홈 가공

그만큼 홈 가공 접합체는 초기 배아 발생에서 세포 분열입니다. 그것은 수정을 따르며 태아 발달의 일부입니다. 분열 분열의 결함은 삼 염색 체증 또는 부모 이완과 같은 유전자 돌연변이와 관련이 있습니다.

고랑은 무엇입니까?

배아 발생 초기에 세포는 수정란 세포를 꼬집어 분리합니다. 이 과정을 고랑이라고도합니다. 고랑 분할 접합자는 모든 다세포 생물을 나타내며 발생합니다.

배아는이 세포 분열 동안 확대되지 않지만 분할됩니다. 고랑 분할은 새로운 생물학적 성분 생산이 필요하지 않기 때문에 빠른 속도를 보입니다. 이론적으로 핵심 분할은 이러한 방식으로 7-8 분마다 발생할 수 있습니다.

기존의 세포 분열과는 달리 분열은 동시에 실행되며 핵-혈장 비율은 S 및 M 단계로 구성된 단축 된 세포 주기로 영구적으로 변경됩니다. 고랑 분할의 최종 산물은 소위 morula입니다. 이것은 블래스 토머를 포함하는 세포로 가득 찬 구체입니다. 이 할구는 분열로 인한 세포입니다.

총 세 가지 유형의 고랑이 구별됩니다 : 어류, 파충류, 곤충 및 새의 meroblastic furrowing, 포유류 및 양서류의 holoblastic furrowing, annelids 및 molluscs의 나선형 고랑입니다.

기능 및 작업

고랑 분열은 배아 발달의 전 배아 단계에 속하며 난자 세포의 수정에서 이어집니다. 분열은 난자 세포에서 핵의 융합이 선행됩니다. 몇 시간 후 첫 번째 세포 분열이 시작되어 2 세포 단계에서 4 세포 및 8 세포 단계를 거쳐 상실이 발생합니다.

상실 배는 수정 후 3 일 또는 4 일에 나타나는 둥근 세포 군집입니다. 세포 분열은 유사 분열의 형태로 발생합니다. 다음 세포는 접합체와 유 전적으로 동일하므로 클론이라고도합니다.

상실 배는 향후 5 ~ 6 일 내에 나팔관에서 배아 소포 또는 포 배가되며,이 형태로 자궁 점막에 둥지를 틀게됩니다. 따라서 접합체의 고랑은 배아 발달을위한 중요한 준비 단계이며 그에 따라 번식에 대한 가치가 높습니다.

각 분열 분열이 시작될 때 혈장이 아닌 세포가 더 많아집니다. 따라서 세포는 나중에 자라며 현재는 크기가 감소하는 할구로만 분할됩니다.

접합체의 혈장에는 분포가 다른 노른자가 있습니다. 일반적으로 난황이 상대적으로 부족한면은 난황이 비교적 풍부한면과 반대입니다. 이 두면 사이의 전환을 회색 초승달이라고합니다. 난황 분포는 접합체의 유사 분열이 어떻게 발생하는지 자세히 결정합니다. 난황이 풍부한 곳은 식물 극으로 알려져 있으며 천천히 고랑을 겪습니다. 노른자 가난한 쪽의 소위 동물 극에서 고랑은 더 빠른 속도로 발생합니다. 따라서 다른 유형의 홈은 노른자 분포와 관련이 있습니다.

예를 들어, isolecithal 난황에서 완전히 동일한 홈 가공이 이루어집니다. 노른자는이 접합체에 비교적 고르게 분포되어 있습니다. 완전히 균등 한 고랑은 대략 같은 크기의 고르게 분포 된 할구를 생성하며 주로 전체 동물에서 발생합니다.

그 반대는 완전히 불균형하거나 원반형 홈 가공입니다. 그것은 난황이 주로 접합체의 영양 극에있는 telolecithal 난황 분포를 가정합니다. 영양 극에 특히 많은 양의 노른자가있는 계란은 원반형 고랑을 통과합니다. 예를 들어, meroblasts는 이러한 유형의 고랑을 가진 생물입니다.

세 번째 유형의 고랑 분할은 표면 고랑입니다. 그것은 노른자가 내부에있는 중심 알에서 발생합니다. 새로운 세포가 난자의 표면에 형성되고 노른자는 내부에 남아 있습니다.

질병 및 질병

염색체 손실 또는 중복은 이미 첫 번째 분열 분할에서 발생할 수 있습니다. 일반적으로 수정 전 난자 또는 정자 세포 분열 장애가 이러한 증상의 원인입니다. 예를 들어, 유사 분열 중에 필요하지 않은 곳에 삼중 체 또는이 분열 세포주를 가진 배아가 생성됩니다.

단일 부모 이염 색체는 부모 염색체가 완전히 또는 부분적으로 복제되는 동종 염색체로 발전 할 수 있습니다. 유전 연구자들은 모자이크와 같은 염색체 이상에 대해 잘 알고 있습니다. 예를 들어, 파타 우 증후군은 13 번 염색체의 삼 염색체와 관련된 질병입니다. 이 증후군은 높은 사망률과 관련이 있으며 사산과 관련이 있습니다. 사지의 기형은 심장 결함이나 뇌의 발달 장애 및 중추 신경계의 기형만큼이나 임상상의 일부입니다.

반면에 에드워즈 증후군은 18 번 삼 염색 체증으로 알려져 있습니다. 심장 결함, 뇌의 발달 장애 및 중추 신경계의 기형도이 질환에 존재합니다. 사지와 복부의 기형도 일반적인 증상입니다.

Prader-Willi 증후군이나 Angelmann 증후군과 같은 질병도 단친 이염과 관련이 있습니다. Prader-Willi 증후군에는 일반적으로 비만, 단신 및 정신 장애에 대한 소인이 있습니다. Angelmann의 증후군은 간질, 기형 및 운동 실조뿐만 아니라 경련, 지각 장애 및 강한 정신 운동 지체가 특징입니다.

개별 사례에서 삼 염색 체증 또는 이염 색체가 얼마나 강한 지와 영향을받는 사람들의 삶에 미치는 영향은 사람마다 상당히 다릅니다.