건너기

그만큼 건너기 감수 분열의 전단계에서 일어나는 모성 및 부계 염색체의 교환입니다. 이 조각의 교환은 자손의 다양한 특성을 가능하게합니다. 교차 오류는 Wolf-Hirschhorn 증후군과 같은 질병을 유발합니다.

교차점은 무엇입니까?

유전학은 염색체 교차를 교차로 설명합니다. 이 과정에서 모성 염색체와 부계 염색체 사이에 조각이 교환됩니다.

염색체는 단백질로 포장 된 DNA를 포함합니다. 따라서 교차하는 동안 자손의 DNA는 양쪽 부모의 유전 물질로 구성됩니다. 이 단계는 감수 분열이라고도하는 감수 분열의 일부입니다. 이것은 효소에 의해 DNA 가닥이 끊어지기 전에 발생합니다.

교차는 감수 분열의 전단계 동안 발생하며시 냅톤 복합체에서 발생합니다. 그것은 단백질, DNA 및 RNA로 구성된 구조입니다. 교차를 사용하면 광학 현미경으로 각각 두 개의 염색 분체의 교차를 관찰 할 수 있습니다.

교차의 재조합은 염색체 내 재조합이라고도합니다. 그것은 염색체 간 재조합을 따르며, 이것은 접합체를 형성하기 위해 부계와 모계 배우자의 무작위 배열을 만듭니다.

기능 및 작업

유전학은 유사 분열과 감수 분열을 구별합니다. 유사 분열은 단순 세포 분열로도 알려져 있습니다. 이 과정에서 부계와 모계의 염색체 쌍은 두 배가되어 딸 세포에 분포합니다. 이것은 두 반쪽 각각이 단순 분할 후에 상동 파트너가 할당됨을 의미합니다. 따라서 딸 세포는 원래 세포의 두 배의 염색체 세트를 가지고 있습니다. 말하자면, 유사 분열에서 DNA는 두 배가됩니다.

이에 비해 감수 분열은 생식 세포가 발생하는 성숙의 분열입니다. 감수 분열의 첫 번째 단계에서 쌍을 이룬 유전자 사본은 다시 두 배가됩니다. 4 배 유전자 사본 교체가 생성됩니다. 모든 염색체는 각각 2 개의 염색체, 즉 관련 단백질을 포함하는 DNA의 이중 가닥에 존재합니다. 재조합은 DNA 배가 과정과 함께 진행됩니다. 대립 유전자가 교환되고 유전 물질이 재 배열됩니다.

염색체 간 재조합 동안이 새로운 배열은 우연히 남겨집니다. 첫 번째 단계에서 어머니와 아버지의 해당 염색체는 처음에 무작위로 축적됩니다. 이 부착은 zygotene으로도 알려져 있으며 단백질, DNA 및 RNA의시 냅톤 복합체를 생성합니다.

zygotene은 pachytan이라고도 알려진 짝짓기 단계가 이어집니다. 이러한 방식으로 생성 된 구조는 염색체가 두 배가되기 때문에 2 가라고합니다. 지금은 4 개의 염색 분체가 있기 때문에 때때로 4 개의 이야기도 있습니다.

마지막으로, 특수 효소는 DNA 가닥에 단절을 생성합니다. 이 브레이크는 개별 염색체가 겹치는 곳에서 발생합니다. Intrachomosomal 재조합은 이제 염색체의 중단 점을 교차합니다. 따라서 염색체 교차도이 과정에서 사용됩니다.

교차하는 경우 두 개의 다른 염색체 사이에 전체 염색체 영역이 교환됩니다. 교차하지 않으면 자손에게 새로운 특성 조합이 발생할 수 없습니다. 재조합은 변화된 환경 조건에 대한 적응 현상의 기초 일뿐입니다. 따라서 염색체 내 재조합은 진화의 중요한 부분입니다.

감수 분열과 염색체 내 교차는 유사 분열이 뒤 따릅니다.

여기에서 약을 찾을 수 있습니다.

질병 및 질병

교차 실패는 질병의 주요 원인입니다. 예를 들어, 두 개의 염색체 서열이 사 분자 형성 중에 매우 유사하다면, 이들 서열은 상 동성이 아니더라도 중첩 될 수 있습니다. 그런 다음 이야기는 불평등 한 교차에 대한 것입니다. 이 현상에서 한 가닥은 종종 손실되고 다른 가닥은 두 배가됩니다. 이 맥락에서 우리는 삭제와 복제에 대해서도 이야기하고 있습니다.

교차로의 일부 실수는 질병 가치가 없지만 다른 실수는 생존 할 수없는 사람들을 초래하는 조합을 초래합니다. 다른 경우에는 생존 가능성이 다시 주어 지지만 질병 가치는 잘못된 교차와 관련이 있습니다.

교차와 관련된 질병은 염색체 이상 또는 염색체 이형성증입니다. 예를 들어, 그러한 일탈 또는 이형성의 결과로 헌팅턴병과 같은 선천성 질환이 발생할 수 있습니다.

헌팅턴병은 장애, 근육에 대한 통제력 상실, 망상 및 치매 또는인지 장애를 유발하는 뇌의 유전성 질환입니다. 이 질병은 특정 유전자에 의해 암호화되는 비 자연적으로 높은 서열의 글루타민 잔기에 의해 발생합니다.

Cri-du-chat 증후군은 교차 실수로 거슬러 올라갈 수 있습니다. 이 질병은 결실로 인한 유전성 질병의 한 예입니다. 염색체 5의 짧은 팔이 삭제됩니다. 영향을받은 사람들은 정신 장애가 있으며 비정상적인 소음을냅니다. 그들은 종종 매우 작은 머리와 넓은 눈을 가지고 있습니다.

Wolf-Hirschhorn 증후군은 교차 실수로 인해 발생합니다. 이 경우 4 번 염색체의 짧은 팔의 일부가 손실됩니다. 그 결과 심각한 지적 장애와 성장 장애가 발생합니다.

횡단 실수로 인한 덜 심각한 질병은 적녹 시력 저하입니다. 이 질병에서 잘못된 재조합은 특정 빛에 대한 민감도에 대한 유전자가 부족합니다. 영향을받은 사람은 해당 밝은 영역의 색상을 인식 할 수 없습니다. 이 현상은 X- 연관 열성 상속에서 전달됩니다.