인터 섹스

어떤 성별도 명확하게 할당 할 수없는 사람들이 있습니다. 그들은 남녀의 특성을 가지고 있으며 인터 섹스. 그리스 신화에서는 자웅 동체라고 불렀습니다.

간성이란 무엇입니까?

용어 인터 섹스 사람들이 두 성별에 대한 신체적 능력을 가지고 있으므로 한 성별에 명확하게 할당 될 수없는 별자리를 의미합니다. 토착어는 자웅 동체를 말합니다. 다양한 증상이 있습니다. 여성이나 소녀는 겉으로는 여성처럼 보일 수 있지만 자궁 내부에서는 난소 및 나팔관이 없을 수 있습니다.

겉으로보기에는 남성이 남성처럼 보일 수 있지만 남성 호르몬 생산이 부족하고 겉으로보기에는 여성스러워 보일 수 있습니다. 질이나 성기가 불충분하게 형성되었을 수도 있습니다. 종종 이성애라는 용어는 성전환과 혼동되지만, 이성애자와 달리 성전환자는 특정 성별에 속하며 편하게 느끼지 못합니다.

원인

불분명 한 성별 할당에는 다양한 원인이 있습니다. Intersex는 주로 염색체 변화를 기반으로합니다. 염색체 변화의 알려진 영향으로는 여성의 터너 증후군과 남성의 클라인 펠터 증후군이 있습니다.

또 다른 가능한 원인은 난소의 여성과 고환의 남성에서 생식 세포와 성 호르몬이 형성되는 생식선의 발달 장애 일 수 있습니다. 기능적 제한은 성 호르몬이 충분히 형성되지 않기 때문에 성관계를 촉진 할 수도 있습니다.

생식 세포에 수컷과 암컷 세포가 모두 포함되어 있으면 정자와 난자 세포가 생성됩니다 (난소). 생식 세포 또는 염색체에 영향을 미치는 호르몬 장애도 가능한 원인입니다. 또한 신장 기능 장애 또는 효소 손상이 성관계의 원인이 될 수 있습니다.

증상, 질병 및 징후

간성에 대한 다른 원인이있는 것처럼 징후도 마찬가지입니다. 일반적으로 남성은 22 쌍의 염색체와 1 개의 X 및 1 개의 Y 염색체를 가지고있는 반면 여성은 2 개의 X 염색체를 가지고 있습니다. 정자 생산에 결함이 있고 남녀의 표현을 가진 정자가 난자 세포를 수정하면 성 염색체가 부족한 X0 사람이 그로부터 발달 할 수 있습니다.

X 염색체가 있으면 여성이되지만 자녀를 가질 수 없습니다. 그런 다음 의학은 터너 증후군에 대해 이야기합니다. 정자가 성숙 할 때 성 염색체가 분리되지 않으면 아버지는 아이의 성 염색체 두 개를 상속받습니다. 어머니로부터 물려받은 X 염색체와 함께 아이는 두 개의 X 염색체와 하나의 Y 염색체를 갖게됩니다.

이 표현은 Klinefelter 증후군으로 알려져 있습니다. Y 염색체가 우성 인 경우이 사람들은 남성이지만 테스토스테론 생산이 제한되고 고환이 작아서 번식 할 수 없습니다. 정상적인 염색체 세트와 안드로겐 저항성으로 인해 생식력이 발생하고 수염과 체모가 감소 할 수 있습니다.

완전한 안드로겐 내성이 있으면 남성의 성기가 제대로 발달 할 수 없습니다. 이 경우 고환은 몸에 남아 있고 외부에는 질이 있지만 내부에는 자궁, 난소 및 나팔관이 없습니다. 겉으로는 영향을받은 사람들은 여전히 ​​여성처럼 보입니다.

진단 및 코스

대부분의 경우, 이성애 진단은 우연한 발견입니다. 징후가 간 성애의 의심을 시사하는 경우, 처음에 호르몬 상태를 확인하고 염색체 세트를 검사하여 혈액을 검사합니다. 또한 초음파 검사를 통해 복부와 골반을 검사하여 골반에 자궁, 난소 및 나팔관이 있는지 확인합니다.

특별한 X- 레이 검사 인 유전 조영상은 질이 형성되었는지 여부를 검사합니다. 때로는 생식선에 포함 된 조직을 식별하기 위해 생식선 생검도 필요합니다. 이 생검은 마취하에 병원에서 이루어집니다.

이성애에 대한 포괄적 인 진단은 불임 가능성에 대한 예후를 가능하게하며 또한 어떤 성관계를 원하는지, 치료가 필요한지 여부를 쉽게 결정할 수있게 해줍니다.

