탁산

그룹에 탁산 활성 성분 인 파클리탁셀, 도세탁셀 및 카바지 탁셀을 포함합니다.그 효과는 약이 다양한 암 치료에 사용하는 세포 분열 (유사 분열)의 파괴 때문입니다.

탁 산이 란 무엇입니까?

탁 산은 세포 증식 억제제에 속하는 활성 물질 그룹을 형성합니다. 분류군 알려져 있습니다. 그들은 다양한 유형의 암 치료에 사용되며 화학 치료제로 사용됩니다. 이러한 맥락에서 그들은 종종 다른 활성 성분과 조합하여 찾을 수 있습니다.

처음 발견 된 탁 산은 파클리탁셀입니다. 1962 년에 의료 전문가들은 먼저 태평양 주목 나무 껍질에서 추출했으며, 이후 연구에서 암세포에 미치는 영향을 확인했습니다. 1993 년 파클리탁셀은 독일에서 난소 암 치료제로 승인되었습니다.

나중에 개발 된 도세탁셀은 파클리탁셀의 유도체이며 탁산이기도합니다. 그것의 제약 생산은 유럽의 주목 나무에서 나오는 물질을 기반으로하며 나무 껍질에서 발견됩니다. 나무가 태평양 이슬보다 빨리 자라기 때문에이 생산은 실질적인 이점을 제공합니다.

2 세대 탁산 형태의 개선 된 활성 성분은 아직 승인되지 않았지만 아직 개발 중입니다.

약리학 적 효과

탁산의 정확한 작용 메커니즘은 활성 성분에 따라 약간 다를 수 있습니다. 그들 모두의 공통점은 세포 분열의 자연적인 과정을 억제한다는 것입니다. 유사 분열로 알려진 과정은 암세포와 마찬가지로 건강한 세포에도 적용됩니다. 그러나 종양에서는 새로운 세포 형성이 증가하면 궤양이 발생합니다.

유사 분열의 첫 번째 단계에서 전립 기, 중심체는 두 배가되고 그중 하나는 세포의 극으로 이동합니다. 거기에서 세포 소기관은 미세 소관으로 구성된 스핀들 섬유를 형성하고 스핀들 장치를 형성합니다.

교란되지 않은 유사 분열에서 방추 섬유는 중기의 염색체에 부착되고 후기 동안 중간에서 두 부분으로 분리되어 두 세포 반쪽 각각이 염색체를받습니다. 스핀들 장치는 최종 telophase에서 다시 용해되고 세포는 최종적으로 분할됩니다.

탁 산은 말 초기에서 방추 장치의 고장을 방지하여 유사 분열에 개입합니다. 이러한 이유로 탁 산은 스핀들 독으로 간주됩니다. 그러면 세포는 더 이상 두 배가 될 수 없으며 대신 신체가 프로그램 된 세포 사멸을 시작합니다. 이 과정은 세포 사멸이라고도하며 세포의 파괴로 이어집니다.

종양 세포는 특히 분열 률이 높기 때문에 탁산의 효과는 건강한 세포보다 더 강하게 영향을 미치며 대부분의 경우 더 천천히 증식합니다.

의료 응용 및 사용

탁 산은 암 치료에 사용됩니다. 이들은 활성 성분 그룹을 나타 내기 때문에 탁산의 표시는 물질의 유형뿐만 아니라 각 제제의 준비에도 달려 있습니다. 사용은 또한 개별 요인에 따라 다르며 사례별로 만 결정할 수 있습니다. 다른 활성 성분 그룹의 다른 세포 증식 억제제 및 약물과의 조합도 실제로 신중하게 조정 한 후에 일반적입니다.

Paclitaxel은 폐의 기관지 암종과 유방의 유방암에 사용됩니다. 유방암은 여성에게 가장 흔한 암입니다. 파클리탁셀은 여성의 난소 암 또는 남성의 전립선 암에 대한 화학 요법에도 사용될 수 있습니다.

또한 의약품은 약물 용출 스텐트에서 탁산 파클리탁셀을 어느 정도 사용합니다. 이들은 약리 물질로 코팅 된 스텐트이며 몇 주에 걸쳐 약물을 방출합니다.

Cabazitaxel은 특히 mHRPC에 사용됩니다. 이 약어는 "전이성 호르몬 불응 성 전립선 암종"의 약자로 종양이 퍼지는 더 심각한 암 과정을 설명합니다. Cabazitaxel은 docetaxel로 이전 치료 후 사용됩니다. 의학은 프레드니손 또는 프레드니솔론과 함께 사용합니다.

프레드니손과 프레드니솔론은 글루코 코르티코이드 그룹에 속하며 일반적으로 항 알레르기 및 항 염증 효과가 있습니다. 전립선 암 외에도 난소 암, 유방암, 위암 및 비소 세포 폐암도 도세탁셀을 사용하는 가능한 이유입니다.