리보 티미 딘

에서 리보 티미 딘 tRNA와 rRNA의 구성 요소 인 뉴 클레오 사이드입니다. 따라서 수많은 대사 과정에서 중요한 역할을합니다.

리보 티미 딘은 무엇입니까?

Ribothymidine은 또한 이름 아래에 있습니다 5- 메틸 우리 딘 모두 다 아는. 뉴 클레오 사이드입니다. 뉴 클레오 사이드는 세포 내에서 발생하는 tRNA 및 rRNA의 단일 분자입니다.

tRNA 또는 전달 DNA는 DNA를 아미노산 사슬로 번역하는 데 사용되는 도구와 같습니다. 각 리보 티미 딘 분자는 당 분자와 핵산 염기라는 두 가지 구성 요소로 구성됩니다. 설탕 분자는 β-D- 리보 푸라 노스이며, 무엇보다도 5 개의 탄소 원자로 구성됩니다. 이러한 이유로 생물학에서는 그리스어 "five"에 이어 β-D-ribofuranose를 5 탄당이라고 부릅니다. 분자의 기본 구조는 또한 오각형의 닫힌 고리입니다. 리보 티미 딘의 두 번째 성분은 티민입니다.

티민은 핵산 염기이며 유전 정보를 저장하는 인간 DNA의 중요한 부분이기도합니다. 아데닌과 함께 티민은 염기쌍을 형성합니다. 티민의 N1 원자는 β-D- 리보 푸라 노스의 C1 원자와 결합합니다. 리보 티미 딘의 분자식은 C10H14N2O6입니다.

기능, 효과 및 작업

리보 티미 딘과 다른 세 가지 유형의 뉴 클레오 사이드가 tRNA와 rRNA를 구성합니다. tRNA는 리보 핵산을 전달합니다. 그것은 DNA를 단백질 사슬로 생물학적으로 번역하는 번역을 돕습니다. 번역은 유전자 사본에 의존합니다.

이 사본은 메신저 RNA 또는 mRNA입니다. 데 옥시 리보 핵산 (DNA)과 마찬가지로 생물학적 데이터 저장의 한 형태입니다. mRNA는 세포핵 내부에서 생성됩니다. 그것은 DNA의 정확한 사본이며, 그 자체로는 세포핵에서 나오지 않습니다. 전문화 된 효소가 복제를 담당합니다. 설탕 디옥시리보 스 대신에 그들은 mRNA에 설탕 리보스를 사용합니다. 완성 된 mRNA는 세포핵 밖으로 이동하여 유전 정보를 나머지 인간 세포로 전달합니다. 소위 리보솜은 mRNA의 정보를 단백질 가닥으로 변환합니다. 단백질 사슬은 다양한 아미노산으로 구성됩니다.

더 복잡한 단백질 분자를 모두 구성하는 총 20 개의 아미노산이 있습니다. 소위 삼중 선, 즉 DNA 또는 RNA의 3 개 염기쌍은 특정 아미노산을 틀림없이 암호화합니다. 리보솜이 제 역할을하기 위해서는 RNA의 짧은 사슬 인 tRNA가 필요합니다. tRNA는 아미노산을 운반합니다. 이를 위해 tRNA는 아미노산을 한쪽 끝에 결합하고 다른 쪽 끝은 적절한 삼중 항에 도킹합니다.

tRNA는 이제 mRNA와 아미노산을 핀처럼 연결합니다. 리보솜은로드 된 tRNA를 한 번에 하나씩 위치로 가져옵니다. 아미노산은 생화학 적 과정을 통해 서로 결합합니다. 리보솜은 하나의 삼중 항을 미끄러 뜨리고 tRNA는 한쪽의 아미노산과 다른 쪽의 mRNA에서 분리됩니다. 빈 tRNA는 이제 새로운 아미노산 분자에 다시 결합하여 새로운 빌딩 블록을 다시 번역 할 수 있습니다.

교육, 발생, 속성 및 최적 가치

리보 티미 딘은 일반적으로 고체 상태입니다. 인체는 당 분자 (리보스)와 핵 염기를 결합하여 리보 티미 딘을 합성 할 수 있습니다. DNA는 아데닌, 구아닌, 시토신 및 티민의 네 가지 염기로 구성되어 있지만 uracyl은 RNA의 네 번째 염기 인 티민을 대체합니다. Uracyl은 thymine과 매우 유사합니다. 분자 구조 측면에서 볼 때 둘은 하나의 단일 그룹 (H3C)에서만 다릅니다.

둘 다 피리 미딘 염기에 속하며 기본 구조는 피리 미딘 고리를 형성합니다. 모서리가 6 개이고 질소 원자가 2 개인 닫힌 고리 모양의 구조입니다. 리보 티미 딘 및 기타 뉴 클레오 사이드는 주로 RNA의 구성 요소로 생물학에서 알려져 있지만, 거대 분자의 구성 요소로도 발생하기 때문에 다른 생물학적 과정에서도 역할을합니다.

질병 및 장애

리보 티미 딘과 관련하여 발생할 수있는 질병은 예를 들어 유전 적 결함입니다. 방사선, 화학 물질 및 자외선은 모두 돌연변이 가능성을 높일 수 있습니다.

돌연변이는 DNA 가닥을 손상시키는 유전 정보의 오류입니다. 이러한 손상은 인체에서 항상 발생하며 일반적으로 특정 효소가 이러한 불규칙성을 감지하고 복구합니다. 그러나 때때로 오류를 간과하거나 올바르게 또는 부분적으로 만 수정할 수 없습니다. 세포의 자기 파괴 메커니즘이 실패하면 복제하여 잘못된 유전 정보를 전파합니다. 이러한 장애에는 예를 들어 핵 염기의 혼합 또는 교환이 포함됩니다. 결과적으로 유전자는 잘못된 정보를 코딩하고 특정 상황에서 중앙 대사 과정을 방해합니다.

DNA 또는 RNA에서 이러한 오류가 발생하는 위치에 따라 효과가 매우 다를 수 있습니다. 리보 티미 딘이 4 개의 뉴 클레오 사이드 중 하나로 발생하는 tRNA도 오류가 발생할 수 있습니다. 예를 들어 리보 티미 딘의 합성에 결함이있는 경우 번역이 손상 될 수 있습니다. 번역은 유전 정보를 단백질로 번역하는 과정입니다. 특히 tRNA 조각의 끝 부분에 오류가 있으면 tRNA가 더 이상 mRNA 또는 운반해야하는 아미노산에 올바르게 결합 할 수 없게 될 수 있습니다.