합병증

대부분의 서구 문화가 자연스럽게 주어진 이진 젠더 시스템을 가정한다는 사실과 함께, 이성애 자체는 종종 이미 합병증으로 간주됩니다. 의사와 때로는 부모가 관련 사람의 웰빙을 위해 적절한 조치를 취하는 데 관여합니다.

이에 따라, 간성 사람들에게 발생하는 몇 가지 일이 있습니다. 유아기의 개입으로 인해 외부 성별을 갖게됩니다. 이것은 나중에 정신성 발달 과정에서 정체성의 위기로 이어질 수 있습니다. 할당 된 성별과인지 된 성별이 일치하지 않는 경우, 이진 성별 이해는 광범위한 심리적 (그리고 아마도 외과 적) 결과를 초래할 수있는 성전환의 한 형태입니다.

의학 명명법은 생물학적으로 모호하지 않은 성별과 관련된 조건에서 성전환을 배제하지만, 영향을받은 사람들이 자신과 의사를 다루는 방식을 더욱 복잡하게 만드는 간 성애를 배제합니다. 다른 개념적 장벽은 또한 간성 사람들의 일상 생활을 어렵게 만듭니다. 관료적, 문화적 요인으로 인해 필수 성별 할당이 일반적입니다.

이는 당사자의 자기 인식과 일치하지 않을 수 있으므로 심리적으로 스트레스를받을 수있는 개념적 어려움이 발생합니다. 빈번한 불임을 제외하고는 간성 애가 불만의 의미에서 신체적 합병증을 일으키지 않지만 합병증은 대부분 사회적 성격입니다.

많은 사회계에서 관용, 수용 및 교육의 부족은 종종 환경에 의해 성 역할을 맡는 많은 간성 사람들의 정신과 자기 인식에 부정적인 영향을 미칩니다. 자기 파괴적 행동과 우울증은 성별이 분명한 사람들보다 간성 사람들 사이에서 더 흔합니다.

언제 의사에게 가야합니까?

다양한 형태의 간 성관계가 있기 때문에이 질문에 대해 하나의 답을 제시하는 것은 불가능합니다. 일반적으로 의사와 상담 할 것을 강력히 권장하지만 적절한시기는 사람마다 다릅니다. 많은 경우, 성관계는 출생 직후 또는 소아과 의사가 모호한 생식기 상태에 의해 결정됩니다. 반면에 월경 부족으로 인해 청소년기에만 눈에 띄는 사람들도 있습니다. 기본적으로 부모는 첫 번째 불확실성이나 가능한 이성애의 의심이 발생하면 소아과 의사 또는 전문가와 상담해야합니다.

이런 식으로 만 초기 단계에서 진단, 치료 또는 수술 조치를 취할 수 있습니다. 그래서 많은 환자들이 외성을 외과 적으로 조정하는 것이 소원입니다. 이성애 자체가 병리학적인 것으로 간주되어서는 안되며 항상 광범위한 치료가 필요한 것은 아니지만, 때로는 심각한 기저 질환에 근거 할 수 있습니다. 부신과 같은 드문 경우에는 신속한 약물 치료가 필요합니다. 이러한 이유로 가능한 간 성애의 징후가 발견되는 즉시 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

치료 및 치료

1960 년대와 1970 년대에 출생시 간성으로 밝혀진 아이들은 출생 직후 외과 적 성 교정을받은 후 호르몬 치료를 받았습니다. 그러나 이러한 치료는 종종 불임을 포함하여 심각한 결과를 초래했습니다.

의사는 아직 충분한 정보를 얻지 못했으며 이후 많은 수술이 불필요하게되었습니다. 오늘날 의학은 성 교정 수술에 대해 다소 비판적인 견해를 가지고 있습니다. 성별이 명확하지 않은 경우 부모는 오늘 미래의 성별 지향에 대해 결정할 수 있습니다. 2009 년부터는 명확한 성별 결정없이 출생 증명서를 발급 할 수도 있습니다.

이를 통해 영향을받은 아동은 나중에 성별 지향에 대해 스스로 결정할 수 있습니다. 요즘에는 치료법이 개별적으로 조정됩니다. 초점은 성별 재배치가 아니라 기존의 신체 상태에 대한 심리적 안녕을 안정시키는 데 있습니다.

많은 이성애자들은 이성애를 질병이 아니라 정상적인 성적 발달의 추가적인 징후로 보는 것을 옹호합니다. 그들은 또한 반드시 도움이되는 것이 아니라 차별적 인 치료를 경험합니다.

전망 및 예측

이성애자들의 전망과 예후는 그 자체로 이성애의 과정에 관한 것이 아닙니다. 이것은 제공되며 외과 및 호르몬 절차를 통해 원하는 경우에만 성별로 조정할 수 있습니다. 그럼에도 불구하고, 예를 들어 처음으로 소녀처럼 보이는 XY 색소 침착 세트를 가진 어린이가 있다는 것을 언급 할 가치가 있습니다 (성기와 관련하여). 그럼에도 불구하고 사춘기 동안 음핵에서 사지가 형성되고 고환이 내려갑니다. 그러면 다산이 가능합니다.

