그만큼 항 인지질 증후군, 또한 휴즈 증후군 호출하면 혈액의 응고 과정을 방해합니다. 영향을받은 사람들은 혈전증으로 더 빨리 고통받습니다. 이 질병은 또한 종종 임신 중 합병증을 유발합니다.
항 인지질 증후군이란?
항 인지질 증후군에서 신체는 혈액 응고에 특별한 역할을하는 지질의 일종 인 인지질과 결합하는 단백질에 대한 항체를 만듭니다.© timonina-stock.adobe.com
항 인지질 증후군은 신체가 비 적대적 단백질에 대한 항체를 실수로 만들도록하는 장애입니다. 항 인지질 증후군은 동맥 내 혈액 세포의 응집을 유발할 수있을뿐만 아니라 임신 중 합병증을 유발할 수 있으며 최악의 경우 유산까지도 초래할 수 있습니다.
다리에는 심부 정맥 혈전증이라고도하는 일반적인 혈액 세포 덩어리가 있습니다. 또한 신장이나 폐와 같은 중요한 기관에서 함께 뭉칠 수 있습니다. 결과 손상은 덩어리의 크기와 위치에 따라 다릅니다.
예를 들어, 뇌의 혈전은 뇌졸중으로 이어질 수 있습니다. 항 인지질 증후군에 대한 치료법은 없지만 의사는 개별 약물을 사용하여 영향을받은 사람들의 혈전 위험을 줄일 수 있습니다.
원인
항 인지질 증후군에서 신체는 혈액 응고에 특별한 역할을하는 지질의 일종 인 인지질과 결합하는 단백질에 대한 항체를 만듭니다.
항체는 일반적으로 박테리아 및 바이러스와 같은 침입 이물질을 제거하기 위해 생산됩니다. 항 인지질 증후군에는 두 가지 유형이 있습니다. 원발성 항 인지질 증후군의 경우 질병 외에 다른자가 면역 질환이 없습니다. 그러나 루푸스와 같은 다른자가 면역 질환이있는 경우 이차 항 인지질 증후군이라고합니다. 이 경우 다른 질병이 항 인지질 증후군의 원인으로 간주됩니다.
원발성 항 인지질 증후군의 원인은 알려져 있지 않지만 특정 요인이 관련되어 있습니다. 예 : 일부 감염은 항 인지질 증후군의 발병을 촉진합니다. 여기에는 매독, HIV, C 형 간염, 말라리아가 포함됩니다. 히드라 잘린이나 항생제 아목시실린과 같은 일부 약물도 위험을 증가시킬 수 있습니다. 유전 적 유전은 확립되지 않았지만 항 인지질 증후군은 가족 내에서 더 흔합니다.
증상, 질병 및 징후
일반적으로 항 인지질 증후군은 비교적 명확한 불만 및 증상과 관련이 있습니다. 그러나이 질병은 완전히 완치 될 수 없으므로 대증 치료 만 시작할 수 있습니다. 영향을받은 사람들은 유산으로 비교적 자주 고통받습니다.
색전증과 혈전증도 발생하는데, 이는 관련자의 삶의 질과 일상 생활에 매우 부정적인 영향을 미칩니다. 항 인지질 증후군은 또한 뇌졸중이나 심장 마비의 위험을 상당히 증가시킬 수 있으므로 영향을받는 사람들의 기대 수명이 종종 심각하게 제한됩니다. 신장 경색은 또한 항 인지질 증후군의 전형적인 증상입니다.
많은 경우 환자는 폐색전증을 앓고 있으며 이로 인해 사망 할 수도 있습니다. 증상은 피부에 심한 출혈을 동반합니다. 팔과 다리에 종종 붓기와 통증이 있습니다. 이로 인해 이동성이 제한됩니다.
마찬가지로, 영향을받은 사람들은 항 인지질 증후군의 증상과 관련된 심리적 불만으로 고통받는 경우가 드물지 않습니다. 증상 자체는 보통 치료없이 심화되어자가 치유가 일어나지 않습니다. 궁극적으로 치료하지 않고 방치하면 증후군은 내부 장기 손상과 환자의 추가 사망으로 이어집니다.
진단 및 코스
한 사람이 여러 번 혈전증이나 설명 할 수없는 낙태를 경험 한 경우, 의사는 비정상 덩어리가 있는지 또는 인지질에 대한 항체를 찾을 수 있는지 확인하기 위해 혈액 검체 검사를 지시 할 수 있습니다.
항 인지질 증후군을 진단하기위한 혈액 검사는 루푸스 항응고제, 항-카디오 리핀, 베타 -2 당단백 I (B2GPI) 항체 중 하나 이상을 찾습니다. 항 인지질 증후군을 진단하려면 최소 12 주 간격의 검사에서 항체가 혈액에서 최소 2 회 검출되어야합니다.
