Vogt-Koyanagi-Harada 증후군

그만큼 Vogt-Koyanagi-Harada 증후군 다 인성 질환으로 그 원인은 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다. 그러나 T 세포에 의해 매개되는 멜라닌 세포에 대한자가 면역 반응을 가정 할 수 있습니다. 방아쇠 역할을하는 바이러스도 가능합니다. 질병의 주요 증상은 만성 포도막염입니다. 시력을 유지하려면 조기 진단과 적극적인 치료의 조기 시작이 중요합니다.

Vogt-Koyanagi-Harada 증후군이란 무엇입니까?

그만큼 Vogt-Koyanagi-Harada 증후군 홍채의 만성 염증 인 만성 포도막염이 전면에있는 다 인성 질환입니다. 주요 증상 인 만성 포도막염은 해부학 적 기원에 따라 분류 할 수 있습니다.

세분화 : 전방 포도막염, 후방 포도막염, 중간 포도막염 및 범 포도막염. 전방 포도막염의 경우 홍채의 전방 부분이 영향을받으며 홍채염과 순환 염을 더 구분할 수 있습니다. 후방 포도막염이있는 경우 홍채의 후방 부분 (망막, 융모막, 유리체, 황반 또는 귀 신경)이 영향을받습니다.

대조적으로 중간 포도막염은 홍채 중간 부위의 염증입니다. 범 포도 염이 있으면 홍채의 모든 부분이 염증의 영향을받습니다. 모든 변종에 존재하는 포도막염의 증상은 통증, 빛에 대한 민감성, 찢어짐 및 이물감입니다.

전방 포도막염의 경우 눈이 붉어지는 반면, 후방 포도막염의 경우 시력 장애에 초점을 맞 춥니 다. 증상으로 인해 의료 평신도들은 종종 포도막염과 결막염을 혼동합니다. 설명 된 바와 같이 홍채의 만성 염증 외에도 다양한 이차 질환이 발생합니다.

여기에는 망막 박리, 유리체 혼탁, 시신경 위축 및 녹내장을 동반 한 유두 염, 수막염, 소아마비 (체모의 백색 변색), 백반증 (색소 손실을 특징으로하는 질병) 및 탈모 (탈모증)와 같은 다양한 피부 증상이 포함됩니다.

고음에 대한 민감도 증가와 같은 내이 증상도 발생할 수 있습니다. 이 질병은 주로 20 ~ 50 세 사이의 색소 침착이 심한 사람들에게서 발생합니다.

원인

증후군의 정확한 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 그러나이 질병은 바이러스 또는 멜라닌 세포에 대한 T 세포 매개자가 면역 반응에 의해 유발되었다고 가정 할 수 있습니다. T 세포는 림프구 그룹에 속합니다.

그들은 골수에있는 다른 혈액 세포처럼 생성됩니다. 분화는 흉선에서 일어난다. 분화의 위치 때문에 세포를 T 세포라고합니다. (T는 흉선을 나타냄) T 세포는 소위 T 세포 수용체 (TCR)라고하는 수용체를 통해 신체에 이질적인 항원을 인식합니다.

따라서 그들은 인간 면역 체계의 일부를 나타내며 신체에 이질적인 항원에 반응합니다. 멜라닌 세포는 피부의 색소 형성 세포로 표피 기저 세포층 세포의 약 5 ~ 10 %를 구성합니다. 표피 기저 세포층 외에도 멜라닌 세포는 바깥 쪽 뿌리 덮개와 모낭의 구에서 발견됩니다.

멜라노 사이트는 멜라노 좀, 무색의 프리 멜라노 좀에서 발생하는 세포 소기관, 구조가없고, 색소가 많고 멜라노 사이트의 전자 현미경 특성을 가지고 있습니다. 티로신에서 합성 된 피부 색소 멜라닌은 멜라노 좀에 저장되어 인접한 위쪽으로 이동하는 각질 세포로 방출됩니다. 멜라닌 세포 자체는 지속적으로 멜라닌을 각질 세포로 전달하기 때문에 색소 침착이 심하지 않습니다.

