 민감성 또는 언어 장애가 발생할 수 있습니다.

Paramyotonia congenita는 다소 드문 질병입니다. 평균적으로 250,000 명 중 1 명만 영향을받습니다. 상태는 나트륨 채널의 장애입니다. 이것은 나트륨 채널이 실제로 닫혀 야하는 단계에서도 나트륨 이온이 세포에 침투 할 수 있도록하여 실제로 자극이 전혀 없더라도 활동 전위를 유발합니다. 결과적으로 신경에 영구적 인 긴장이있을 수 있습니다. 이것은 증가 된 근육 긴장 (근긴장)으로 표현됩니다. 자발적인 운동 후 근육은 지연 후 상당히 이완됩니다.

반대 경로는 Paramyotonia congenita에서도 생각할 수 있습니다. 나트륨 채널은 여기 된 경우에도 나트륨 이온을 세포로 허용하지 않을 수 있습니다. 활동 전위는 들어오는 자극에도 불구하고 지연을 통해서만 또는 전혀 트리거되지 않을 수 있습니다. 자극에 대한 반응이 없습니다. 결과는 감수성 장애, 근육 약화 또는 마비입니다. 증상의 발생은 특히 저온에서 더 유리하므로 영향을받은 사람들은 근육의 냉각을 피해야합니다.