이랑 극지 신체 진단 모성 유전병은 인공 수정의 맥락에서 인식됩니다. 난자 세포가 수정되기 전에 극지 신체 진단 검사가 실시됩니다. 수정되지 않은 세포의 거부는 실제 배아의 거부보다 도덕적으로 우월합니다.
극지 진단이란 무엇입니까?
극지 진단은 우선 진단 방법입니다. 우선 화 진단이라는 용어는 인공 수정 과정에서 난자 세포가 수정되기 전에 유전 적 결함을 발견하기위한 유전자 검사 방법을 설명합니다. 극성 신체 진단에서 제거 된 난자 세포의 개별 요소는 접합자가 형성되기 전에 결함이 있는지 검사합니다.
임신 전 진단 방법과 착상 전 진단의 분자 유전 검사를 구별해야합니다. 체외 수정이 이미 이루어진 후이 절차는 배아를 자궁에 이식할지 여부를 결정합니다. 이러한 맥락에서 윤리적 문제가 발생함에 따라 모든 국가에서 착상 전 진단이 허용되는 것은 아닙니다. 예를 들어 오스트리아에서는 착상 전 진단 검사가 금지되어 있습니다. 결과가 발견되는 경우 실제 배아를 폐기하지 않기 때문에 선호도 진단 및 극지 신체 진단은 여전히 허용됩니다.
기능, 효과 및 목표
체외 수정은 불임 장애가있는 부부에게 자녀가 임신 할 기회를 갖기를 원하는 충족되지 않은 욕구를 제공합니다. 체외 수정 제품은 항아리 속의 배아라고도합니다. 이 과정에서 난자 세포는 암컷 몸 밖에서 수정되고 수정 후 자궁에 이식됩니다. 수정 전에 유전 적 결함을 배제하기 위해 모체와 부계 물질 모두에서 극성 체를 제거합니다.
극체는 감수 분열로 형성됩니다. 그들은 난자 세포에 부착하고 세포질을 거의 포함하지 않으며 간단한 염색체 세트를 갖추고 있습니다. 체외 수정과 관련하여 극 지체 진단에는 극체 제거뿐만 아니라 인간 유전 학적 검사도 포함됩니다. 이런 식으로 유전 적 결함을 발견 할 수 있으며 비정상적인 발견이있을 경우 수정 전에 난자 세포를 버릴 수 있습니다. 모계와 부계의 물질이 합쳐지기 전에 시술을하는 주된 이유는 이미 수정 된 난자 세포에 대한 진단이 원래 윤리적 인 이유로 허용되지 않았기 때문입니다.
예를 들어, 극성 신체 진단을 사용하면 수정 전에 염색체 세트의 잘못된 분포를 감지 할 수 있습니다. 전좌와 같은 염색체 돌연변이도 검사를 통해 확인할 수 있습니다. 또한 극성 신체 진단의 틀 내에서 소위 중합 효소 연쇄 반응에 의해 제공되는 어머니로부터 전해진 단일 유전 질환의 분리를 입증하는 것이 가능합니다. 이 방법은 유전 물질의 체외 복제 방법입니다. 극성 신체 진단 검사에서 이상이없는 경우 첫 번째 세포 분열을 기다립니다. 이것은 결과가 정상이면 산모의 자궁에 이식되는 배아를 생성합니다.
비정상적인 발견 대신 배아가 실제로 발생하기 전에 난자 세포를 버릴 수 있습니다. 염색체 세트에 대해 수행되는 검사는 21 번 삼 염색 체증과 같은 이수성을 배제하기 위해 연령과 관련된 위험이 증가하기 때문에 특히 노인 여성에게 적합합니다. 또한 극성 신체 진단을 통해 멘델 유전에서 우성 및 X- 연관 형태의 모성 유전 질환을 발견 할 수 있습니다. 그러나 부계 질병 요인은 극지 신체 진단 검사로 완전히 감지 할 수 없습니다.
따라서 극성 신체 진단은 유전 적 결함을 확실하게 배제 할 수 없습니다. 그러나 착상 전 진단에서는 부계 유전성 질환도 확인할 수있어 착상 전 진단 방법이 극지방 진단보다 우월하다. 착상 전 진단을 위해 이미 수정 된 난자 세포를 거부하는 것은 많은 사람들에게 윤리적으로 무책임한 것으로 간주됩니다.
위험, 부작용 및 위험
수정 의학 분야의 경우 윤리적 질문은 매우 관련이 있습니다. 주 지침은 수정이 책임있는 것으로 간주되는 틀을 설정합니다. 독일에서는이 프레임 워크를 배아 보호법이라고도합니다. 보호법의 도입으로 인해 착상 전 진단은 실제 배아의 거부와 관련되어 배아 보호법을 무시했기 때문에 장기간 동안 제한적으로 만 허용되었습니다.
이러한 이유로 독일에서는 선호도 및 극지 신체 진단이 촉진되었습니다. 그러나 2011 년부터는 해당 적응증에 대해 독일 전역에서 이식 전 진단이 승인되었습니다. 과학적으로는 착상 전 진단법이 극 지체 진단법보다 우수하기 때문에 극 지체 진단법은 2011 년부터 제한된 범위에서만 사용되었습니다. 어느 쪽도 다른 절차도 어머니 나 아버지의 신체적 위험 및 부작용과 관련이 없습니다. 그러나 두 진단의 결과는 가족 계획에서 심리적 스트레스에 직면 할 수 있습니다. 따라서 부부는 가능한 한 안정된 체질로 시험에 가야한다.
발견이 눈에 띄면, 어머니와 아버지가 난자 세포가 전혀 거부되기를 원하는지에 대한 의문이 제기됩니다. 과거에는 실패한 수정으로 인해 종종 관계가 긴장되고 개별 사례에서는 심지어 종료되었습니다. 유전성 질환에서 발생할 수 있고 극지 신체 진단을 통해 빛을 발할 수있는 것과 같은 수정 중 합병증에도 동일하게 적용됩니다. 따라서 부부는 진단이 그들의 관계에 얼마나 스트레스를 줄 수 있는지 미리 알고 있어야합니다. 극성 신체 진단 검사에 대한 적응증은 가족의 유전성 질환으로 알려져 있습니다. 특정 연령이 지나면 돌연변이의 위험이 증가하기 때문에 산모의 나이는 극지 신체 진단의 원인이 될 수도 있습니다.
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