하이포크 산틴

하이포크 산틴 크 산틴 외에도 퓨린 대사로 인한 분해 산물입니다. 그것은 요산으로 더 분해됩니다. 질병은 요산으로의 분해가 억제되고 구조 경로를 통한 재활용이 방해받을 때 발생할 수 있습니다.

하이포 잔틴이란?

하이포 잔틴은 퓨린 유도체로 퓨린 염기 인 아데닌과 구아닌이 분해 될 때 생성됩니다. 크 산틴과 함께 요산 합성의 중간체입니다. 크 산틴 산화 효소의 영향으로 하이포크 산틴은 일반적으로 먼저 크 산틴으로 분해 된 다음 요산으로 분해됩니다.

모든 퓨린 유도체와 마찬가지로 6 개 또는 5 개의 원자를 포함하는 2 개의 헤테로 사이 클릭 고리로 구성됩니다. 고리에는 총 9 개의 원자가 있습니다. 5 개의 탄소와 4 개의 질소 원자가 있습니다. 두 개의 탄소 원자가 두 고리에 속합니다. 수산기는 위치 6에서 탄소 원자에 결합됩니다. 안정화 효과를 통해 분자는 서로 평형을 이루는 여러 호변 이성질체 형태로 존재할 수 있습니다. Hypoxanthine은 250도에서 녹는 고체 투명 결정으로 구성됩니다. 냉수 나 알코올에 녹지 않습니다. 그러나 뜨거운 물, 산 또는 알칼리에 쉽게 용해됩니다.

기능, 효과 및 작업

언급했듯이 하이포크 산틴은 퓨린 염기 분해의 중간 생성물입니다. 효소 xanthine oxidase는 xanthine으로 산화시킵니다. 크 산틴과 함께 크 산틴 산화 효소의 도움으로 요산으로 분해됩니다. 하이포 잔틴과 크 산틴의 차이점은 크 산틴에도 위치 2에 수산기가 부착되어 있다는 것입니다.

또한, 하이포크 산틴은 요산으로 분해 될 수 있으며 구조 경로를 통해 퓨린 대사로 다시 공급 될 수 있습니다.대조적으로 크 산틴은 요산으로 만 분해됩니다. 하이포크 산틴과 리보스는 뉴 클레오 사이드 이노신을 형성합니다. 이노신은 매우 드문 경우에 tRNA의 안티코돈에 통합됩니다. 중합 효소 연쇄 반응을 시작하는 퇴화 프라이머의 생산에 사용됩니다. 모든 핵 염기와 쌍을 이룰 수있는 중성 염기입니다. 그러나 시토신과의 페어링은 에너지 적으로 가장 좋습니다.

하이포 잔틴에서 파생 된 또 다른 중요한 화합물은 이노신 모노 포스페이트입니다. 이 화합물은 이노신의 인산 에스테르입니다. 이노신 모노 포스페이트 (IMP)는 구아노 신 모노 포스페이트 (GMP)와 아데노신 모노 포스페이트 (AMP) 합성을위한 핵심 중간체이며, 둘 다 핵산 합성에 다시 사용할 수 있습니다. IMP의 합성은인양 경로를 통해 하이포크 산틴에서 직접 발생합니다. 두 가지 효소 인 AICAR 포르 밀 트랜스퍼 라제 / IMP 시클 라제 및 하이포크 산틴 구아닌 포스 포리보실 트랜스퍼 라 제가 주로이를 담당합니다. 따라서 하이포크 산틴은 퓨린 염기가 분해되어 요산을 형성하고 핵산이 축적되는 경계에 서 있습니다. 이노신 모노 포스페이트는 향미 증진 제로도 사용됩니다.

교육, 발생, 속성 및 최적의 가치

하이포크 산틴은 퓨린 대사에서 중간 생성물로 형성되며 퓨린 염기의 분해와 재건 사이의 임계 값에 있습니다. 효소 xanthine oxidase에 의해 xanthine으로 산화되면 핵 염기 아데닌과 구아닌에 대한 역반응이 더 이상 불가능합니다.

하이포크 산틴은 퓨린 염기 아데닌에서 생산되는 반면 구아닌의 분해는 크 산틴으로 이어집니다. 그러나 다양한 뉴 클레오 사이드와 뉴클레오타이드의 반응은 복잡한 네트워크를 통해 서로 연결되어 있습니다. 아데노신 뉴클레오티드는 AMP를 핵심 물질로하는 하이포크 산틴으로 직접 연결됩니다. 그러나 GMP는 IMP 및 adenylosuccinate를 통해 AMP로 변환 될 수도 있습니다. AMP는 무엇보다도 아데노신과 이노신의 형성을 통해 하이포크 산틴을 생성합니다. 구아닌과 아데닌 외에도 하이포크 산틴은 구조 경로를 통해 핵산 빌딩 블록으로 뉴클레오타이드를 생성 할 수 있습니다.

여기에서 약을 찾을 수 있습니다.

질병 및 장애

하이포크 산틴과 관련하여 몇 가지 장애가 발생할 수 있습니다. 퓨린이 분해되면 하이포크 산틴과 크 산틴이 똑같이 생성됩니다. Hypoxanthine은 xanthine oxidase에 의해 xanthine으로 전환됩니다. 그런 다음 동일한 효소가 크 산틴을 요산으로 분해합니다.

그러나 xanthine oxidase가 없으면 xanthine과 hypoxanthine이 혈액에 축적됩니다. 요산 수치가 매우 낮습니다. 그러나 하이포크 산틴은 회수 경로를 통해 재활용 될 수있는 옵션이 있기 때문에 증가하는 것은 주로 크 산틴의 농도입니다. xanthinuria의 임상상이 발전합니다. 소변에서 크 산틴의 배설은 1500 %까지 증가 할 수 있습니다. 하이포 잔틴의 값은 그다지 증가하지 않습니다. 높은 농도의 크 산틴은 신장을 손상시킬 수 있습니다. 수분 섭취가 부족하면 신장 결석이나 요로 결석이 생길 수 있습니다. 소변 결정의 배설도 가능합니다.

매우 심한 경우 치명적인 신부전으로 이어질 수 있습니다. 그러나 크 산틴과 하이포크 산틴은 어느 정도의 수용성을 가지고 있기 때문에 가장 좋은 치료법은 많이 마시는 것입니다. 생선, 홍합, 콩류 또는 맥주와 같은 퓨린이 풍부한 식품은 피해야합니다. 그러나 더 심한 형태의 xanthinuria도 있습니다. 심각한 신장 질환 외에도 지적 발달 지연, 자폐증 또는 심지어 치아 발달 장애로 이어질 수 있습니다. 하이포크 산틴은 크 산틴과는 달리 구조 경로를 통해 재활용 될 수도 있기 때문에이 과정의 중단은 퓨린 염기 분해 경로 만 작동하기 때문에 요산 형성을 증가시킵니다.

생성 된 하이포크 산틴은 크 산틴으로 만 산화 될 수 있으며, 이는 다시 요산으로 전환됩니다. 종종 효소 hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase에 유전 적 결함이 있습니다. 혈중 요산 농도가 급격히 상승하여 관절에 요산 결정이 침전 될 수 있습니다. 그 결과 통풍 발작입니다. 심한 경우에는 Lesch-Nyham 증후군이 발생합니다.