혈장 단백질

같이 혈장 단백질 혈장의 단백질이라고합니다. 그들은 주로 응고 인자에서 혈청 단백질과 다릅니다. 혈장 단백질은 유기체에서 수많은 작업을 수행하며 다양한 질병의 맥락에서 결핍 증상의 영향을받을 수 있습니다.

혈장 단백질이란 무엇입니까?

의료 전문가는 혈장 단백질이 혈장 단백질로 알려져 있음을 이해합니다. 혈액 단백질 지정됩니다. 혈장은 혈장 단백질에 속하는 응고 인자 측면에서 혈청과 다릅니다. 전체적으로 혈장에는 약 100 개의 서로 다른 단백질과 당단백이 있습니다. 단백질은 혈장 100ml 당 약 6 ~ 8g을 구성합니다. 혈청 단백질이라는 용어는 혈장 단백질과 구별되어야합니다.

혈청 단백질은 응고 인자 피브리노겐을 제외한 모든 혈액 단백질입니다. 혈장 단백질은 전기 영동을 통해 알부민과 글로불린으로 분리 될 수 있습니다. 이것은 혈장의 단백질이 전하를 띤 콜로이드 부분 또는 분자로서 전기장을 가로 질러 이동함에 따라 알부민과 글로불린으로 분할된다는 것을 의미합니다. 이 두 그룹은 약 40-60 %의 비율로 혈장에 존재합니다.

해부학 및 구조

글로불린은 α1-, α2-, γ- 또는 β- 글로불린입니다. 이 네 가지 하위 그룹의 전기 영동 이동성은 주요 특징입니다. 약 4 %의 α1- 글로불린 외에도 혈장에는 약 8 %의 α2- 글로불린과 12 %의 β- 글로불린이 포함되어 있습니다. γ- 글로불린은 16 %로 혈장에서 가장 큰 비율을 차지합니다. 혈장 단백질의 생합성은 주로 간과 림프에서 발생합니다.

당 단백질의 경우 번역 후 변형을 통해 번역이 이루어집니다. 글리코 실 잔기는 활성 형태로 뉴 클레오 시드 디 포스페이트에 결합합니다. 그들은 글리코 실 전이 효소를 단백질에 결합합니다. 모든 단백질과 마찬가지로 혈장 단백질은 아미노산으로 구성된 생물학적 거대 분자입니다. 구형 단백질은 4 차 또는 3 차 구조에서 거의 구형입니다. 100 개 이상의 아미노산이 연결되어 단백질의 사슬을 형성합니다. 혈장의 단백질은 스페 로이드 단백질로도 알려져 있습니다. 그들은 물과 식염수에 쉽게 용해 될 수 있습니다.

기능 및 작업

혈장 단백질은 인체에서 다양한 작업을 수행합니다. 한편으로, 그들은 콜로이드 삼투압을 유지하며, 이는 다시 혈장 부피를 유지하는 역할을합니다. 혈액의 pH는 또한 혈장 단백질에 의해 유지됩니다. 그 외에도 혈액 단백질에는 수송 기능이 있습니다. 그들은 물에 불용성 물질을 몸을 통해 운반하기 때문에 운반 단백질이라고도합니다.

호르몬과 효소의 수송은 혈장의 운반 단백질에서도 발생합니다. 항상성에 도움이되는 피브리노겐과 같은 혈장 단백질은 혈액 응고에 특히 필수적입니다. 또한 혈장 단백질은 염증과 같은 면역 체계 과정에서 중요한 작업을 수행합니다. 이 맥락에서 우리는 또한 항원에 반응하여 형성되는 면역 글로불린 또는 항체에 대해 이야기합니다. 면역 글로불린은 이물질을 인식하고 이들 항원에 결합하여이를 파괴합니다. α1 글로불린에는 주로 스테로이드 수송을 담당하는 트랜스 코르 틴이 포함됩니다. α1- 항 트립신은 프로테아제를 억제합니다. α1- 항 키모 트립신도 마찬가지입니다. 혈장 단백질 HDL은 혈중 지질을위한 운반 단백질입니다.

프로트롬빈은 트롬빈의 프로 엔자임으로 작용하며 트랜스 코발라민은 혈류를 통해 코발라민을 운반합니다. α2 글로불린에는 헤모글로빈에 결합하고 운반하는 합 토글 로빈이 포함됩니다. α2- 마크로 글로불린과 α2- 항 트롬빈은 혈액 응고를 억제하는 반면 세룰로 플라스 민은 구리를 운반합니다. 철분 수송을 담당하는 트랜스페린은 β- 글로불린 중 하나입니다. β- 지단백질은 혈액 지질을 운반하는 반면, 피브리노겐은 혈액 응고 인자로 알려져 있습니다. 헤 모펙 신은 최종 β- 글로불린이며 자유 헴과 결합합니다. 면역 글로불린은 다섯 번째 글로불린 그룹에 속하며 그 구성 요소는 γ- 글로불린으로도 알려져 있습니다.

질병

dysproteinemia에서는 혈액 단백질의 양적 비율에 변화가 있습니다. 이 현상은 선천적이거나 후천적 일 수 있습니다. 후천성 단백질 이상 혈증은 예를 들어 급성 감염으로 인해 발생할 수 있습니다. 이 경우 알부민의 비율이 감소하고 글로불린의 비율이 증가합니다. 이 현상은 주요 출혈이나 수술 후에도 발생할 수 있습니다. 알파 -1- 항 트립신 결핍의 경우와 마찬가지로 선천성 분포 불량 인 이러한 후천성 단백질 이상 혈증을 구별해야합니다.

유전 적 결함으로 인해 알파 -1- 항 트립신이 너무 적게 생성됩니다. 개별 혈장 단백질의 유전 적 결핍의 경우에도 결함 단백질 혈증에 대한 이야기가 있습니다. 파라 단백 혈증은 구별되어야합니다. 이 질병의 과정에서 특정 면역 글로불린 또는 면역 글로불린 사슬이 점점 더 많이 형성됩니다. 이러한 과정은 예를 들어 발덴 스트 룀 병과 관련하여 발생합니다. 이것은 림프종 세포가 면역 글로불린 M을 과잉 생산하는 악성 림프종 질환입니다. 다발성 골수종에서 면역 글로불린의과 농도도 있습니다. 이 골수암에서 항체 생산 세포는 혈장에서 증식합니다.

이러한 퇴화 형질 세포는 과량의 항체 또는 항체 단편을 생성합니다. 혈장 단백질과 관련하여 저 단백 혈증과 고단백 혈증이 모두 발생할 수 있습니다. 전자에서는 혈장 단백질의 농도가 리터당 66g 이하로 떨어집니다. 반면 고단백 혈증에서는 농도가 리터당 83g 이상입니다. 예를 들어, 저 단백 혈증의 원인은 간 손상이나 영양 실조 일 수 있습니다. 반면 고단백 혈증은 일반적으로 염증 과정과 관련이 있으며 예를 들어 결핵과 관련하여 발생할 수 있습니다.