유전자형

의 유전자형 세포핵에있는 모든 유전자의 전체입니다. 그들의 배열에 따라 신체의 과정이 시작되고 기관 및 외부 특징과 같은 신체 구획이 형성됩니다. 많은 질병의 원인도 유전자형에 숨겨져 있습니다.

유전자형은 무엇입니까?

유전자형의 유전자는 인간 세포의 46 개 염색체에 있습니다. 유전자형에는 개인이 부모로부터 물려받은 전체 염색체 세트가 포함됩니다. 이전에는 감수 분열에서 부모의 이중 염색체 세트가 절반으로 줄었습니다. 이러한 이유로, 새로운 생명체 인 접합체는 부모 세대로부터 절반으로 나뉜 염색체가 물려 짐에 따라 이중 염색체 세트를 상속받습니다.

한편으로 유전자는 신체의 내부 구조뿐만 아니라 신체적 외모의 특징으로 나타나는 표현형의 발달을 담당합니다. 반면에, 그들은 인간 유기체의 다양한 과정에 대한 정보를 전달합니다. 유전자형은 살아있는 존재의 미세한 각인에 불과합니다. 이러한 이유로 생물학적 지문 지정.

기능 및 작업

유전자는 인간과 동물 유기체의 생물학적 과정을 결정합니다. 이중 나선 구조로 배열 된 특정 기본 체인을 기반으로합니다. 유전자를 구성하는 염기에는 아데닌과 티민, 구아닌과 시토신이 포함됩니다. 아데닌은 유전자를 포함하고 이중 나선을 공동으로 지원하는 반대 DNA 가닥의 시토신에 티민과 구아닌 도크를 보충합니다.

인간은 진핵 생물입니다. 이것은 유전 물질이 세포핵에 둘러싸여 있고 그것에 의해 보호된다는 것을 의미합니다. 원핵 생물에서 DNA 가닥은 세포 혈장에 위치하고 유기체를 통해 헤엄칩니다.

모든 대사 과정은 유전 적 수준에서 시작됩니다. 유전 적 구성의 일부로 신체는 대사 산물을 생산하고 외부 영향에 반응 할 수 있습니다. 인간 유기체의 메신저 물질은 데이터 운반자처럼 유전 물질을 읽고이 데이터를 사용하여 단백질 생산 또는 개별 효소 형성과 같은 프로세스를 시작합니다. 또한 유전 물질은 크기, 외모 또는 장기의 기능과 같은 신체의 특정 특성을 결정합니다. 이러한 특성은 유전 적 소인으로 인해 개체 발생 및 신체 성장 중에 발생합니다.

이 유전자는 성관계와 난자 세포의 수정 과정에서 이전에 재조합되어 접합자가 독특한 유전자 복합체를받습니다. 부모 세대의 유전자형의 재조합은 모집단의 높은 가변성과 유연성을 보장합니다.

재조합 및 돌연변이와 같은 메커니즘, 게놈의 임의적 변화 덕분에 진화 적 이점이 발생할 수 있습니다. 이런 식으로 인구의 유전자 풀이 업데이트됩니다. 이것은 끊임없이 변화하는 환경 영향에 대한 유기체의 적응성을 선호합니다. 적응력이 높은 종은 생존을위한 투쟁의 기회가 증가합니다.

따라서 유전자형의 구성은 개인의 생존과 번식 성공의 근본적인 조건으로 입증되었습니다. 그러나 한 종의 유전자 풀에서 효과적인 변화는 인간의 삶이 다룰 수없는 기간에 발생합니다. 그렇기 때문에 인간은 오늘날 회고 적으로 만 대규모 돌연변이를 결정할 수 있습니다. 그러나 후성 유전학에서는 작은 유전자 변화가 사람의 삶에서 발견 될 수도 있습니다.

지난 천년 동안 인간의 성공 스토리가 유전 물질의 높은 적응성과 행복한 돌연변이로 거슬러 올라갈 수 있다는 것은 부인할 수 없습니다.

질병 및 질병

따라서 유전 적 소인은 처음부터 인간 생활의 여러 측면을 결정합니다. 어떤 사람들은 예외적으로 좋은 기질을 가지고 있지만 다른 사람들은 유전 적 구성에서 결함이 있거나 부적절한 기질로 고통받습니다. 오늘날의 연구에서 대부분의 질병은 유전 물질에서 비롯된 것으로 믿어집니다. 예를 들어, 알레르기와 과민증은 대부분 유전 적입니다. 약한 면역 체계는 유전 적 원인을 가질 수도 있습니다.

폐 질환이나 감기에 걸리기 쉬운 사람들은 종종 같은 감수성을 가진 친척이 있습니다. 많은 가정에서 더 많은 증상이 있습니다. 예를 들어, 심장병을 앓고 있거나 앓 았던 친척이 여러 명있는 사람은 잠재적 인 심장병 위험이 증가합니다. 발암 성 질환 군에 속하는 여러 종류의 질병도 마찬가지입니다. 암의 위험은 한 부모에서 아이에게 전이 될 수있는 것 같습니다. 가족 중에 유방암 사례가 많은 젊은 여성은 가족 중에 암이없는 사람보다 유방암 발병 위험이 훨씬 높습니다.

다른 질병의 경우 소위 유전성 질병은 위험뿐만 아니라 유전됩니다. 질병은 염색체의 특정 부분에 의해 코딩되기 때문에 전체적으로 어린이 세대에 전염 될 수 있습니다. 가장 잘 알려진 유전병으로는 윌슨 병, 백색증 및 낭포 성 섬유증이 있습니다. 다운 증후군으로도 알려진 21 번 삼 염색 체증은 유전성 질환의 전문 분야입니다. 여기서 접합체는 21 번째 염색체 쌍의 일반적인 두 염색체 대신 3 개를받습니다.

유전자형의 폭로와 그 데이터 시퀀스의 기록은 진단의 발전을 가져 왔습니다. 오늘날, 태아 진단은 많은 병리학 적 현상에 대한 배아의 질병 위험을 계산하는 데 사용될 수 있습니다. 이는 예방 조치를 취할 수 있음을 의미합니다. 불행히도 많은 질병의 위험에 대한 발견은 질병에 맞서기위한 전략과 일치하지 않습니다. 그럼에도 불구하고 유전자형에 대한 지식은 책임있는 결함 영역을 국지화하여 질병의 기원을 연구하는 데 도움이됩니다.