염색체

에서 염색체 그것은 유전 정보의 전달자입니다. 그들은 부모의 신체적 특성이 자녀에게 전달되도록합니다. 동시에 염색체가 파괴되면 심각한 질병이 발생할 수 있습니다.

염색체는 무엇입니까?

DNA는 상속의 기초입니다. 이 거짓말은 염색체 앞에. 인간은 46 개의 염색체를 가지고 있습니다. 이 중 23 개는 어머니에게서, 23 개는 아버지에게서 왔습니다. 생식 세포를 제외하고 인체의 모든 세포에는 46 개의 염색체가 있습니다.

염색체의 수는 종마다 다르지만 유기체의 발달에 대한 정보는 제공하지 않습니다. 예를 들어, 검은 새는 80 개의 염색체를 가지고 있습니다. 염색체는 상동 쌍으로 나타납니다.

이것은 두 개의 염색체가 유전 정보를 재생산한다는 것을 의미합니다. 46 개의 염색체 중 2 개는 생식 세포로 알려져 있습니다. 당신의 임무는 성별을 결정하는 것입니다. 염색체는 유전 물질의 운반체로도 알려진 세포 핵에 있습니다.

구조를 펴면 길이가 약 2 미터가됩니다. 염색체는 세포 분열 중에도 분열합니다. 이 과정을 유사 분열 또는 감수 분열이라고합니다. 감수 분열은 생식 세포, 난자 및 정자 세포에서 발생하고 다른 모든 신체 세포에서 유사 분열이 발생합니다. 기존 염색체는 항상 동일한 방식으로 재생산됩니다.

해부학 및 구조

염색체는 두 개의 반쪽으로 구성됩니다. 이들은 종종 길이가 같지 않으며 염색 분체라고합니다. 중간에는 반쪽이 교차합니다. 염색체의 끝 중 하나에서 결합하는 염색체를 submetacentric이라고합니다. 팔이 짧아 보입니다. 반쪽이 만나는 곳을 중심이라고합니다.

유사 분열 또는 meisoe 과정에서 염색 분체는 중심에서 분열하여 세포 끝으로 끌어 당깁니다. 모든 세포에는 유전 정보가 포함되어 있기 때문에 세포 분열 중에도 복제가 필요합니다. 염색 분체는 롤업 된 DNA로 구성됩니다. 이것은 차례로 이중 가닥으로 엇갈리게되었습니다.

이중 가닥에서 두 개의 염기 쌍이 서로 결합됩니다. 이들은 서로 마주하고 상호 보완 적입니다. 4 개의 서로 다른 염기쌍 중 2 개만 일치합니다. 염색체의 팔은 일반적으로 X처럼 보이는 위치에 있습니다.

기능 및 작업

염색체에는 두 가지 특별한 작업이 있습니다. 한편으로는 아동의 성별을 결정하고 다른 한편으로는 필요한 모든 유전 정보를 제공합니다. 예를 들어 눈과 머리카락의 색이 여기에 포함됩니다. 상속 된 정보는 어머니와 아버지로부터 나옵니다. 이것이 염색체가 항상 쌍으로 나타나는 이유입니다. 형질은 우성 또는 열성 방식으로 유전됩니다.

예를 들어, 어머니와 아버지는 각 경우에 동일한 특성을 전달하므로 예를 들어 정보가 서로 다른 두 눈 색깔에 대해 제공 될 수 있으므로 추가 과정에서 특성 중 하나가 우선해야합니다. 외부 사건 외에도 염색체는 기술과 행동의 발달을 담당합니다. 또한 기존 질병을 신생아에게 전염시킬 수 있습니다. 반면에 큰 근육량과 같은 후천적 속성은 유전되지 않습니다.

23 번째 염색체, 소위 gonosome만이 성별에서 역할을합니다. 성 염색체는 X 염색체와 Y 염색체가 다릅니다. 여성은 두 개의 X 염색체를 가지고 있으며 남성은 X와 Y 염색체를 가지고 있습니다. 따라서 여성은 X 염색체 만 가지고 있으므로 Y 염색체를 통과 할 수 없기 때문에 궁극적으로 어떤 성별이 유전되는지를 결정하는 것은 정자입니다.

질병 및 질병

염색체가 없으면 상속도 일어날 수 없습니다. 따라서 숫자 나 모양이 올바르지 않으면 큰 합병증이 발생할 수 있습니다.

전문 분야에서 21 번 삼 염색체 성으로도 알려진 다운 증후군은 특히 잘 알려져 있습니다. 이름은 이미 당면한 문제에 대한 정보를 제공합니다. 21 번째 염색체는 두 번이 아니라 세 번 존재합니다. 영향을받은 소아는 발달 장애를 보이지만 심장 결함과 같은 신체적 불만도 나타납니다.

반면 터너 증후군에서는 하나의 염색체가 누락되었습니다. 이 질병은 누락 된 염색체가 두 번째 X 염색체이기 때문에 여아에게만 영향을 미칠 수 있습니다. 환자는 키가 짧고 불임을보고합니다. 염색체 장애의 경우 두 개의 X 염색체를 가진 여성의 경우 생식선 중 하나의 손상이 보상 될 수 있다는 것이 눈에 띕니다.

그러나 이것은 남성의 경우가 아닙니다. 이 사실은 남성이 X 염색체가 하나만 있다는 사실로 설명 할 수 있으며, 이는 결함을 보상 할 수 없음을 의미합니다. 이것은 거의 남성에게만 영향을 미치는 유전성 질병을 초래합니다. 예를 들면 적 녹병, 혈우병 또는 뒤쉔의 근이영양증이 있습니다. 극소수의 경우 환자는 여성입니다.

일반적으로 염색체 결함은 세포 분열, 난자와 정자 세포의 융합 또는 생식 세포 형성 중에 발생할 수 있습니다. 이러한 과정으로 인해 염색체가 너무 많거나 너무 적습니다. 염색체의 구조가 손상 될 수도 있습니다. 또한 특정 외부 영향이 염색체에 부정적인 영향을 미친다는 사실을 배제 할 수 없습니다. 여기에는 예를 들어 방사선 또는 일부 화학 물질이 포함됩니다.

염색체 결함에 기반한 질병은 치료할 수 없습니다. 결과로 인한 결과를 완화하는 것만 가능합니다.