그러나 더 관련이있는 것은 예를 들어 생식력 예후입니다. 많은 간성 사람들에게 생식 능력에 대한 결론을 내리기 위해 생식선 검사가 필요합니다. 종종 결정에 따라 성별을 선택하고 그에 따라 성별을 조정해야하는 경우에 조정합니다. 이것은 가족 계획과 관련이 있습니다.

추가 예측은 또한 이성애의 간접적이고 직접적인 결과에 근거합니다. 적절하거나 정확하지 않은 성별로 인해 심리적 스트레스가 발생할 수 있습니다. 차별과 의학적 무시가 발생합니다. 결국, 출생 후 법적으로 요구되는 성별 재배정은 자제되었습니다. 이것은 효과적으로 간성 사람들에게 더 많은 자기 결정을 의미하고 기존의 심리적 스트레스를 줄일 수 있습니다.

예방

생식선의 염색체 결함 및 관련 결함이 이러한 발달의 원인이되기 때문에 효과적인 간 성애 예방은 없습니다. 유전 적 결함이 발생한 가족의 경우 가족 계획 전에 유전 상담이 유용 할 수 있습니다.

보도

가능한 한, 자기 결정 치료는 이성애와 함께 선택 사항이므로 사후 관리도 마찬가지입니다. 사람이 간성이라는 사실이 치료 나 후속 치료가 필요함을 의미하지는 않습니다.

그러나 이것은 간성 사람이 성을 바꾸기로 결정할 때 발생합니다. 여기에서는 수술 및 호르몬 시술이 고려되기 때문에 다양한 유형의 후속 관리가 있습니다. 수술이 수행되면 이후 흉터와 치유를 제어해야합니다. 의사가 지원하는 상처 치유는 민감한 생식기 기관에 특히 권장됩니다.

호르몬 요법의 경우 특정 호르몬 수치가 목표이므로 정기적 인 검진이 필요합니다. 또한 가능한 합병증을 예상하고 예방하기 위해서는 치료가 신체에 미치는 영향을 관찰하고 이해해야합니다.

예를 들어, 성 상태와 환경으로 인해 간성 사람들에게 발생할 수있는 정신 질환으로 인해 성 간의 다른 형태의 사후 관리가 발생합니다. 정신 질환 및 자동 공격적 행동의 경우 치료가 권장됩니다. 후속 치료는 추가 치료 논의와 영향을받는 사람의 삶에 대한 옵션을 여는 것으로 구성 될 수 있습니다. 그러한 경우 친구와 가족은 매우 도움이 될 수 있습니다.

직접 할 수 있습니다.

이성애는 영향을받은 사람들의 삶의 질을 개선하기위한 자조 조치 또는 조치와 관련하여 도전을 제기합니다. 이는 주로 이성애가 의학적으로 치료되어야하거나 치료 될 수 있다는 가정이 두 가지 정의 된 성별이 있다는 가정에 기반을두고 있기 때문입니다. 그러나 많은 간성 사람들에게 성별을 지정할 수있는 것은 결정적이지 않습니다 (예를 들어 일상 생활에서 그에 따라 행동 할 수 있음). 일상 생활에서 그것은 오히려 사회적 및 법적 평등의 문제에 관한 것입니다.

간성 (그리고 주로 성별이 분명하지 않은 다른 사람들에게도 개방되어 있음)에게 개방 된 다양한 자조 그룹과 조직이 있습니다. 이러한 맥락에서 일상적인 도전에 대한 참조 지점과 교환을 여기서 설정할 수 있습니다.

간성 사람들이 일상 생활에서 취하는 조치는 매우 다릅니다. 어떤 사람들은 만족스럽게 살 수 있기 때문에 아무것도하지 않고, 다른 사람들은 개인적인 환경의 강력한 지원을 필요로하며 성 역할에 맞추기 위해 많은 것을 시도합니다. 공공 장소에서의 삶의 질 향상에 관해서는, 성별 재 지정 수술 없이도 공식 문서에서 성별 지정과 이름을 자유롭게 선택할 수있는 것을 목표로하는 발전이 중요한 역할을합니다. 또한 공교육과 교육에서의 성간 교육이 여기에서 중요한 역할을합니다.

또한 간성 (intersex) 사람들의 유아기 수술이 나중에 삶의 질을 점점 더 저하시키는 것으로 나타났습니다. 이 점에서 인생에 대한 좋은 태도를 보장하는 첫 번째 단계는 부모가 자녀가 적절한 나이에 이러한 정체성 결정 단계를 결정하도록하는 것입니다.