증상을보기가 어렵습니다. 팔이나 다리의 비정상적인 부기가 눈에 띄는 경우, 영향을받은 사람은 예방 조치로 의사와 상담해야하며 임신 첫 20 주 이내에 비정상적인 출혈이 발생해야합니다.
합병증
항 인지질 증후군은 비교적 흔한자가 면역 질환 중 하나입니다. 이 증상은 모든 연령대의 여성에서 주로 발견됩니다.시각적 징후는 신체의 여러 부위에 나타날 수있는 피부과 궤양뿐만 아니라 사지 피부의 푸르스름한 변색입니다.
내부적으로는 이미 혈소판이 부족합니다. 또한 적혈구의 파괴가 진행됩니다. 역설적 출혈이 발생할 수 있으므로 환자는 즉시 치료해야합니다. 항 인지질 증후군의 합병증 위험은 광범위합니다. 위험에 처한 여성은 혈전증과 유산에 취약합니다.
임산부의 경우 태아의 자궁 내 사망 가능성이 있습니다. 치료가 지연되면 추가 합병증이 증상을 악화시킬 수 있습니다. 여기에는 심장 마비, 뇌졸중, 폐색전증 및 신장 경색의 위험 증가가 포함됩니다. 항 인지질 항체는 류머티즘 환자뿐만 아니라 건강한 사람 에게서도 검출 될 수 있습니다.
이 증후군은 독립적 인 질병이나 약물 반응의 일부로 발생할 수 있습니다. 그러나 더 자주 이것은자가 면역 질환에 근거합니다. 만성 류마티스 관절염, 건선 관절염, 경피증, 암, HIV 및 간염이 고려됩니다. 의학적 소견에 따라 치료 계획이 결정됩니다.
환자는 일반적으로 ASA, 헤파린, 아스피린 또는 혈장 채취법으로 치료됩니다. 혈전 성 사건이 이미 발생한 경우 항응고제가 장기간 처방됩니다. 임산부가 유산이나 혈전이없는 경우 임상 적으로 면밀히 관찰되어 안전한 편입니다.
언제 의사에게 가야합니까?
혈전증, 색전증 또는 설명 할 수없는 유산이 반복되는 경우 의사와 상담해야합니다. 의사는 혈액 샘플과 포괄적 인 환자 상담을 통해 항 인지질 증후군이 있는지 확인하고 필요한 경우 즉시 치료를 시작할 수 있습니다. 의사 방문이 필요한지 여부는 주로 증상의 유형과 중증도에 따라 다릅니다. 항 인지질 결핍은 종종 명확한 증상이 없습니다.
그러나 다른 원인으로 인한 것이 아닌 팔과 다리의 부기가 발견되면 의사와 상담해야합니다. 임신 전반기의 비정상적인 출혈과 일반적으로 심혈관 질환 또는 비정상적인 발열 증상에도 동일하게 적용됩니다.
뇌졸중, 심장 마비 또는 폐출혈이 발생하면 즉시 응급 의사를 불러야합니다. 갑작스런 요로 정체 및 옆구리 찌르는 통증은 신장 경색을 나타내며,이 역시 즉시 치료해야합니다. 극단적 인 경우 구조 서비스가 도착할 때까지 응급 처치 및 소생 조치를 취해야합니다.
해당 지역의 의사 및 치료사
치료 및 치료
항 인지질 증후군 치료는 일반적으로 혈전 위험을 감소시키는 약물 투여로 구성됩니다.
혈전증이 발견되면 혈액 희석제를 사용한 약물로 치료합니다. 여기에는 헤파린, 와파린 및 아스피린이 포함됩니다. 임신 중 유사한 치료법은 더 복잡하고 비싸며 부작용의 위험이있는 정기적 인 주사가 필요합니다. 아스피린과 헤파린은 임신 중에도 처방 될 수 있습니다. 와파린은 일반적으로 임신 결함을 유발하기 때문에 사용하지 않습니다.
혜택이 위험보다 클 경우 의사가 와파린을 권장하는 경우는 거의 없습니다. 임신 중 혈액 희석 요법은 복잡하지만 항 인지질 증후군으로 인한 유산 예방에는 매우 성공적입니다. 적절한 치료 동안 의사는 혈액 응고 능력을 검사하여 부상이있는 경우 환자의 상처가 잘 낫는지 확인합니다.
전망 및 예측
항 인지질 증후군의 예후는 혈관 폐색의 위치와 혈전증 발생 빈도에 따라 다릅니다. 혈전증이 발생한 후 증상으로부터 자유 로워 지려면 더 긴 치료 시간이 필요합니다. 비.
