엘비 테그 라 비르

에서 엘비 테그 라 비르 인테그라 제 억제제의 활성 성분 중 하나 인 약물입니다. 인간 의학에서 엘비 테그 라비 르는 주로 HIV-1 바이러스 감염을 치료하는 약물로 사용됩니다. 의사는 항 레트로 바이러스 효과가 특징 인 다른 약물과 함께 항상 활성 성분을 사용합니다. 의사는 종종 엘비 테그 라 비르를 소위 부스터라고하는 물질 인 코비시 스타트와 결합합니다.

Elvitegravir는 무엇입니까?

Elvitegravir는 integrase (레트로 바이러스 효소)를 고도로 억제하여 HIV-1 바이러스 감염 치료에 적합합니다. 제약 회사 길리 어드 사이언스 (Gilead Sciences)는 엘비 테그 라 비르 (elvitegravir)를 개발했는데, 이는 2012 년 식품의 약국 (FDA)에서 의약품으로 승인되었습니다. Elvitegravir는 주로 성인 환자의 약물 치료에 사용됩니다.

Elvitegravir는 dihydroquinoline의 유도체이며 실온에서 흰색에서 황색을 띠는 분말로 나타납니다. Elvitegravir는 또한 물에 대한 상대적으로 낮은 용해도를 특징으로합니다.

활성 성분은 HIV 약물 치료가 막 시작된 ​​사람들에게 특히 적합합니다. 따라서 많은 경우에 엘비 테그 라비 르는 초기 약물이며 제약 제조업체는 때때로 엘비 테그 라 비르와 활성 성분 인 테 노포 비르를 결합합니다. 이 두 약물의 조합은 효과를 향상시키는 반면 단점은 부분적으로 감소합니다.

HIV에 감염된 사람들은 종종 상품명 Vitekta®로 Elvitegravir를 단일 약물로 투여받습니다. 또한 의사는 종종 활성 성분을 리토 나비 르와 결합합니다. Ritonavir는 다양한 HIV 약물에 사용되는 약리 물질입니다. Ritonavir는 일반적으로 실제 약물의 효과를 높이는 부스터 역할을합니다.

신체 및 장기에 대한 약리학 적 효과

Elvitegravir는 주로 integrase를 억제하여 작동합니다. 이것은 elvitegravir가 HIV 약물로 매우 적합하다는 것을 의미합니다. 이는 엘비 테그 라 비르가 바이러스, 특히 HIV-1 바이러스의 효소 통합을 억제하기 때문입니다. Elvitegravir는 HIV-2 바이러스에 다소 덜 효과적입니다. 바이러스는 유전 정보를 숙주의 DNA로 전달하기 위해이 효소가 필요합니다.

이러한 방식으로 엘비 테그 라비 르는 항 바이러스 성이 높습니다. 엘비 테그 라비 르는 일반적으로 엘비 테그 라 비르의 신진 대사를 늦추고 체내 효과를 증가시키는 CYP 억제제와 함께 사용됩니다. Elvitegravir는 주로 CYP3A에 의해 분류됩니다. 따라서 효소 유도제와 동시에 사용해서는 안됩니다. 여기에는 예를 들어 페니토인 또는 세인트 존스 워트가 포함됩니다.

Elvitegravir는 신장이 작동하는 방식에 거의 영향을 미치지 않습니다. 환자는 엘비 테그 라 비르를 정제 형태로 복용합니다. 리토 나비 르와 식사를 동시에 복용하면 약 4 시간 후에 활성 성분이 혈장에서 가장 높은 농도에 도달합니다. 연구에 따르면 고지방 식품은 엘비 테그 라 비르의 생체 이용률을 증가시킵니다. 혈류에서 대부분의 Elvitegravir는 혈장 단백질에 결합합니다. 유기체는 대변에서 활성 성분의 거의 95 %를 배설합니다. 나머지는 소변과 함께 몸에서 나옵니다. ritonavir와 함께 elvitegravir의 혈장 반감기는 9 ~ 13 시간입니다.

치료 및 예방을위한 의료 응용 및 사용

Elvitegravir는 일반적으로 약리학 적 부스터와 고정 된 조합으로 사용되는 HIV-1 약물입니다. 환자는 엘비 테그 라 비르를 필름 코팅 정제로 경구 복용합니다. 하루에 활성 성분 엘비 테그 라 비르 1 정을 섭취하는 것으로 충분합니다. Elvitegravir는 식사와 함께 복용하여 효과를 높이는 것이 좋습니다.

활성 성분 Elvitegravir를 프로테아제를 억제하는 부스터와 함께 투여하는 것은 필수입니다. 이러한 이유로 Elvitegravir는 일반적으로 해당 부스터와 고정 된 조합으로 제공됩니다. 복용량은 주로 동시에 투여되는 프로테아제 억제제에 따라 다릅니다. 그러나 의사들은 현재 Elvitegravir 약물을 예비 제제로 사용하고 있습니다.

위험 및 부작용

Elvitegravir는 때때로 다른 많은 HIV 약과 유사한 바람직하지 않은 부작용을 가질 수 있습니다. 메스꺼움, 구토 및 설사와 같은 소화관 증상의 가장 흔한 증상은 엘비 테그 라 비르 투여로 인해 발생합니다. 또한 일부 환자는 두통과 피로를 호소합니다. 또한 일부 사람들은 피부에 발진이 생깁니다.

제약 제조업체는 일반적으로 Elvitegravir를 잘 견디는 약물로 설명합니다. 환자가 활성 성분에 대한 편협함으로 고통받는 경우 활성 성분을 사용한 치료는 근본적으로 배제됩니다. 엘비 테그 라 비르에 대한 내성이 있더라도 복용하는 것은 의학적 의미가 없습니다. 임산부 및 모유 수유중인 여성의 경우 엘비 테그 라 비르 치료에 특별한 요구 사항이있는 경우가 있습니다.

엘비 테그 라 비르를 복용하기 전에 다른 제약 물질과의 특정 상호 작용을 고려해야합니다. Elvitegravir는 효소 CYP3A에 의해 주로 간에서 대사됩니다. 이러한 이유로 엘비 테그 라 비르와 페니토인, 리팜피신 및 카르 바 마제 핀의 동시 사용은 시급하게 피해야합니다. 세인트 존스 워트와의 조합도 피해야합니다. Elvitegravir는 활성 성분 raltegravir에 대한 교차 저항이 특징입니다.

Elvitegravir는 일반적으로 HIV-1 바이러스 감염의 약물 치료를위한 예비 제제로 간주됩니다. 지금까지의 임상 경험은 비교적 제한적이었습니다. 그러나 엘비 테그 라 비르의 장점은 하루에 한 번 섭취하면 치료에 충분하다는 것입니다.