잘시 타빈

에서 잘시 타빈 그것은 경구 섭취를위한 소위 virostatic입니다. 이는 뉴 클레오 시드 역전사 효소 억제제 (NRTI)의 활성 물질 그룹에 할당되며 HIV 감염의 항 바이러스 치료에 사용됩니다.

잘시 타빈은 무엇입니까?

잘시 타빈은 항 레트로 바이러스 물질 인 NRTI의 활성 물질 그룹에 속합니다. 그것은 암 연구와 관련하여 1960 년대에 Jerome Horwitz가 처음 만들었습니다. HI 바이러스 치료 용 약물로서의 추가 개발은 나중에 미국 암 연구 센터 NCI에 의해 수행되었습니다.

1992 년에는 단일 요법으로 승인되었으며 1996 년에는 병용 요법으로도 승인되었습니다. 2006 년 12 월 31 일부로 새로운 형태의 치료법 도입으로 독일에서의 판매가 중단되었습니다. HIV 1 형 환자는 잘시 타빈으로 치료 받았습니다.

구조적 관점에서 그것은 유도체, 즉 뉴 클레오 시드 시티 딘의 변형 된 화합물입니다. 잘시 타빈은 또한 데 옥시 시티 딘의 유사체이며, 잘시 타빈은 물에 용해되는 백색의 결정 성 분말입니다.

신체 및 장기에 대한 약리학 적 효과

잘시 타빈은 정제 형태로 판매되었습니다. 섭취 및 흡수 후 약물은 약리학 적으로 효과적인 5'- 트리 포스페이트로 전환됩니다. 변환 후 바이러스 게놈에 통합됩니다. 활성 물질 분자에 수산기가 없기 때문에 HI 바이러스의 DNA 합성이 즉시 중단됩니다.

잘시 타빈은 거의 전적으로 혈액에서 자유롭게 운반되며 혈장 단백질에 결합되지 않습니다. 잘시 타빈의 반감기는 약 2 시간이며 생물학적 가치는 80 %입니다. 그러나 신체는 섭취 된 활성 성분의 약 30 % 만 사용하고 나머지는 신장을 통해 즉 신장을 통해 변하지 않은 형태로 배설됩니다.

치료 및 예방을위한 의료 응용 및 사용

2006 년 말까지 잘시 타빈은 제 1 형 HIV 바이러스 환자에게 병용 요법의 일부로 사용되었습니다. 감염 중에 HI 바이러스는 신체 세포에서 증식합니다. 이렇게 새로 형성된 바이러스는 마침내 방출되어 몸 전체에 퍼집니다. 이것은 다른 세포의 감염으로 이어지고 질병은 감염되지 않은 세포로 퍼집니다. Zalcitabine은 효소를 사용하여 바이러스에서 새로운 DNA가 형성되지 않도록합니다.

중단 될 때까지 잘시 타빈은 지도부딘을 용인하지 않거나 치료가 효과가없는 환자를위한 대안으로 간주되었습니다. 이 환자들에서 잘시 타빈은 디다 노신과 동일한 효과를 나타 냈습니다. 잘시 타빈의 경우 HIV 환자가 사용할 수있는 다른 모든 약물과 마찬가지로 감염을 치료할 수 없습니다. 질병의 진행 만 지연 될 수 있습니다.

위험 및 부작용

잘시 타빈은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이들은 환자마다 다른 방식으로 자신을 표현합니다. virostat의 전형적인 부작용은 주로 두통, 설사, 변비, 메스꺼움, 식욕 부진, 체지방 비율의 변화, 가려움증 또는 피로입니다.

잘 시타 빈이 심각한 알레르기 반응 (예 : 호흡 곤란, 입, 얼굴 또는 입술의 부기, 두드러기), 경련, 추위, 심장 문제 (예 : 갑상선)와 같은 부작용을 유발하는 경우 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다. 빠르거나 느린 심장 박동), 졸음 및 현기증, 간 염증, 무감각 또는 사지 (팔, 다리, 손, 발)의 통증, 입과 목의 궤양, 심한 메스꺼움 및 구토 또는 심한 삼키기 어려움.

잘시 타빈으로 치료하는 동안 발열, 뼈 및 관절통, 신경 병증 (말초 신경계 질환)과 같은 부작용도 발생했습니다.

상호 작용을 피하기 위해 활성 성분이 신경 병증을 유발할 수있는 약물을 복용해서는 안됩니다. 라미부딘을 동시에 복용하면 잘시 타빈의 효과가 억제됩니다.

잘시 타빈의 사용은 기존의 간 질환, 알려진 말초 신경계 질환 및 활성 성분에 대한 과민성에 대해서는 표시되지 않습니다. 치료 중 의사는 환자의 혈구 수를 정기적으로 확인해야합니다. 이는 기존 췌장염 환자와 음주가 증가한 환자에게도 적용되었습니다.