광 수용체

그만큼 광 수용체 인간의 망막에있는 빛에 특화된 감각 세포입니다. 그들은 다양한 전자파를 흡수하고 이러한 자극을 생체 전기 여기로 변환합니다. 색소 성 망막염 또는 원추형 이영양증과 같은 유전성 질환에서 광 수용체는 실명이 발생할 때까지 조금씩 사라집니다.

PR이란 무엇입니까?

광 수용체는 보는 과정을 전문으로하는 빛에 민감한 감각 세포입니다. 빛은 눈의 감각 세포에 전위 전압을 생성합니다. 인간의 눈에는 세 가지 유형의 광 수용체가 있습니다.

간상체 외에도 원뿔과 감광성 신경절 세포가 포함됩니다. 생물학은 척추 동물과 무척추 동물의 광 세포를 구별합니다. 탈분극은 무척추 동물의 광전지에서 발생합니다. 이것은 세포가 전압을 줄임으로써 빛에 반응한다는 것을 의미합니다. 그러나 척추 동물에서는 과분극이 일어난다. 광수 용기는 빛이있을 때 전압이 증가하도록합니다.

무척추 동물과 달리 척추 동물 광 수용체는 2 차 수용체입니다. 자극의 활동 전 위로의 변환은 수용체 외부에서만 일어난다. 사람과 동물 외에도 식물에는 빛의 입사를 막을 수 있도록 광 수용체도 포함되어 있습니다.

해부학 및 구조

눈의 망막에는 약 1 억 2 천만 개의 막대가 있습니다. 원뿔은 눈에있는 약 100 만 개의 신경절 세포 중 약 6 백만 개가 빛에 약 1 % 민감합니다. 가장 빛에 민감한 광 수용체는 간상체입니다. 눈의 사각 지대에는 원뿔 이외의 수용체가 없습니다.

따라서 인간은 사각 지대가있는 구멍을 실제로보아야합니다. 뇌가 지각 적 기억으로 빈 공간을 채우기 때문에 이것은 사실이 아닙니다. 망막의 간상체에는 소위 디스크가 있습니다. 그러나 원뿔에는 막 주름이 있습니다. 이 영역에서 그들은 소위 비주얼 퍼플을 갖추고 있습니다. 전반적으로 막대와 원뿔은 비슷한 구조를 가지고 있습니다. 그들은 각각 가장 중요한 작업이 수행되는 외부 세그먼트를 가지고 있습니다.

원뿔의 외부 세그먼트는 원추형이며 막대의 길고 좁은 외부 세그먼트보다 넓습니다. 섬모, 즉 원형질막 돌출부는 수용체의 외부 및 내부 세그먼트를 연결합니다. 내부 세그먼트는 각각 타원체와 소포체가있는 근육 체로 구성됩니다. 광 수용체의 외부 입상 층은 세포체와 세포핵을 연결합니다. 리본 또는 플레이트 형태의 시냅스 끝이있는 축삭이 세포체에 부착됩니다. 이러한 시냅스는 리본이라고도합니다.

기능 및 작업

인간 눈의 광 수용체는 빛의 전자기파를 생체 전기 여기로 변환합니다. 세 가지 유형의 광 수용체의 기능은 빛을 흡수하고 변환하는 것입니다. 이 과정을 광 변환이라고도합니다. 이를 위해 수용체는 빛의 광자를 포착하고 복잡한 생화학 반응을 시작하여 막 전위를 변경합니다. 잠재력의 변화는 척추 동물의 과분극에 해당합니다.

세 가지 유형의 수용체는 흡수 한계가 다르므로 특정 파장에 대한 감도가 다릅니다. 이것의 주된 이유는 개별 세포 유형에서 다른 시각적 색소입니다. 이는 세 가지 유형의 기능이 다소 다릅니다. 예를 들어 신경절 세포는 낮과 밤의 리듬을 조절합니다. 반면에 막대와 원뿔은 이미지 인식에 중요한 역할을합니다. 막대는 주로 빛과 어둠을 통해 보는 역할을합니다.

반면에 원뿔은 일광에서만 역할을하며 색상 인식을 가능하게합니다. 광 변환은 광 세포의 외부 부분에서 발생합니다. 어둠 속에서 대부분의 광 수용체는 비자극 상태에 있으며 개방 된 나트륨 채널로 인해 휴지 막 전위가 낮습니다. 휴식을 취하면 신경 전달 물질 인 글루타메이트를 영구적으로 방출합니다. 그러나 빛이 눈에 들어 오자마자 열린 나트륨 채널이 닫힙니다. 세포의 잠재력이 증가하고 과분극이 발생합니다.

이 과분극 동안 수용체의 활동이 억제되고 더 적은 송신기가 방출됩니다. 이 감소하는 글루타메이트 방출은 하류 양극성 및 수평 세포의 이온 채널을 엽니 다. 광 수용체의 충격은 개방 채널을 통해 신경 세포로 전달되고 신경 세포는 신경절과 무 축삭 세포 자체를 활성화합니다. 수용체의 신호는 뇌로 보내져 시각적 기억의 도움으로 평가됩니다.

여기에서 약을 찾을 수 있습니다.

질병

인간 눈의 광 수용체와 관련하여 다양한 질병과 질병이 발생할 수 있습니다. 이들 중 다수는 점진적인 시력 상실로 나타납니다. 예를 들어, Cone-rod dystrophy는 광 수용체를 죽게 만드는 유전성 망막 이영양증의 한 형태입니다.

이 유전성 질환으로 환자는 망막 색소 침착으로 인해 지속적으로 원추형과 간상체를 잃습니다. 이 과정은 초기 단계에서 시력 감소, 빛에 대한 민감도 증가 및 색맹 증가로 나타납니다. 중앙 시야의 감도가 감소합니다. 나중에 질병은 주변 시야도 공격합니다. 야맹증과 같은 증상이 발생할 수 있습니다. 잠시 후 환자는 완전히 실명 될 가능성이 높습니다.

막대 및 원추 이영양증이라고도하는 색소 성 망막은이 질병과 구별되어야합니다. 결국 이런 형태의 망막 질환에서도 원추형 이영양증에서와 같은 증상이 발생하지만 증상은 역전됩니다. 이것은 색소 성 망막염이 처음에 야맹증으로 나타나고, 간상체 질환에 대한 야맹증은 이후 과정에서만 증상이 있음을 의미합니다.

망막 색소 증의 진행은 일반적으로 막대 및 원추 이영양증의 진행보다 덜 심각합니다. 이러한 퇴행성 질환 외에도 시각 인식 장치의 감각 세포도 염증의 영향을 받거나 사고로 손상 될 수 있습니다.