에서 Iclaprim 현재 (2017 년 기준) 아직 승인 절차에있는 의약품입니다. Reinach에 본사를 둔 스위스 제약 및 바이오 제약 회사 ARPIDA에서 제조하며 복잡한 피부 및 피부 구조 감염 치료에 사용됩니다. 약리학 적 및 의학적 관점에서, 작용 기전이 박테리아 디 하이드로 폴 레이트 환원 효소의 억제에서 비롯된 항생제입니다.
Iclaprim은 무엇입니까?
Iclaprim은 가까운 미래에 다양한 피부 감염과 피부 구조를 치료하는 데 사용될 예정입니다. 활성 성분은 물질에 대한 특허도 보유하고있는 스위스 제약 회사 APRIDA에서 제조합니다. 항생제는 유럽 연합 (EU)과 미국 (미국)에서 아직 승인 단계에 있습니다.
미국 식품의 약국 (FDA)은 2009 년 긴급 절차에서 패스트 트랙 승인을 거부하고 APRIDA가 현재 노력하고있는 정기 승인을 언급했습니다. 따라서 Iclaprim은 아직 의약품 시장에서 사용할 수 없습니다. 승인을 받으면 의사의 처방을받은 후 환자에게만 약을 투여 할 수 있습니다. 또한 유사한 의약품에 대해 의무 약국을 주문하는 것도 일반적입니다.
화학 및 약리학에서 Iclaprim은 실험식 C 19-H 22-N 4-O 3으로 설명됩니다. 실험식 C 20-H 26-N 4-O 6-S는 Iclaprim mesilate에도 사용되며 이는 또한 일반적입니다. 이것은 354.4g / mol 또는 450.51g / mol의 도덕적 질량에 해당합니다. Iclaprim의 작용 메커니즘은 박테리아 dihydrofolate reductase의 억제에 기반합니다. 항생제는 내성균에 의한 질병 치료에 대한 희망의 등대로 여겨진다.
신체 및 장기에 대한 약리학 적 효과
약리학 적 특성과 사용되는 작용 메커니즘으로 인해 Iclaprim은 항생제입니다. 그것은 또한 약물 pyrimethamine, copexil 및 aminopterin을 포함하는 diaminopyrimidines의 활성 물질 그룹에 할당됩니다. 이 그룹의 전형은 피리 미딘 고리에 염기와 두 개의 아미노 그룹으로 구성된 유기 화합물의 존재입니다. 따라서 디아 미노 피리 미딘의 실험식은 항상 탄소 (C), 수소 (H) 및 질소 (N)를 나타냅니다.
Iclaprim은 박테리아에서 dihydrofolate reductase의 효과적인 억제제로 간주됩니다. 따라서 diaminopyrimidines 그룹에 속하는 trimethoprim과 유사점이 있습니다. Iclaprim의 특별한 특징은 trimethoprim이 더 이상 효과가없는 수많은 병원균 균주에서도 활성이 있다는 것입니다.
살아있는 유기체 외부 (시험관 내)에서 수행 된 의학 연구에서 Iclaprim이 다수의 그람 양성균에 대해 사용될 수 있음이 입증되었습니다. 차등 염색 과정 (Gram 염색)을 수행 할 때 파란색으로 변하는 병원균은 그람 양성입니다. 따라서 Iclaprim은 내성 박테리아에 의해 유발되는 피부 질환 치료에 대한 희망의 등대로 간주됩니다.
치료 및 예방을위한 의료 응용 및 사용
Iclaprim은 피부 감염과 피부 구조를 퇴치하는 데 사용된다고합니다. 지금까지 수행 된 임상 연구에서 투여는 경구 또는 정맥 내로 이루어 졌으므로 이러한 형태의 투여는 아마도 실제로 표시 될 것입니다.
필름 코팅 정제 형태로 경구 복용시 항생제의 생체 이용률은 약 40 %입니다. 평균 환자에게는 160mg의 용량이 권장됩니다. 여기서 최대 0.5 µg / ml의 혈장 수준을 달성 할 수 있습니다.
Iclaprim을 정맥으로 투여하는 경우 권장 용량은 체중 당 0.4 ~ 0.8mg입니다. 여기에서 최대 0.87 µg / ml의 혈장 농도가 가능합니다. 혈장 반감기는 2 시간으로 설정됩니다.
위험 및 부작용
모든 약물과 마찬가지로 Iclaprim 복용 후 바람직하지 않은 부작용이 발생할 수 있습니다. 현재의 지식 상태에 따르면 리네 졸리 드 약물과 수많은 비교가 가능합니다. 따라서 가장 흔한 부작용으로는 설사, 묽은 변, 구토, 복통, 변비 (변비), 메스꺼움 또는 메스꺼움으로 나타날 수있는 위장 문제가 있습니다. 두통과 미각 상실도 잠재적 인 부작용입니다.
혈액 값의 변화도 가능합니다. 백혈구 감소, 호중구 또는 혈소판 부족도 발생할 수 있습니다. 또한 발열과 피부 반응이 예상됩니다. 후자는 특히 가려움증, 발적 및 발진을 통해 나타납니다.
또한 의료 적 금기 사항 (표시)이있는 경우 Iclaprim을 사용해서는 안됩니다. 의학에서 이것은 계산할 수없는 위험과 부작용이 발생할 가능성이 있기 때문에 특정 제제의 사용이 비합리적으로 보이는 상황을 나타냅니다. 이것은 활성 성분에 대한 편협함이 알려진 경우 특히 그렇습니다. 디아 미노 피리 미딘에 알레르기가있는 경우 특별한주의가 필요하므로 기회와 이점을 신중하게 평가해야합니다.
또한 다른 의약 물질과의 상호 작용에주의를 기울여야합니다. 따라서 주치의는 취한 모든 준비에 대해 정기적으로 알려야합니다. 이러한 방식으로 위험을 최소화하고보다 예측 가능하게 만들 수 있습니다.