무안 구증

의 무안 구증 눈 원색 중 하나 또는 모두가없는 것이 특징입니다. 많은 경우 유전성 질환의 증상이며 심각한 안과 질환이나 핵 제거 후에도 발생할 수 있습니다.

무안 구증이란?

선천성 무안 염의 경우, 아이는 눈 부속물없이 맹인으로 태어납니다. 무안 구증은 나머지 두개골 성장에도 영향을 미칩니다.
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Anophthalmus는 안구 원 기증이 없음을 나타냅니다.이 용어는 또한 anophthalmos와 동의어 일 수 있습니다. 무안 구증 사용됩니다. 편측성 및 양측 성 무안 구증이 있습니다. Anophthalmos는 드물고 종종 선천성 질환의 맥락에서 발생합니다. 선천성 질환은 유전 적이거나 임신 중 장애로 인해 발생할 수 있습니다.

무안 구증이 발생할 수있는 선천성 질환에는 소위 파타 우 증후군, 전인 뇌증 또는 프레이저 증후군이 있습니다. 무안 구증은 감염, 종양 또는 눈의 외상으로 인해 발생할 수도 있습니다. 어떤 경우에는 심각한 안과 질환의 일부로 안구를 외과 적으로 제거해야합니다. 이 절차를 핵 제거라고도합니다.

원인

anophthalmos의 발생 원인은 다양합니다. 눈 발달은 매우 복잡한 과정입니다. 기형의 심각도는 기형이 시작되는 배아의 발달 상태에 따라 달라집니다. 눈 발달의 중요한 단계는 임신 3 ~ 7 주에 발생합니다.

이 기간 동안의 교란은 안구 시스템의 완전한 부재로 이어질 수 있습니다. 그러나 때로는 시각 경로의 더 높은 구성 요소가 대뇌 피질까지 생성됩니다. 이 발달 단계에서 유전자 돌연변이, 염색체 변화 또는 심지어 자궁 내 감염은 안구 원발성 발달에 큰 영향을 미칩니다.

무안 구증은 무엇보다도 파타 우 증후군, 프레이저 증후군 또는 대뇌 뇌증의 일부로 발생할 수 있습니다. 파타 우 증후군은 13 번 염색체의 삼 염색체가있는 유전성 질환입니다. 그래서 여기서 염색체 13은 보통 두 번이 아니라 세 번 존재합니다. 다양한 기형 외에도 여기에서 무안 구증이 발생할 수 있습니다.

프레이저 증후군은 또한 유전 적이며 많은 기형 외에도 두 눈 앵커의 부족을 주요 증상으로 보여줍니다. Holoprosencephaly는 차례로 얼굴과 전뇌의 태아기 기형을 특징으로합니다. 유전 적 원인과 환경 적 원인이 모두 있습니다. 감염과 환경 독소가 여기에서 중요한 역할을합니다. 감염, 종양 또는 부상과 같은 눈의 후속 질병은 후천성 무안 구증으로 이어질 수 있습니다.

여기에서 약을 찾을 수 있습니다.

➔ 시각 장애 및 안과 질환 치료제

증상, 질병 및 징후

선천성 무안 염의 경우, 아이는 눈 부속물없이 맹인으로 태어납니다. 무안 구증은 나머지 두개골 성장에도 영향을 미칩니다. 안와 (안와)의 발달과 그 내용을 방해 할뿐만 아니라 특히 얼굴 두개골은 더 이상 제대로 자랄 수 없습니다. 따라서 추가 변형은 주로 얼굴 영역에서 발생합니다.

안면 비대칭이 발생하여 전체 씹는기구에 영향을 미칩니다. 따라서 얼굴의 변화는 눈 앵커 누락과 직접적인 관련이 있습니다. 따라서 선천성 무안 염의 경우 유리 보울 보철물의 1 차 치료가 불가능합니다. 다른 증상은 기저 질환에 따라 다릅니다. 무안 구증은 또한 심리적 및 심리적 불만을 유발할 수 있습니다.

진단 및 코스

무안 구증은 안구 통증이없는 것으로 정의되므로 쉽게 결정할 수 있습니다. 기저 질환을 진단하는 것이 더 어렵습니다. 그러나 선천성인지 후천성인지 아는 것은 무안 구증 치료에 중요합니다. X- 레이 검사는 기형의 정도를 결정할 수 있습니다.

합병증

Anophthalmos는 매우 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 인간은 태어날 때부터 눈이 멀었 기 때문에 그 자체로 무안 구증은 심각한 합병증입니다. 이것은 일상 생활과 사회 생활에 상당한 제한을 초래합니다.