인체에서 더 많은 멜라닌을 생성할수록 더 많은 색소가 생성됩니다. T 세포가 이제 멜라닌 세포에 반응하면 T 세포가 실제 기능과는 달리 외부 항원에 반응하지 않고 신체 자체 세포에 반응하기 때문에 이것은자가 면역 반응이라고 할 수 있습니다. 이 경우 우리는 소위자가 면역 질환에 대해 이야기합니다. 면역 체계 또는 면역 방어는 신체의 자체 구조에 대한 것입니다.

증상, 질병 및 징후

클리닉에서 Vogt-Koyanagi-Harada 증후군은 만성 포도막염과 다양한 이차 질환으로 인해 특히 두드러집니다. 많은 환자들이 때때로 증상이 매우 유사하기 때문에 (만성) 포도막염을 결막염으로 오인합니다. 통증, 이물감, 전방 포도막염, 붉어짐 및 빛에 대한 민감성이 발생합니다.

그러나 포도막염의 후부 변형에서는 눈이 붉어지지 않고 시력이 저하됩니다. 홍채의 만성 염증 외에도 다양한 안과 질환이 발생합니다. 망막 박리, 유리체 혼탁 및 시신경 2 차 위축 및 녹내장을 동반 한 유두 염이 여기에 언급되어야합니다.

언급 된 눈의 질병 외에도 수막염, 피부 및 내이 증상과 같은 다양한 다른 이차 질병이 발생합니다. 더 많은 색소를 가진 사람들이 특히 영향을받습니다. 질병의 발병은 보통 20 세에서 50 세 사이입니다.

질병의 진단 및 경과

진단은 임상 적으로 이루어집니다. 이것은 Vogt-Koyanagi-Harada 증후군이 있는지 여부를 확인하기위한 자체 검사가 없음을 의미합니다. 증후군의 진단은 기존의 증상이나 기존의 2 차 질환을 기준으로 만 이루어집니다.

안과 적 불만 외부에 존재하는 증상을 바탕으로 완전, 불완전 또는 가능성있는 진단을 말합니다. 적절한시기에 증후군을 확인하고 적절한시기에 치료를 시작하면 시력 보존과 관련된 질병의 예후가 좋습니다.

합병증

Vogt-Koyanagi-Harada 증후군은 다양한 불만을 유발할 수 있으므로 영향을받는 사람의 삶의 질에 매우 부정적인 영향을 미칩니다. 대부분의 환자는 결막염에 시달리며 최악의 경우 실명으로 이어질 수 있습니다. 통증이나 이물감도 눈에 발생할 수 있으며 해당 사람의 시력에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

또한 Vogt-Koyanagi-Harada 증후군은 빛에 대한 민감성을 크게 증가시킵니다. 홍채에도 염증이 생길 수 있으며 환자의 시력은 계속 악화 될 수 있습니다. 특히 어린이나 청소년의 경우 갑작스런 시각 문제는 심각한 심리적 문제 나 우울증으로 이어질 수 있습니다.

실명의 경우 영향을받는 사람들은 다른 사람이나 부모의 도움에 의존하며 일상 생활에서 크게 제한됩니다. Vogt-Koyanagi-Harada 증후군은 인과 적으로 치료할 수 없기 때문에 약물의 도움으로 개별 증상 만 치료합니다. 일반적으로 합병증이나 기타 불만은 없습니다.

그러나 환자는 항상 약물 복용에 의존합니다. Vogt-Koyanagi-Harada 증후군은 환자의 기대 수명에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

여기에서 약을 찾을 수 있습니다.

언제 의사에게 가야합니까?

Vogt-Koyanagi-Harada 증후군의 경우 일반적으로 의사를 방문해야합니다. 이 질병은 독립적으로 치료할 수 없으므로 질병의 첫 증상과 징후가 나타나면 즉시 의사에게 연락해야합니다. 후속 치료를 통한 조기 진단은 항상 질병의 진행 과정에 매우 긍정적 인 영향을 미치며 추가 합병증을 예방할 수 있습니다.

