아데노신 디 포스페이트

아데노신 디 포스페이트 (ADP)는 퓨린 염기 아데닌을 갖는 모노 뉴클레오티드이며 모든 대사 과정에서 중심 역할을합니다. 아데노신 삼인산 (ATP)과 함께 유기체의 에너지 전환을 담당합니다. ADP 기능의 대부분의 장애는 미토콘드리아입니다.

이 인산 아데노신이란?

모노 뉴클레오타이드로서 아데노신 디 포스페이트는 퓨린 염기 아데닌, 당 리보스 및 두 부분의 인산 사슬로 구성됩니다. 두 개의 인산염 잔기는 무수물 결합을 통해 서로 연결됩니다. 추가 인산염 잔류 물이 흡수되면 에너지를 소비하면서 아데노신 삼인산 (ATP)이 생성됩니다.

ATP는 차례로 유기체의 중앙 에너지 저장 및 에너지 운반자입니다. 에너지 소비 공정의 경우, 세 번째 인산염 잔류 물도 방출되어 저에너지 ADP가 다시 형성됩니다. 그러나 ADP가 인산 잔류 물을 방출하면 AMP (adenosimonophosphate)가 생성됩니다. AMP는 리보 핵산의 모노 뉴클레오티드입니다. 그러나 ADP는 인산염 잔류 물을 흡수하여 AMP에서 형성 될 수도 있습니다. 이 반응에는 에너지도 필요합니다. 모노 뉴클레오타이드에 포함 된 인산 잔기가 많을수록 더 에너지가 높습니다.

밀집된 공간에서 인산염 잔류 물의 음전하는 반발력을 일으켜 특히 인산염이 풍부한 분자 (ATP)를 불안정하게 만듭니다. 마그네슘 이온은 장력을 분산시켜 분자를 다소 안정화시킬 수 있습니다. 그러나 인산염 잔류 물의 방출과 함께 ADP의 회귀를 통해 훨씬 더 효과적인 안정화가 달성됩니다. 방출 된 에너지는 신체의 에너지 과정에 사용됩니다.

기능, 효과 및 작업

아데노신 이인 산은 아데노신 삼인산 (ATP)에 의해 가려 지지만 유기체에 대해 동일한 중요성을 가지고 있습니다. ATP는 모든 생물학적 과정에서 가장 필수적인 에너지 운반체이기 때문에 생명의 분자라고 불립니다. 그러나 ATP의 효과는 ADP 없이는 설명 할 수 없습니다.

모든 반응은 ATP에서 세 번째 인산염 잔기와 두 번째 인산염 잔기의 고 에너지 결합에 의존합니다. 인산염 잔류 물의 방출은 항상 에너지 소비 공정과 다른 기질의 인산화 중에 발생합니다. ADP는 ATP에서 생성됩니다. 인산화에 의해 에너지 적으로 활성화 된 기질 분자가 인산 잔류 물을 ADP로 다시 전달하면 에너지가 더 풍부한 ATP가 생성됩니다. 따라서 ATP / ADP 시스템은 실제로 전체적으로 고려되어야합니다.

이 시스템의 작용을 통해 새로운 유기 물질이 합성되고 삼투 작용이 일어나며 물질이 생체막을 통해 활발하게 운반되며 근육 수축시 기계적 움직임까지 유도됩니다. 또한 ADP는 많은 효소 과정에서 자체 역할을합니다. 코엔자임 A의 일부입니다. 코엔자임으로서 코엔자임 A는 에너지 대사에서 많은 효소를 지원합니다. 그래서 그것은 지방산의 활성화에 관여합니다.

그것은 ADP, 비타민 B5 및 아미노산 시스테인으로 구성됩니다. 코엔자임 A는 지방 대사에 직접적인 영향을 미치고 탄수화물과 단백질 대사에 간접적으로 영향을 미칩니다. ADP는 또한 혈액 응고에 중요한 역할을합니다. 혈소판의 특정 수용체에 부착함으로써 ADP는 혈소판 응집 증가를 자극하여 출혈 상처에 대한 빠른 치유 과정을 보장합니다.

교육, 발생, 속성 및 최적의 가치

아데노신 이인 산은 모든 유기체와 모든 세포에서 매우 중요하기 때문에 발생합니다. ATP와 함께 주요 중요성은 에너지 전달 프로세스입니다. ATP와 ADP는 호흡 사슬의 과정이 그곳에서 일어나기 때문에 진핵 생물의 미토콘드리아에서 다량으로 발생합니다. 물론 박테리아의 경우 세포질에 있습니다.

ADP는 원래 아데노신 모노 포스페이트 (AMP)에 인산염 잔기를 추가하여 생성됩니다. AMP는 RNA의 모노 뉴클레오티드입니다. 생합성의 시작점은 리보스 -5- 포스페이트이며, 모노 뉴클레오티드 이노시톨 모노 포스페이트 (IMP)가 형성 될 때까지 다양한 중간 단계를 통해 특정 아미노산의 분자 그룹을 부착합니다. GMP 외에도 AMP는 궁극적으로 추가 반응을 통해 형성됩니다. AMP는 또한 구조 경로를 통해 핵산에서 회수 될 수 있습니다.

여기에서 약을 찾을 수 있습니다.

질병 및 장애

ATP / ADP 시스템의 장애는 주로 소위 미토콘드리아 질병에서 발생합니다. 이름에서 알 수 있듯이 이들은 미토콘드리아의 질병입니다. 미토콘드리아는 대부분의 에너지 생산 과정이 호흡 사슬을 통해 일어나는 세포 소기관입니다.

여기에서 탄수화물, 지방 및 단백질의 구성 요소는 에너지 형성과 함께 분해됩니다. ATP와 ADP는 이러한 프로세스에서 가장 중요합니다. 미토콘드리아 질병에서 ATP의 농도가 더 낮다는 것이 밝혀졌습니다. 원인은 다양합니다. 유전 적 원인은 ADP에서 ATP의 형성을 방해 할 수 있습니다. 강한 에너지 의존 기관의 특별한 손상은 가능한 모든 유전 질환의 공통된 특징으로 발견되었습니다. 심장, 근육계, 신장 또는 신경계가 종종 영향을받습니다. 질병 과정은 사람마다 다르지만 대부분의 질병은 빠르게 진행되고 있습니다.

차이는 영향을받는 미토콘드리아의 수가 다르기 때문일 수 있습니다. 미토콘드리아 질병도 획득 할 수 있습니다. 특히 당뇨병, 비만, ALS, 알츠하이머 병, 파킨슨 병 또는 암과 같은 질병도 미토콘드리아 기능 장애와 관련이 있습니다. 신체의 에너지 공급이 손상되어 에너지 의존도가 높은 기관에 추가 손상을 입 힙니다.

그러나 ADP는 에너지 전달 과정을 넘어서는 몇 가지 중요한 기능을 가지고 있습니다. 혈액 응고에 미치는 영향은 또한 바람직하지 않은 곳에서 혈전을 유발할 수 있습니다. 혈전증, 뇌졸중, 심장 마비 또는 색전증을 예방하기 위해 위험에 처한 사람들의 혈액을 희석하거나 ADP를 억제 할 수 있습니다. ADP 억제제에는 clopidogrel, ticlopidine 및 prasugrel 약물이 포함됩니다.