그만큼 질병 선택, 또한 픽병 이것은 성격 구조의 변화와 관련된 치매의 한 형태입니다. 치료법이 없기 때문에 치료는 증상 완화에 중점을 둡니다.
픽스 병이란?
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같이 질병 선택 치매와 유사한 질병입니다. 1900 년에이 질병을 발견하고 연구 한 신경 학자 Arnold Pick에서 그 이름을 따 왔습니다. 신경과 전문의는 무엇보다도 질병이 자신을 표현하는 방식과 진행 과정을 알아 냈습니다. 치료 방법은 지난 수십 년 동안 만 개발되었으며 드문 경우에만 완전한 치료를 약속합니다.
픽병은 성격의 변화가 특징입니다. 이것은 종종 영향을받는 사람들에게 심리적 문제를 일으키는 사회적 환경의 문제로 이어집니다.
원인
Pick 's disease는 3.4 / 100,000의 비율로 발생합니다. 그 발생의 원인이되는 요인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 그러나 타우 단백질을 암호화하는 MAPT 유전자가 방아쇠라고 믿어진다. 또한, TDP-43 단백질의 축적이 영향을받은 사람들에게서 관찰 될 수 있습니다.
확실한 것은 질병이 가족 내에서 더 자주 발생한다는 것입니다. 그러나 언급 된 유전자 결함을 정확히 유발하는 요인은 명확하지 않아 표적 치료를 더 어렵게 만듭니다. 해당 유전자 변화가 있으면 거의 모든 경우에 픽병이 발생합니다. 이것은 보통 50 세에서 60 세 사이에 발생합니다.
증상, 징후 및 질병
또한 영향을받은 사람들은 배운 행동 규칙을 잊어 버리고 그에 따라 사람들 사이에서 눈에 띄게 행동합니다.
구체적으로, 영향을받은 사람들은 무관심과 무관심으로 고통받습니다. 그들은 자신의 개인 위생을 소홀히하고, 소홀히하며 사회에서 제한없이 행동합니다. 종종 소위 농담 중독과 때로는 성적 제안에 이릅니다. 영향을받은 사람들은 윤리적 가치를 잃고 범죄자가되며 일반적으로 본능처럼 행동합니다. 종종 무관심은 강한 행복감으로 번갈아 나타납니다.
질병이 진행됨에 따라 신체적 불만도 점점 더 많이 발생합니다. 영향을받은 사람들은 말하기 능력을 잃고 방향 감각 상실을 겪고 나중에는 근육 경직이있는 고전적인 치매로 고통받습니다. 이것은 보살핌의 필요성으로 이어지고 심리적 증상이 강화됩니다.
질병의 진단 및 경과
픽병은 관련자가 먼저 의심하는 경우 의사가 진단 할 수 있습니다. 픽병은 드물기 때문에 포괄적 인 병력을 가져가는 것이 필수적입니다. 가족에서 가능한 치매 사례와 정확한 증상이 결정됩니다. 영향을받은 사람들의 가까운 친척이나 친구가 일반적으로이를 위해 데려옵니다.
신체 검사는 본질적으로 핵 의학적 진단으로 구성되며, 그 동안 뇌의 포도당 대사가 조절됩니다. 이것이 감소하면 픽병을 나타냅니다. 혈류 감소도 징후가 될 수 있지만 추가 조사를 통해 입증되어야합니다. 이들은 다른 형태의 치매를 배제하고 궁극적으로 픽병을 진단 할 수 있도록 영향을받는 사람을 검사하는 배제 진단입니다.
명확한 진단은 당사자가 사망 한 후에 만 가능합니다. 측두엽의 일부를 현미경으로 검사합니다. 픽병의 측 두뇌 신경 세포에 위치한 이른바 '픽 바디'는 특히 분명하다.
질병의 진단 여부와시기에 관계없이 천천히 진행되며 치료할 기회가 없습니다. 처음에 약간의 기억 장애 만 있으면 근육 경직 및 궁극적으로 사망을 포함한 심각한 불만이 점차 발생합니다.
합병증
픽병으로 인해 사람들은 일반적으로 다양한 성격 변화로 고통받습니다. 이것은 주로 심리적, 사회적 불만으로 이어집니다. 특히 어린이나 청소년의 경우 배제, 괴롭힘 또는 놀림으로 이어질 수 있습니다. 또한 질병으로 인해 특정 행동 규칙 또는 행동 규칙을 준수하지 않아 영향을받은 사람의 정신 발달이 질병으로 인해 분명히 방해받습니다.
운전 상실이나 불안감도 발생할 수 있으며 일상 생활에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 픽병은 또한 방향 감각 상실로 이어질 수 있으며 환자의 조정력과 집중력을 크게 떨어 뜨릴 수 있습니다. 영향을받는 사람들은 일반적으로 일상 생활에서 다른 사람들의 도움에 의존하며 더 이상 혼자서 대처할 수 없습니다.
픽병은 환자의 기대 수명에 영향을 미치지 않습니다. 픽병의 인과 적 치료가 불가능하여 다양한 치료법을 통해 개인의 불만을 완화 할 수 있습니다. 특별한 합병증도 없습니다. 의약품도 사용할 수 있지만 부작용이있을 수 있습니다.