Vogt-Koyanagi-Harada 증후군의 경우 환자가 눈에 매우 심한 통증을 느끼면 의사에게 연락해야합니다. 이 통증은 특별한 이유없이 발생하며 저절로 사라지지 않습니다. 눈의 이물감도 증후군을 나타낼 수 있으며 의사의 검사도 받아야합니다.

시력도 감소하고 눈이 강하게 붉어집니다. 어떤 경우에는 흐린 유리 체액이 Vogt-Koyanagi-Harada 증후군을 나타낼 수 있습니다. 이 질병은 일반적으로 안과 의사가 인식하고 치료할 수 있습니다. 추가 과정은 진단 시간에 크게 좌우됩니다.

치료 및 치료

치료법은 고용량 스테로이드로 공격적입니다. 장기적으로는 신체의 면역 체계를 억제하는 물질 인 면역 억제제를 사용할 수도 있습니다. 예를 들어, 시클로 스포린이 활성 성분으로 언급 될 수 있습니다. 스테로이드는 전신적으로 투여됩니다. 스테로이드에는 항염 효과가 있습니다.

예방

예방이 불가능합니다.

보도

Vogt-Koyanagi-Harada 증후군으로 인해 영향을받은 사람들은 매우 제한적이고 직접적인 후속 조치가 거의 없습니다. 이것은 선천성 질환이므로 일반적으로 완전히 치료할 수 없습니다. 따라서, 영향을받은 사람은 이상적으로 질병의 첫 징후와 증상이있을 때 의사를 만나고 다른 불만의 발생을 예방하기위한 치료를 시작해야합니다.

유전 검사와 상담은 자녀를 갖고 싶은 경우에도 매우 유용하며 후손의 증후군 발생을 예방하기 위해 수행해야합니다. 이 질병의 영향을받는 대부분의 사람들은 증상과 기형을 일반적으로 완화 할 수있는 다양한 외과 적 개입에 의존합니다.

어쨌든 영향을받은 사람은 시술 후 휴식을 취하고 진정해야합니다. 신체에 불필요하게 부담을주지 않기 위해 운동, 스트레스 및 신체 활동을 피해야합니다. Vogt-Koyanagi-Harada 증후군의 치료는 여전히 물리 치료 또는 물리 치료를 통해 수행됩니다. 영향을받은 사람들은 또한 집에서 많은 운동을 반복하여 치유 과정을 가속화 할 수 있습니다. 어떤 경우에는이 질병이 환자의 기대 수명을 제한하기도합니다.

직접 할 수 있습니다.

Vogt-Koyanagi-Harada 증후군은 치료가 필요합니다. 신체의 기형 및 기능 장애의 치료는 다양한 자조 조치로 지원 될 수 있습니다.

피부 증상은 약국이나 약국의 천연 케어 제품으로 치료할 수 있습니다. 합병증이 발생할 수 있으므로 공격적인 크림이나 연고의 사용은 먼저 의사와상의해야합니다. 전형적인 내이 증상의 맥락에서 발생하는 것처럼 고음에 대한 민감도가 증가하면 귀 보호대를 착용 할 수 있습니다. 귀마개 외에도 클래식 귀마개도 사용할 수 있습니다. 수막염, 휴식 및 휴식과 관련하여 발생하는 것과 같은 발열 또는 위장 문제와 같은 심각한 증상이있는 경우. 물도 많이 마셔야합니다. 의사에게 심각한 합병증을 알리는 것이 중요합니다. 심각한 불만이있는 경우 응급 의료 서비스가 올바른 연락처입니다.

유두 염의 경우 영향을받은 눈을 보호해야합니다. 약국에서 적절한 안약을 사용하면 증상이 완화됩니다. 또한 영향을받은 눈은 직사광선 및 기타 자극으로부터 보호되어야합니다. Vogt-Koyanagi-Harada 증후군에 유용하고 필요한 조치는 담당 의사와 가장 잘 논의됩니다.