전체 세포주기는 제어 시스템에 의해 제어됩니다. 하나에 세포주기 체크 포인트 세포주기 내에서 발생하는 중요한 과정과 상전이가 조절됩니다.
세포주기 체크 포인트는 무엇입니까?
전체 세포주기는 제어 시스템에 의해 제어됩니다.세포주기 제어 지점에서는 세포주기 내에서 발생하는 중요한 프로세스와 상 전이가 조절됩니다.핵이있는 세포의 생리적 사건의 순서를 세포주기라고합니다. 이것은 한 세포 분열 후에 시작되고 다음 세포 분열을 시작하는 주기로 발생합니다. 간기 및 유사 분열로 구성됩니다. 모세포는 두 개의 딸 세포로 나뉘며, 여기서 간기가 시작됩니다. 그곳의 유전자 활동은 성장하는 세포의 신진 대사를 조절하는 반면 핵소체는 세포핵에서 발달합니다.
간기는 둘 중 더 길고 유사 분열로 전환됩니다. 차례로 다른 단계로 나뉩니다. 이들은 세포가 성장하고 염색체의 복제가 준비되는 G1 기, 염색체가 두 배가되는 S 기, 세포가 계속 성장하고 다음 유사 분열이 준비되는 G2 기입니다.
이 전체주기는 분자 제어 시스템에 의해 제어됩니다. 여기에서 셀 이벤트가 트리거되고 제어되며, 정지 및 추가 신호를 체크 포인트 형태로 전달합니다. 세포주기 내에서 발생하는 중요한 프로세스 및 상 전이는 제어 지점에서 분석됩니다. 이들은 유전 물질의 완전성을 보호하고 세포가 퇴화되지 않도록합니다.
예를 들어 중요한 프로세스는 다음과 같습니다. B. 염색체의 분리가 중기에서 발생하는 경우. 중기는 유사 분열 및 감수 분열로 알려진 세포 분열의 두 번째 단계를 나타냅니다. 중기에서는 핵소체와 핵 외피가 후퇴합니다. 전형적인 구조, 이른바 수도원이 형성됩니다. 이 단계에서 염색체는 서로 크게 다릅니다.
기능 및 작업
세포주기 체크 포인트는 두 단계로 설정됩니다. 이들은 제어점 G1 및 G2와 유사 분열 단계와의 중간 단계입니다. 첫 번째 과정에서 핵심 활동이 증가하며, 이는 예를 들어 자외선으로 인한 암 병원체로 인한 DNA 손상 위험 증가와 관련이 있습니다. 이것은 차례로 악성 종양으로 이어질 수 있습니다.
다양한 독소, 약물, 환경 독소 및 독소도 이곳에서 질병을 일으킬 수 있습니다. 간기에는 특수 단백질이 구축되어 이러한 결함에 대응하고이를 감지하며 체크 포인트에서 세포가 다른 단계로 전환되는 것을 방지합니다. 세포 사멸은 세포 사멸에 의해 일어난다. 비 유적으로 말하면, 예를 들어 세포의 죽음에 비해 세포의 통제 된 자살에 대해 말할 수 있습니다. B. 기계적 손상은 염증 반응을 유발하고 세포질은 방출되지 않습니다.
이 제어점에서 셀 분할 여부가 결정됩니다. 인체의 대부분의 세포는 더 이상 세포가 분열하지 않는 상태입니다. 이 제어 지점에 더 이상 신호가 없으면 셀이주기를 벗어나 더 이상 분할되지 않습니다. 그런 다음 G0 단계로 변경됩니다.
분자 제어 메커니즘은 세포주기 제어에서 발생합니다. 간기에서 이들은 단백질 53 및 21과 BAX의 형성입니다. 단백질 53은 DNA 무결성의 제어에 결정적입니다. 그는 게놈의“보호자”로도 알려져 있습니다. DNA 가닥의 유전 정보가 RNA로 전달되는 생물학적 과정에서 단백질은 손상시 DNA를 상향 조절하고 종양 억제 유전자의 발현을 일으키는 전사 인자 역할을합니다.
척추 동물의 세포주기에 필수적인 단백질 21은 소위 CDK 억제제로, 상전이에서 세포를 차단하여 DNA 복구를위한 효소가 암세포의 성장을 억제하거나 다양한 유전 적 결함을 유발할 수있는 충분한 시간을 갖습니다. 치료제. BAX는 단백질 53의 보조 인자 역할을하는 단백질입니다. 그것은 세포의 세포 사멸을 모니터링합니다.
두 번째 세포주기 체크 포인트에서, 유사 분열 단계에서 염색체는 중기에서 분리됩니다. 이것은 항상 중요한 순간입니다. B. 불완전한 분리는 체세포 수치 염색체 이상을 초래합니다.
인체 세포에는 46 개의 염색체가있는 것으로 알려져 있습니다. 이 조건을 euploidy라고합니다. 이상이 형성되면 염색체가 증식 할 수 있습니다. 그런 다음 배수성에 대해 이야기합니다. 이러한 조건에서는 인간의 삶이 불가능합니다. 염색체의 수가 반수체 세트 (n = 23)와 일치하지 않으면 염색체 또는 자매 염색체가 잘못 분리 된 것입니다. 이와 함께 진행되는 한 가지 질병은 21 번 삼 염색 체증입니다.
유사 분열 단계에서는 모세포와 딸 세포 사이의 정확한 염색체 분포가 보장됩니다. 따라서 유사 분열 단계는 스핀들 제어 지점입니다. 이것은 microtubules이 kinetochores에 올바르게 부착 될 때까지 염색체가 분리되지 않는다는 사실에 기반한 스핀들 제어 메커니즘을 수반합니다. 유사 분열 단계의 정확한 과정은 아직 정확하게 연구되지 않았습니다. 의사는 단백질이 동역학 및 스핀들 장치의 부착 된 미세 소관과 상호 작용한다고 가정합니다.
질병 및 질병
세포주기 체크 포인트가 방해 받으면 z. B. 암세포 형성. 암세포는 정상 세포를 비정상 세포로 변형시켜 생성됩니다. 건강한 면역 체계에서는 세포가 인식되고 파괴됩니다. 이것이 일어나지 않으면 종양이 형성됩니다.
세포가 원래 위치에 남아 있으면 양성 종양이라고합니다. 이것은 제거 될 수 있습니다. 차례로 악성 종양의 세포는 다른 기관과 세포를 손상시킬 수 있으며 신진 대사를 방해하고 전이를 형성 할 수 있습니다. 정상 세포와 달리 암세포는 무한히 자주 분열 할 수 있으므로 치료가 어렵습니다.