실명은 또한 환자가 특정 질병이나 위험한 상황을 정확하게 인식하고 예측할 수 없기 때문에 일반적으로 기대 수명을 단축시킵니다. 눈이 없으면 두개골이 더 이상 제한없이 자랄 수 없기 때문에 얼굴에 기형이 생깁니다. 눈을 단순히 교체 할 수 없기 때문에 무안 구증을 치료할 수 없습니다.

따라서 환자는 시력없이 평생을 보내야하며, 이는 우울증과 기분으로 이어질 수 있습니다. 이러한 이유로 치료는 주로 얼굴의 비대칭을 제거하기위한 미용 수술로 제한됩니다. 빈 눈 소켓은 인공 눈으로 채울 수 있습니다.

그러나 얼굴과 안와의 크기가 성장함에 따라 변화하기 때문에 소아에서는 치료가 불가능합니다. 무안 구증의 경우 치료 적 도움 없이는 질병이 사라질 것으로 예상되지 않습니다.

언제 의사에게 가야합니까?

아이의 무안 구증은 일반적으로 정기 초음파 검사 중에 임신 중에 발견됩니다. 주치의는 일반적으로 한쪽 또는 양쪽 눈 시스템의 부족을 직접 확인할 수 있으며 즉시 부모에게 알립니다. 추가 치료 단계에는 일반적으로 전문가 및 기타 영향을받는 사람과의 상담이 포함됩니다. 종종 아이의 어머니와 아버지는 다른 치료 옵션을 이용합니다. 무안 구증이 즉시 발견되지 않으면 늦어도 출생시 진단 할 수 있습니다.

즉각적인 건강 검진은 치료 옵션에 대한 정보를 제공합니다. 일반적으로 누락 된 눈은 안구 보철물로 대체 될 수 있습니다. 그러나 이러한 안면 미용 조치로는 시력 자체가 회복되지 않습니다. 그러나 의사를 더 방문해야하며 보철물이 반복적으로 조정됩니다.

영향을받은 아동이 나중에 의료 지원이 필요한지 여부를 결정하는 요인은 많습니다. 치료 적 조치는 영향을받은 사람의 자존감을 높이고 장기적으로 무안 구증을 받아들이는 데 사용될 수 있습니다. 정신 치료 검사는 특히 무안 구증이 생후까지 발전하지 않은 경우에 필요합니다.

해당 지역의 의사 및 치료사

치료 및 치료

안 구염 치료에는 안면 화장품이 사용됩니다. 시력은 그것으로 확립 될 수 없습니다. 누락 된 눈은 안구 보철물로 대체됩니다. 그러나 무안 구증이 선천성인지 후천성인지는 차이가 있습니다. 선천성 무안 구증에서는 성장하는 동안 비율이 지속적으로 변합니다.

의지는 몇 번이고 조정해야합니다. 의안은 안와의 크기에 따라 개별적으로 만들어집니다. 그러나 안와의 크기가 커짐에 따라 끊임없이 변화하기 때문에 이것은 지속적으로 이루어져야합니다. 특히 매우 어린 환자의 경우, 미개발 된 뚜껑 장치는 종종 유리 그릇의 위치를 ​​안정화 할 수 없습니다.

눈을 비비는 것과 같은 약간의 기계적 스트레스조차도 보철물을 빠르게 풀고 위치를 변경합니다. 외과 적 개입은 안구 보철물의 위치를 ​​안정시키기 위해 눈꺼풀 장치를 강화하려고합니다. 이것은 종종 매우 복잡한 것으로 밝혀졌습니다. 따라서 소위 조직 확장기로 결막 낭을 늘려 성장을 자극하는 방법이 개발되고 있습니다.

그러나 이러한 절차는 아직 완전히 개발되지 않았습니다. 그러나 개선이 이루어질 수 있습니다. 무안 구증이 질병이나 사고로 인해 획득되는 경우 일반적으로 성장이 이미 완료되어 안와의 치수가 더 이상 변하지 않습니다. 그래서 안정적인 안구 교체 사용이 매우 쉽습니다.

전망 및 예측

무안 구증의 경우 건강 상태가 개선 될 가능성이 없습니다. 현재의 의료 가능성으로는 시력 복원이나 전체 눈 영역의 기능적 인공 복제품이 제공되지 않습니다. 과학적 또는 법적 이유로 치료할 수 없거나 치료해서는 안되는 유전 적 결함입니다.

