아르 키 투모 맙

에서 아르 키 투모 맙 암 의학 진단에 사용되는 제제입니다. 모든 결장 직장암의 약 95 %는 영상 절차에서 arcitumomab의 정맥 내 투여로 진단 할 수 있습니다. 이 절차는 무엇보다도 대장 암의 다른 진단이 일반적으로 매우 어렵 기 때문에 필요합니다. 이 유형의 암은 명확한 증상없이 체내에 퍼지기 때문입니다.

Arcitumomab은 무엇입니까?

모든 결장 직장암의 약 95 %는 영상 절차에서 arcitumomab의 정맥 내 투여로 진단 할 수 있습니다.

Arcitumomab은 진단 목적으로 암 의학에서 사용되는 소위 단일 클론 항체입니다. 이 항체는 생쥐의 배에서 얻을 수있는 색 조각입니다. arcitumomab을 얻기 위해 마우스에게 먼저 소화 효소 펩신을 주입합니다.이 효소는 인간의 소화 시스템에서 음식을 통해 섭취 된 단백질을 처리하는 작업을합니다.

펩틴이 투여 되 자마자, 아키 투모 맙은 2 개의 추가 중간 단계를 거쳐 얻어집니다. 활성 성분은 항체가 두 번째 기능 분자에 연결되어 있기 때문에 면역 접합체 그룹에 속합니다. 이것은 전이 금속 그룹에 할당되는 방사성 동위 원소 테크네튬입니다. 이 제제는 2005 년까지 CEA-Scan 상표로 Immunomedics에 의해 판매되었습니다.

약리학 적 효과

Arcitumomab 제제를 사용하면 이미징 절차를 통해 다양한 유형의 결장암을 진단 할 수 있습니다. 이 제제는 고해상도 이미지를 생성하기위한 생체 내 진단 도구로 단일 광자 방출 컴퓨터 단층 촬영과 함께 사용됩니다. 이를 통해 종양이 국소화되고 전이가 이미 발생했는지 여부를 결정할 수 있습니다.

그러나 순수 형태로 활성 성분에 포함되어 있지 않기 때문에 정맥 투여 전에 테크네튬 원소로 활성 성분을 풍부하게 할 필요가있다. 방사성 제제는 식염수로 희석되어 주입됩니다. 요소 테크네튬은 약 6 시간의 반감기를 가지므로 붕괴 중에 발생하는 감마 양자를 평가하고이를 이미지로 변환하는 데 충분한 시간이 있습니다.

이것은 치료 의사에게 암의 정도와 진행에 대한 상대적으로 신뢰할 수있는 결과를 제공하고 치료에 적합한 치료법을 주문할 수 있습니다. 단일 광자 방출 컴퓨터 단층 촬영은 인체 내에서 가장 다양한 대사 과정을 검사 할 수있는 영상 과정 중 하나입니다. 이 방법은 암 진단에만 사용되는 것이 아닙니다.

의료 응용 및 사용

이 제제는 암 의학에서 영상화 방법에 의한 진단 전용으로 사용되었습니다. 이것은 특히 대장 암의 암종이 세포 구조의 표면에 압력을 가하여 Carcionoembryonic 항원을 배설하기 때문에 가능합니다. 따라서 대장 암의 약 95 %가 arcitumomab으로 진단 될 수 있습니다.

이들 중 대다수는 악성 종양입니다. 전반적으로 대장 암은 독일에서 두 번째로 흔한 암입니다. 모든 성인 남성과 여성의 약 6 %가 평생 동안 평균적으로 대장 암에 걸립니다. 결장암은 보통 양성 결장 폴립에서 발생하기 때문에 진단이 어려운 경우가 많습니다. 이들은 대장의 점막에 형성되는 버섯 모양의 성장입니다. 폴립의 크기는 몇 밀리미터에서 몇 센티미터까지 다양합니다. 특히 더 큰 폴립은 결장암에 걸릴 위험이 있으며, 드물게 추가 증상을 통해 나타납니다.

대장 암의 치료 가능성은 40 ~ 60 %이며 수술이나 화학 요법을 통해 치료할 수 있습니다. 치유 성공 여부는 결장암이 발견 된 단계에 따라 크게 달라집니다. 이 질병을 적시에 발견하기 위해 독일의 건강 보험 회사는 첫 대장 내시경 검사 이후 대장 암 의혹이없는 한 2002 년부터 55 세 이상 피보험자에 대해 10 년마다 대장 내시경 비용을 인수하고 있습니다.