영구적 인 치료가 가능하며 건강한 생활 방식으로 가능합니다. 이전에 혈전증을 겪지 않은 임산부도 회복 가능성이 높습니다. 한 번 치료를 받으면 임신이 끝날 때까지 장애를 경험하지 않을 것이라는 사실을 믿을 수 있습니다.
출산 직후 다발성 혈관 폐색으로 고통받는 여성이나 수술 후 다발성 혈전증 진단을받은 여성에게는 전망이 덜 낙관적입니다. 수많은 더 작고 큰 혈관으로 퍼지는 여러 혈관 수축의 위협이 있습니다. 이로 인해 여러 장기에 영양소와 메신저 물질이 동시에 적절하게 공급되지 않는 혈액 혼잡이 발생합니다. 장기 부전이 발생하면 환자는 생명을 위협하는 상태로 고통받습니다.
환자가 평생 혈전증을 자주 겪을수록 예후가 더 나빠집니다. 라이프 스타일을 바꾸거나, 조기 경고 신호에 민감하게 반응하는 법을 배우거나, 예방 기술을 사용하여 구제를 얻을 수 있습니다. 동시에 발생 가능성이 크게 감소합니다.
예방
항 인지질 증후군의 예방은 없습니다. 그러나 질병을 알고 있고 치료 중일 수 있다면 일상 생활의 특정 측면을 고려해야합니다. 혈액 희석이 수행되는 경우 접촉 스포츠를 피하고 부드러운 칫솔과 전자 면도기를 사용해야합니다. 약을 복용하지 않으면 의사는 모든 치료를받을 때마다 질병에 대해 알려야합니다.
보도
일반적으로 항 인지질 증후군에 대한 특별한 후속 조치는 알려져 있지 않습니다. 환자는 증상을 완화하고 추가 합병증을 예방할 수 있도록 주로 의사에게 의존합니다. 그러나 완전한 치유가 항상 달성되는 것은 아닙니다. 항 인지질 증후군이 조기에 인식 될수록 질병의 양성 진행 가능성이 높아집니다.
대부분의 경우이 상태는 약물로 치료됩니다. 섭취는 다양한 부작용을 초래할 수 있습니다. 무엇보다도, 다른 약물과의 가능한 상호 작용을 고려하여 약물을 정기적으로 복용하는 데주의를 기울여야합니다. 확실하지 않은 경우 의사와 상담하십시오.
유산은 종종 약을 복용함으로써 예방할 수 있습니다. 또한, 다른 항 인지질 증후군 환자와의 접촉은이 질병의 진행 과정에 긍정적 인 영향을 미칠 수 있습니다. 이로 인해 추가 프로세스에 도움이 될 수있는 정보 교환이 발생하는 것은 드문 일이 아닙니다. 친구와 가족의 지원도 큰 도움이 될 수 있습니다.
직접 할 수 있습니다.
항 인지질 증후군의 형태에 관계없이 모든 환자는 혈전 색전증의 위험을 줄이는 건강한 생활 방식의 혜택을받습니다. 무엇보다도 여기에는 금연이 포함됩니다. 오랫동안 치료를받지 못한 체액과 운동 부족, 비만 및 고혈압은 생활 방식의 변화에 따라 쉽게 영향을받을 수있는 다른 요인입니다.
APS 환자는 혈전증 발병을 촉진 할 수 있으므로 에스트로겐 기반 피임약 사용을 피해야합니다. 모든 호르몬이없는 피임약을 대안으로 사용할 수 있습니다. 전문 상담 후 프로게스틴을 기반으로 한 소위 미니 알약을 복용하는 것도 가능합니다.
위험 증가로 인해 임신을 신중하게 계획해야합니다. 항 인지질 증후군의 치료는 태아를 위험에 빠뜨리지 않고 자연 유산을 예방하기 위해 임신 중에 적절히 조정되어야합니다. 따라서 임신을 원하는 APS의 영향을받는 여성은 임신 중 가능한 위험과 치료 옵션에 대해 적절한 시간에 스스로 알려야합니다.
저용량 아세틸 살리실산으로 치료를 받거나 관찰 만 된 무증상 APS 환자는 생활 방식에 거의 제한이 없습니다. 그러나 필요한 경우 치료를 빠르게 시작할 수 있도록 혈전증의 가능한 징후에 익숙해지는 것이 좋습니다.
자조 그룹의 다른 영향을받은 사람들과 경험을 교환하는 것은 또한 일상 생활에 대처하는 많은 APS 환자에게 귀중한 도움이됩니다.