에서 아나 그 렐리 드 항 종양 제 그룹의 활성 성분입니다. 이 약물은 독일에서 Xagrid®라는 상품명으로 경질 캡슐 형태와 제네릭 의약품으로 제공됩니다. Anagrelide는 필수 혈소판 감소증을 치료하는 데 사용됩니다.
아나 그렐라 이드는 무엇입니까?
Anagrelide는 필수 혈소판 감소증을 치료하는 데 사용됩니다.Anagrelide는 골수에서 형성되는 혈액 내 혈소판 수가 증가하는 것을 특징으로하는 필수 혈소판을 치료하는 데 사용됩니다. Anagrelide는 또한 이전 치료를 잘 견디지 못하거나 충분히 반응하지 않은 소위 위험 환자에게 2 차 요법으로 권장됩니다.
아나 그 렐리 드 약물은 2004 년 말에 유럽의 약국 (EMEA)에 의해 불내성이거나 이전의 1 차 요법에 반응하지 않는이 환자 그룹을위한 2 차 요법으로 승인되었습니다. Anagrelide는 원래 혈소판 응집 억제제로 개발되었습니다. 동시에 활성 성분은 거대 핵 구의 성숙을 억제합니다.
약리학 적 효과
아나 그 렐리 드가 신체와 기관에 미치는 약리학 적 효과는 아직 밝혀지지 않았습니다. 초기 연구는 아나 그 렐리 드 투여가 혈소판 응집을 억제한다는 가정을 이끌어 냈습니다. 이것은 혈전 형성을 촉진하는 혈소판 응집에 대한 억제 효과로 이해되어야합니다.
그러나 추가 연구에 따르면 아나 그 렐리 드는 항 혈소판 효과가 없다는 사실이 밝혀졌습니다. 그러나 혈액 내 혈소판 수를 매우 빠르게 감소시킵니다. 이유를 알 수 없습니다. 그러나 확실한 것은 아나 그 렐리 드가 3 형 cAMP 포스 포 디에스 테라 제의 억제제로 잘 작동한다는 것입니다. 그래서 이것은 아마도 아나 그렐린이 어떻게 작동하는지에 대한 답일 것입니다. 활성 성분은 거대 핵 세포의 발달에서 유사 분열 후 단계로 들어간 것으로 보이며, 따라서 염색체의 수는 물론 성숙과 크기에 영향을 미칩니다.
phosphodiesterase-III의 예방은 혈소판에서 CAMP (cyclic adenosine monophosphate) 수치를 증가시킵니다. 고용량 아나 그 렐리 드는 또한 이러한 응집을 억제합니다. Anagrelide는 혈소판 선택 효과가 있으므로 백혈구 및 적혈구 형성에 영향을 미치지 않습니다.
4,000 명 이상의 골수 증식 성 질환 환자를 대상으로 한 임상 연구에서 4 ~ 12 주 이내에 아나 그 렐리 드 치료에 반응 한 것으로 나타났습니다.
의료 응용 및 사용
Anagrelide는 혈소판 증 치료에 사용됩니다. 혈소판 증 환자는 다음과 같은 골수 증식 성 질환을 앓고 있습니다.
- 본 태성 혈소판 증가증 (ET)
- 적혈구 증가증 (PV)
- 만성 골수성 백혈병 (CML)
- 골수 섬유 화증 (OMF)
혈소판 증은 골수에서 형성되어 혈류로 방출되는 혈소판의 수를 증가시킵니다. 혈소판이라고도하는이 혈소판은 과도하게 과도하게 지나면 일시적인 허혈 발작 (TIA), 뇌졸중 또는 더 작은 혈관의 혈전증과 같은 혈전 성 질환으로 쉽게 이어집니다.
드물게 급성 백혈병이 발생할 수 있습니다. 혈소판 증이 진단 될 때 영향을받는 많은 사람들 (대부분 50 세 이상)은 아직 주관적인 증상이 없습니다. 그럼에도 불구하고 기존의 위험성으로 인해 적절한시기에 투약을 통해 대책을 강구해야합니다.
아나 그 렐리 드의 권장 시작 복용량은 하루 1mg이며 두 가지 복용량으로 나뉩니다. 캡슐은 식사와 함께 또는 공복에 복용 할 수 있습니다. 1 주일 후에 개별 용량이 설정되어 최대 단일 용량이 2.5mg이어야합니다. 아나 그 렐리 드를 중단 한 후 혈소판은 10 ~ 14 일 내에 기준 수준으로 돌아갑니다.
간과 신장에 대한 실험실 검사는 아나 그 렐리 드로 치료하는 동안 면밀히 수행되어야합니다.
위험 및 부작용
아나 그렐라 이드를 복용 할 때 다음과 같은 바람직하지 않은 부작용이 발생할 수 있습니다.
- 복통
- 구역질
- 공허
- 설사
- 현기증
- 두통
- 두근 거림
- 빈맥
- 약점
- 부종
아나 그 렐리 드가 시장에 출시되었을 때 심각한 심혈관 부작용이 관찰되었습니다. 이들은 또한 아나 그 렐리 드로 치료를 시작하기 전에 실시한 심혈관 검사에서 심장 질환이 의심되지 않거나 정상적인 소견이없는 환자에게 영향을 미쳤습니다. 따라서 아나 그 렐리 드는 고위험 환자의 2 차 요법으로 만 선택할 수 있습니다.
Anagrelide는 활성 성분에 대한 민감성이 증가하고 중등도에서 중증의 간 손상 및 신부전증이있는 경우 금기입니다. 임산부와 모유 수유중인 여성도 아나 그 렐리 드 요법에서 제외됩니다.
Anagrelide는 다음 약물과 상호 작용합니다.
- 항 혈소판 약물
- 포스 포 디에스 테라 제 억제제
- 아세틸 살리실산
- 수크 랄 페이트