에서 아 픽사 반 혈전증을 예방하기 위해 처방되는 비교적 새로운 제제입니다. 이 제제는 무릎 교체 또는 고관절 수술 후 환자에게 사용됩니다. 이 경우 정제 형태로 투여 할 수 있고 혈액 응고를 방지하는 다른 제제보다 투여가 쉽기 때문에 선호되는 제제 중 하나입니다. 또한 효과의 지속 시간을 비교적 잘 예측할 수 있습니다.
아 픽사 반이란?
활성 성분 인 apixaban은 혈액 응고를 억제하기 때문에 항응고제 그룹에 속합니다. 이것은 혈장의 응고 인자에 영향을 미침으로써 발생합니다. 이 준비는 Bristol-Myers Squibb과 Pfizer가 공동으로 개발했습니다.
Apixaban은 Eliquis라는 이름으로 2011 년에 유럽 연합에서 승인 된 비교적 새로운 제제입니다. 처음에 승인은 근골격계 수술 후 정맥 혈전 색전증의 예방 예방으로 제한되었습니다.
독일과 스위스에서는 처음에는 무릎과 엉덩이 수술 후에 사용되었습니다. 예를 들어 뇌경색 예방, 심 부정맥 혈전증 및 폐색전증 치료와 같은 추가 승인이 2012 년 12 월과 2014 년 7 월에 이어졌습니다.
약리학 적 효과
비타민 K 길항제와 달리, 하루에 두 번 정제 형태로 복용하는 아 픽사 반은 복용하기가 더 쉽습니다. 활성 성분이 소화관을 통해 흡수되면 아 픽사 반은 효소 인자 Ka의 더 선택적이고 억제제 역할을합니다.
간에서 생성되는이 효소는 응고 인자 그룹에 속합니다. 인자 Ka는 트롬빈이 프로트롬빈에서 형성된다는 사실에 책임이 있습니다. 결과적으로 피브린은 더 이상 트롬빈에서 형성 될 수 없기 때문에 혈액이 응고 될 수 없습니다. 그 이유는 트롬빈은 인간을 포함한 모든 척추 동물의 혈액 응고에 가장 중요한 효소입니다.
트롬빈은 당 단백질 피브리노겐을 피 브리 노 펩티드와 피브린으로 분해합니다. 혈액이 응고 될 때 일종의 접착제 역할을하는 단백질입니다. 이를 위해 상처를 닫는 긴 사슬 네트워크를 형성합니다. 아 픽사 반의 효과는 인체에서 9 ~ 14 시간 동안 지속됩니다.
의료 응용 및 사용
대부분의 경우 혈전증을 예방하기 위해 아 픽사 반을 투여합니다. 이것은 혈관에 혈전을 형성 할 수있는 혈관 질환입니다. 이 경우 혈액 응고는 말하자면 자신의 몸에 역전 될 수 있습니다.
이것은 실제로 부상 후 상처가 빨리 닫힐 수 있도록하는 보호 메커니즘입니다. 그러나 혈전이 폐쇄 된 혈관 내에 형성되면 폐색전증이나 뇌졸중과 같은 심각한 질병을 유발할 수 있습니다. 대부분의 경우 혈전증은 심혈 관계 정맥에 형성됩니다.
고관절 또는 무릎 수술을받은 환자가 특히 위험합니다. 혈전증의 바람직하지 않은 결과는 비교적 짧은 시간 내에 생명을 위협하는 상태로 이어질 수 있기 때문에 아 픽사 반과 같은 제제를 투여하는 것이 환자에게 더 나은 대안입니다.
위험 및 부작용
메스꺼움은 아 픽사 반을 복용 할 때 발생할 수있는 몇 가지 부작용 중 하나 일뿐입니다. 이 제제는 혈액이 응고되는 것을 막기 때문에 경미한 부상을 입어도 더 많은 출혈을 일으킬 수 있습니다.
더욱이 타박상은 비교적 빠르게 형성되어 혈액이 손상된 혈관에서 빠져 나와 신체 조직에 의해 분해됩니다. 환자는 또한 아 픽사 반 투여 후 빈혈이 발생할 수 있습니다. 이 용어는 혈중 헤모글로빈 농도의 감소로 인한 빈혈을 설명하는 데 사용됩니다. 헤모글로빈은 주로 혈액의 적혈구에서 발견되는 산소 운반 단백질입니다.
결과적으로 혈액의 산소 수송 능력이 감소하기 때문에 일반적으로 심박수가 증가하여 혈액이 유기체를 통해 더 빨리 펌핑됩니다. 이것은 차례로 사람들을 평소보다 더 빨리 한계까지 밀어 붙입니다.
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