사이토 신

사이토 신 DNA와 RNA의 빌딩 블록 인 핵산 염기입니다. 모든 생명체의 유전 암호는 그것과 세 개의 다른 핵 염기로 구성됩니다.

사이토 신이 란?

시토신의 정확한 화학명은 4- 아미노 -1H- 피리 미딘 -2- 온, 핵산 염기의 아미노 그룹이 피리 미딘 프레임 워크의 네 번째 표준 위치에 있기 때문입니다. 피리 미딘은 구조가 두 개의 질소 원자로 6 원 고리를 형성하는 분자입니다.

산소 원자는 두 번째 위치를 차지합니다. 피리 미딘은 무기 입자입니다. 그것은 중요한 빌딩 블록을 나타내는 시토신과 같은 수많은 다른 구조의 기초 역할을합니다. 사이토 신은 에탄올과 물에 부분적으로 만 용해됩니다. 정상적인 물리적 상태는 고체이며 융점은 320 ~ 325 ° C입니다. 이것은 시토신을 더 강력한 화합물 중 하나로 만듭니다.

순수한 형태의 핵 염기는 점막을 자극하고 염증을 유발할 수 있기 때문에 위험 라벨 "자극물"로 라벨링되어야합니다. 그러나 시토신은 자연에서 발생하지 않고 인공 생화학 합성에 의해서만 생성되는 부 자연스러운 농도에서만이 반응을 유발합니다.

기능, 효과 및 작업

시토신은 당 분자와 함께 DNA (데 옥시 리보 핵산) 및 유사한 RNA (리보 핵산)를 형성하는 네 가지 핵산 염기 중 하나입니다. 따라서 사이토 신은 세포와 유전의 조절을 담당하는 유전 정보의 저장에 중요한 역할을합니다.

DNA는 소위 뉴클레오티드의 긴 사슬로 구성됩니다. 사이토 신 빌딩 블록이 뉴클레오타이드가 되려면 다른 빌딩 블록과 결합해야합니다. 뉴클레오타이드는 당 분자, 인산 및 염기로 구성됩니다. 인간 DNA에서 당 분자는 소위 5 탄당입니다. 오탄당이라는 이름은 설탕의 오각형 구조를 나타냅니다. 특수 효소는 세포핵의 DNA를 읽고 핵에서 나오는 사본을 만듭니다. 다른 효소에 의해 다시 읽히고 단백질로 번역됩니다.

따라서 생물학은이 과정 번역이라고도합니다. 번역하는 동안 담당 효소는 세 개의 염기 쌍으로 구성된 각 코드에 대해 올바른 단백질 분자를 선택하고 그로부터 긴 사슬을 만듭니다.시토신은 또 다른 핵산 염기 인 구아닌과 함께 소위 염기쌍을 형성합니다. 두 개의 DNA 구성 요소는 퍼즐의 두 조각처럼 서로 연결을 형성 할 수 있지만 다른 두 핵 염기 인 티민과 아데닌과는 그렇지 않습니다. 사이토 신과 구아닌은 수소 결합의 도움으로 결합하여 수소를 분리하여 다시 용해시킬 수 있습니다.

티민은 또한 6 원 고리를 기반으로 생성되는 피리 미딘 염기입니다. 모든 생명체는 이러한 유전의 기본 원칙을 공유하며 동일한 기본 유전 물질을 기반으로합니다. 염기쌍의 순서 만이 유전 암호에서 어떤 유기체가 나오는지, 어떤 모양을 가지고 있고 어떤 기능을 수행 할 수 있는지를 결정합니다.

교육, 발생 및 재산

사이토 신은 피리 미딘에서 발생합니다. 이 물질은 두 개의 질소 원자를 가진 6 원 고리로, NH2 그룹과 이중 결합을 가진 단일 산소 분자는 단일 결합으로 피리 미딘에 붙어 있습니다. 또한 수소 원자는 피리 미딘 고리의 두 질소 원자 중 하나에 부착됩니다. 자연 과학은 두 가지 형태의 사이토 신인 호변 이성질체를 구별합니다.

H1 호변 이성질체 외에 다른 형태의 시토신 인 3H 호변 이성질체가 있습니다. H1 호변 이성질체 및 H3 호변 이성질체는 다양한 추가 그룹이 피리 미딘 고리의 다른 위치에 부착된다는 점에서 서로 다릅니다. H1 변종이 더 자주 발생합니다. 사이토 신에 대한 최적의 값은 없습니다. 인체에서 시토신이 발생하는 빈도는 다양한 요인에 따라 다릅니다. 그러나 그것은 모든 세포의 핵에 있기 때문에 매우 일반적입니다.

여기에서 약을 찾을 수 있습니다.

질병 및 장애

사이토 신은 DNA의 구성 요소이며, 생명의 기본 메커니즘에 대한 세 가지 다른 염기와 함께 유전 암호의 서열에서 그 위치에 따라 결정됩니다. 따라서 시토신이없는 삶은 불가능합니다.

예를 들어, 임신 초기에 시토신이 형성되는 기초 물질이 충분하지 않으면 개별 세포 단계에서도 배아의 추가 발달이 불가능할 것입니다. 따라서 살아있는 유기체에 시토신이 전혀 없다는 것은 생각할 수없는 일입니다. 사이토 신은 매우 일반적인 원자로 구성됩니다. 따라서 영양 부족으로 인한 결핍은 거의 발생하지 않습니다. 체세포는 DNA (전사)를 다른 염기로 복사 할 때 실수로 다른 모든 염기와 마찬가지로 사이토 신을 교환 할 수 있습니다.

이것은 세포 내의 효소가 잘못된 단백질 사슬을 형성하는 돌연변이입니다. 이러한 단백질은 제한된 범위에서만 기능적이거나 기능적이지 않거나 의도 한 것과 다른 효과를 달성합니다. 이것은 유기체의 규칙적인 과정을 방해합니다. 예를 들어, myoadenylate deaminase 결핍 (MAD 결핍 또는 MADD)의 경우 AMPD1 유전자의 유전 코드에 결함이 있습니다. 사이토 신은 실제로 엑손 2의 위치 34에 있어야합니다. 그러나 유전 적 결함으로 인해이 위치는 뉴클레오타이드 티민이 잘못 차지하고 있습니다.

이 작은 변화는 엄청난 영향을 미칩니다. 이제 코드는이 시점에서 "중지"신호를 보냅니다. 이것이 효소가 번역 과정에서 불완전한 단백질 만 합성하는 이유입니다. 결과적으로 골격근의 대사 장애가 MADD에서 나타납니다. 경련, 쇠약 및 통증과 같은 근육 불편 함을 유발합니다.