플루 복사 민

플루 복사 민 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 그룹에 속하는 항우울제입니다. 독일에서는 활성 성분이 우울증 및 강박 장애 치료 용으로 승인되었지만 종종 외상 후 스트레스 장애뿐만 아니라 불안 및 공황 장애 치료에도 사용됩니다. 약물을 사용할 때 모노 아민 산화 효소 억제제 (MAOI)와 같은 다른 약물과의 상호 작용을 고려해야하며 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다.

fluvoxamine은 무엇입니까?

Fluvoxamine은 화학 분자식 C15H21F3N2O2를 가진 약물입니다. 그것은 단 환식 방향족 고리를 포함하며 1980 년대 중반부터 독일에서 항우울제로 승인되었습니다. 이 약은 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (SSRI) 그룹에 속합니다. 약어 SSRI는 영어 용어 "선택적 세로토닌 재 흡수 억제제"에서 파생됩니다.

단 환식 구조와 σ 수용체 (시그마 수용체)에 대한 특수 결합 능력 및 친화 성은 플루 복사 민을 오피오이드 수용체에 대한 특수 결합 친 화성을 갖는 대부분의 다른 항우울제와 구별합니다.

활성 성분은 특히 세로토닌, 노르 아드레날린 및 도파민과 같은 신경 전달 물질의 분해를 비 선택적으로 억제하고 항우울제로도 사용되는 가역적 및 비가 역적 MAO 억제제 (모노 아민 산화 효소 억제제)와의 강력한 상호 작용을 보여줍니다. 따라서 Fluvoxamine은 MAO 억제제와 함께 복용해서는 안됩니다. MAO 억제제에서 플루 복사 민으로 또는 그 반대로 전환하기 전에 지정된 대기 시간을 준수해야합니다.

약리학 적 효과

선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 인 플루 복사 민은 특정 세포의 소포로의 세로토닌의 재 흡수 또는 복귀 수송 또는이 신경 전달 물질의 분해에만 영향을 미치므로 시냅스 갭에서의 농도가 증가합니다.

약물의 선택적 작용 방식으로 인해 아드레날린, 도파민, 멜라토닌 및 기타와 같은 모노 아민 그룹에서 다른 신경 전달 물질의 분해 또는 복귀 수송이 손상되지 않습니다. 따라서 플루 복사 민은 더 긴 체류 시간으로 인해 시냅스 갭에서 세로토닌 농도를 일방적으로 증가시킵니다.

중추 신경계 (CNS)의 신경 전달 물질로서 심리적 효과는 모노 아민 세로토닌에 기인합니다. 세로토닌은 기분을 좋게하고 동기를 부여하며 불안을 덜어주는 것으로 간주됩니다. 세로토닌 결핍은 종종 우울한 기분과 우울증에서 나타날 수 있습니다. 감소 된 세로토닌 농도를 제거하면 우울한 기분도 해결된다고 가정 할 때 추가 세로토닌을 공급하거나 메신저 물질의 빠른 비활성화를 방지하여 상대적인 결핍을 제거하려고 시도합니다.

fluvoxamine의 섭취는 세로토닌의 빠른 비활성화를 억제하여 세로토닌 농도를 증가시킵니다. 세로토닌 농도가 일정 수준을 초과하면 메신저 물질의 효과가 거의 역전 될 수 있습니다. 세로토닌 증후군은 일반적으로 불안, 불안, 근육 긴장, 떨림 및 근육 경련과 같은 증상이 특징입니다.

예를 들어 플루 복사 민과 MAO 억제제의 상호 작용을 고려하지 않고 통제 할 수 없을 정도로 높은 세로토닌 수치가 발생하면 세로토닌 증후군이 발생할 수 있습니다.

의료 응용 및 사용

선택적 세로토닌 재 흡수 억제제로서의 능력에서 플루 복사 민의 섭취는 혈중 세로토닌 수치를 증가 시키므로 감소 된 세로토닌 수치와 관련된 모든 정신 질환의 치료에 고려 될 수 있습니다. 이것은 주로 병적 우울증에 적용됩니다.

우울증이 세로토닌 결핍의 원인인지 결과인지는 아직 충분히 알려져 있지 않습니다.따라서 Fluvoxamine은 주로 우울증 치료를 위해 처방됩니다.

1980 년대 중반의 최초 승인에 따르면이 약물은 강박 장애를 개선하기위한 목적이기도합니다. 원래 연구 된 질병 범위를 훨씬 뛰어 넘는 다른 응용 과정에서이 약물은 불안 장애, 공황 발작, 외상 후 스트레스 장애 및 사회적 공포증 및 과민성 대장 증후군의 치료에도 자주 사용됩니다. 신경증과 명백한 정신병 사이의 경계 영역으로 분류 될 수있는 진단 된 경계 성 증후군의 경우에도 SSRI 플루 복사 민 치료는 매우 일반적입니다.

경험적 지식은 예를 들어 사회 공포증으로 발전 할 수있는 불안 장애가 세로토닌 수치를 낮추는 것을 동반한다는 것을 입증했습니다. 사회 공포증을 직접 치료하고 여러 가지 부작용을 예방하기 위해 많은 의사가 fluvoxamine 사용을 고려하고 때로는 선호합니다.

그 효과 외에도 약 15 시간의 상대적으로 짧은 생리적 반감기로 인해 종종 평가됩니다. 짧은 반감기는 약물에 대한 과민증이 확인되면 며칠 이내에 대체 향정신성 약물로 빠르게 전환 할 수 있습니다.

여기에서 약을 찾을 수 있습니다.

위험 및 부작용

선택적 세로토닌 억제제의 다른 억제제와 마찬가지로, 플루 복사 민은 비교적 둔감하고 일방적이며 전신적인 방식으로 모노 아민의 대사에 개입합니다. 많은 관련 대사 과정에 대한 관련 전신 효과가 완전히 이해되지 않은 상태에서 신경계의 세로토닌 농도가 일방적으로 증가합니다.

여러 정신 병리학 적 질병을 개선하기위한 의심 할 여지없는 치료의 성공에도 불구하고, fluvoxamine의 사용은 종종 바람직하지 않은 부작용을 동반합니다. fluvoxamine을 복용 한 후 불안, 졸음, 떨림 및 수면 장애가 발생할 수 있습니다. 마찬가지로, 피부의 발한 및 과민 반응뿐만 아니라 심박수가 증가하는 경우가 많습니다.

세로토닌의 독성 과잉 공급 인 세로토닌 증후군은 특히 세로토닌 수치를 높이는 약물과 함께 발생할 수 있습니다. 세로토닌 증후군은 일반적으로 의식 저하, 근육 동결, 떨림 및 열을 동반하며 즉각적인 치료가 필요합니다.