치료 및 치료
그 이후부터는 사고하고 배우는 능력을 훈련하고 유지하기위한 다양한 치료법이 사용됩니다. 언급 된 치료 방법 외에도 일반적으로 약물도 투여됩니다. 그러나 이들은 때때로 강력한 부작용을 가지고 있기 때문에 이제는 대체 요법만을 사용하여 자제력과 본성에 영향을받은 사람들을 안정시키려는 시도가 이루어지고 있습니다.
여기에서 약을 찾을 수 있습니다.
➔ 기억 장애 및 건망증 치료제전망 및 예측
픽병은 일반적으로 완전히 치료할 수 없습니다. 이러한 이유로 영향을받는 사람들은 증상을 완화하고 제한하기 위해 대부분 평생 치료에 의존합니다. 치료하지 않으면 증상이 크게 악화되어 영향을받는 사람의 생명을 크게 제한 할 수 있습니다. 의사에게 일찍 연락하여 치료를 시작할수록 일반적으로이 질병의 진행 과정이 더 좋아집니다. 픽병에 걸린 사람들은 일상 생활에서 가족의 도움과 지원에 의존하는 경우가 많습니다. 이것은 일상 생활을 훨씬 더 쉽게 만들 수 있습니다. 다양한 요법의 도움으로 증상을 제한 할 수도 있습니다.
픽병은 유전병이기 때문에 직접 예방할 수 없습니다. 따라서 환자 나 환자의 친척이 유전 검사를 실시하여 소아에서 질병이 재발하는 것을 방지 할 수 있습니다. 질병은 지연 될 수 있지만 완전히 치료되지는 않습니다. 추가 과정은 질병의 정도에 크게 의존하므로 여기서 일반적인 예측을 할 수 없습니다. 픽병은 또한 영향을받은 사람들의 기대 수명을 단축시킬 수 있습니다.
예방
Pick 's disease는 유전자에 닻을 내리기 때문에 예방할 수있는 정도는 제한적이다. 따라서 기억 훈련을 통해 증상을 완화하고 정신 활동을 통해 예방 조치를 취할 수 있습니다.
또한 균형 잡힌 식단과 충분한 운동을 통한 건강한 생활 방식은 신체적, 정신적 건강을 더 오래 유지하는 데 중요합니다. 픽병이 발생하면 개별 단계가 지연 될 수 있으며 궁극적으로 삶의 질이 향상됩니다. 마지막으로, 사회적 환경은 매우 중요합니다. 질병이 발생하면 증상과 행동 변화에 대해 알려야 질병이 진행됨에 따라 지원 역할을 할 수 있습니다.
일반적으로 픽병은 피할 수 없습니다. 부착물이 있으면 조만간 질병이 발생합니다. 그러나 이것이 발생하는 정도는 질병이 얼마나 빨리 인식되는지와 질병 전후에 취해진 조치에 따라 다릅니다.
보도
대부분의 경우, 픽병 환자는 질병 자체가 적절하게 치료 될 수 없기 때문에 가능한 추적 조치가 거의 없거나 매우 제한적입니다. 따라서 추가 합병증이나 기타 불만을 피하기 위해 의사에게 매우 일찍 연락해야합니다. 영향을받는 대부분의 사람들은 집중 치료와 가족 및 친척의 지원에 의존합니다.
이것은 또한 우울증이나 기타 심리적 혼란을 예방할 수 있습니다. 또한 증상을 제한하기 위해 다양한 약물을 복용하는 것이 종종 매우 중요합니다. 이 섭취로 관련자는 항상 정기적 인 섭취량과 정확한 복용량을 준수해야합니다.
픽병이 유전 적이라면, 질병 재발을 막기 위해 아이를 갖고 싶다면 유전자 검사와 상담을 권장합니다. 일반적으로 픽병이 영향을받은 사람들의 기대 수명을 단축 시킬지 여부는 예측할 수 없습니다.
너 스스로 할 수있어
픽병은 매우 제한적으로 만 대응할 수있는 심각한 상태입니다. 환자는 운동이나 음악과 같은 다양한 치료 방법을 사용하여 질병의 진행을 지연시킬 수 있습니다.
기억 장애가 발견되면 저널을 시작해야합니다. 이것은 기억을 통합하고 따라서 병자들에게 중요한 지원이 될 수 있습니다. 음악과 예술은 긍정적 인 태도를 유지하고 기억력을 강화하는 데 도움이됩니다. 심리적 불만은 운동, 균형 잡힌 식단 및 스트레스 회피로도 대처할 수 있습니다. 질병의 후반기에 영향을받은 사람은 친구와 가족의 지원이 필요합니다. 보살핌이 필요한 경우 사회 안전망뿐만 아니라 재정적 보안도 특히 중요합니다.
픽병이있는 사람은 필요한 조치에 대해 일찍 의사와상의해야합니다. 의사는 또한 한약 또는 자연 요법과 같은 대체 요법에 대한 정보를 제공 할 수 있습니다. 신경 질환 전문 센터를 방문하면 많은 환자가 질병을 더 잘 이해하고 받아들이는 데 도움이됩니다.
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