무안 구증에서 정상적인 기대 수명의 단축은 없습니다. 그러나 다양한 이차성 질환은 전반적인 상태의 악화로 이어질 수 있습니다. 시력 부족은 일상 생활에 어려움을 겪습니다. 도움 없이는 독립적 인 생활이 거의 불가능합니다. 정신적, 정서적 문제의 위험이 있습니다. 이것들은 건강에 부정적인 영향을 미칩니다. 스트레스와 자존감 감소는 거부에 대한 두려움을 유발할 수 있습니다.

대부분의 경우, 치료 적 지원을 받으면 태어날 때부터 건강 장애를 다루는 법을 배우기 때문에 일상적인 갈등에 대처할 수있는 좋은 전망이 있습니다. 그럼에도 불구하고 영구적 인 정신 장애는 완화가 거의 또는 전혀없이 발생할 수도 있습니다. 심리적 스트레스 외에도 안구 보철물을 삽입하면 주변 부위에 염증이나 손상이 발생할 수 있습니다. 이것들은 또한 일반적인 웰빙을 약화시킵니다.

여기에서 약을 찾을 수 있습니다.

➔ 시각 장애 및 안과 질환 치료제

예방

선천성 무안 염의 예방은 일반적으로 불가능합니다. 종종 이들은 배아 발달의 초기 단계에서 이러한 기형을 유발하는 유전 질환입니다. 그러나 특정 환경 영향으로 인해 기형이 발생할 수 있으므로 임신 중에는 흡연과 음주를 피해야합니다.

기형 유발 질환을 배제하거나 적시에 발견하기 위해서는 임신 중 지속적인 건강 검진도 중요합니다. 당뇨병도 위험 요소이기 때문에 균형 잡힌 식단과 충분한 운동이 권장됩니다.

보도

후속 치료는 무안 구증의 재발을 예방하는 것을 목표로 할 수 없습니다. 이것은 장애에 대한 치료법이 없기 때문입니다. Anophthalmos는 일반적으로 유전 적 원인이 있으며 이미 신생아에게 존재합니다. 또한 사고 나 심각한 질병이 전형적인 증상을 유발할 수 있습니다.

후속 치료는 주로 일상 생활을 더 쉽게 만들어줍니다.눈 손상의 정도를 결정하기 위해 의사는 시력 기관에 대한 광범위한 검사를 수행합니다. 질병의 정도는 엑스레이를 통해서도 확인할 수 있습니다. 실종 된 눈은 보통 보철물로 대체됩니다.

아이들이 아직 성장하고 있기 때문에이 화장품은 정기적으로 조정되어야합니다. 아이 소켓과 같은 적절한 시설을 항상 사용할 수있는 것은 아닙니다. 외모를 넘어서는 도전도 있습니다. 제한된 인식은 치료에서 다룰 수 있습니다. 제한된 비전에도 불구하고 가능한 한 독립적으로 일상 생활에 대처하는 것입니다.

영향을받은 많은 사람들은 나이가 들어감에 따라 정신 장애로 고통받습니다. 스트레스와 거절에 대한 두려움은 심리 치료에서 줄일 수 있습니다. 때로는 자조 그룹의 토론도 도움이됩니다. 따라서 애프터 케어는 주로 미용 및 정서적 목표를 추구합니다.

직접 할 수 있습니다.

anophthalamus는 타고난 것이므로 아기와 나중에는 특히 양쪽 눈이 빠진 경우 처음부터 특별한 지원을 받아야합니다. 외눈은 뇌에 의해 잘 보상되어 어른이 완전히 정상적인 삶을 살 수 있습니다. 양쪽에 유전 적 결함이 있으면 아이와 나중에 어른이 시각 장애인의 삶을 영위하는 법을 배워야합니다.

질병이나 사고로 인해 성인이 될 때까지 무안 구근이 발달하지 않는 소수의 경우, 환자는 심리 치료를 동반하지 않고서는 할 수 없습니다. 맹인을위한 자조 그룹도 있습니다.

"눈없는 아이들"의 부모는 또한 관련 친척들을 위해 독일 전역의 자조 단체를 제공합니다. 허위 동정과 무능한 댓글로부터 자신을 보호하기 위해 웹 사이트는 공개되지 않습니다. 그러나 그룹에 연락하는 데 사용할 수있는 이메일 주소가 있습니다. 한쪽 눈꺼풀을 가진 아이조차도 수많은 미용 수술을 피할 수 없기 때문에 딸이나 아들이 한쪽에만 "오직"영향을 미치는 부모는 올바른 위치에 있습니다.