Substantia nigra

그만큼 Substantia nigra 짙은 색이며 추 체외 운동 시스템에 속하는 중뇌의 핵심 영역을 나타냅니다. 따라서 움직임 제어에 기여합니다. 흑 질의 감소는 파킨슨 증후군에서 발생하며 경직, 떨림, 서민 증 및 자세 불안정의 주요 증상으로 이어집니다.

흑질이란 무엇입니까?

흑질은 뇌의 양쪽 반구 (반구)에 대칭 적으로 위치하며 중뇌에 속합니다. 그것은 대뇌 crura (crura cerebri)와 중뇌 후드 (tegmentum mesencephali)와 경계를 이룹니다. 흑 질의 이름은이 지역의 다량의 멜라닌과 철분을 기반으로 한 흑색으로 거슬러 올라갑니다.

도파민은 흑질에서 가장 중요한 신경 전달 물질로 기능하며 중추 신경계에서만 메신저 물질로 발생하며 생체 아민 그룹에 속합니다. 이들은 아미노산 티로신에서 발생하고 탈 카복실 화를 통해 이산화탄소 분자를 잃는 신경 전달 물질입니다. 도파민 외에도 생체 아민에는 세로토닌, 아드레날린 및 노르 아드레날린이 포함됩니다.

해부학 및 구조

해부학 적으로 흑질은 두 영역으로 나눌 수 있습니다 : 조나 콤 팩타 (zona compacta)라고도하는 콤 팩타 파스와 레티 큘 라타 파스. pars compacta는 다량의 색소 멜라닌을 포함하는 밀접하게 배열 된 신경 세포로 구성됩니다. 신경 섬유는 pars compacta와 striatum을 연결합니다.

또한 pars compacta는 검은 색 시스템 (흑 선조체 루프)에 속합니다. 여기에는 중뇌에도 위치한 루버 핵과 선조체의 핵도 포함됩니다. pars compacta의 신경 세포와 비교할 때 pars reticulata의 뉴런은 서로 덜 가깝고 많은 철분을 포함하여 조직에 붉은 색을줍니다. 이 영역에는 일부 전문가가 독립적 인 부분으로 간주하는 pars lateralis도 포함됩니다. 흑 질의 그물망은 선조체와 복측 시상과 연결되어 있습니다. 다른 신경 섬유는 흑질에서 대뇌 피질과 시상 하 핵으로 이어집니다.

기능 및 작업

흑질은 추 체외 운동 시스템에 속하므로 운동 제어에 관여합니다. 이 맥락에서, 그것은 특히 시작 운동과 계획에 관여하기 때문에 시작 기능을 가지고 있습니다.

추 체외 운동 시스템은 또한 기저핵, 운동 피질 및 뇌의 다양한 핵심 영역 (중뇌의 루버 핵과 후뇌, 중뇌 및 뇌간을 통과하는 망상 형성)을 포함합니다. 흑질과 마찬가지로이 모든 구조는 신경 전달 물질로서 도파민에 의존합니다. 신경 세포는 말단 손잡이에서 메신저 물질을 형성하여 소포에 저장합니다. 전기 충격 (소위 활동 전위)이 신경 섬유의 끝에 도달하여 끝 손잡이에 도달하면 세포는 도파민을 시냅스 틈새로 방출합니다.

메신저 물질은 시냅스 전 신경 세포와 시냅스 후 신경 세포 사이의 틈새를 가로 질러 시냅스 후 막의 수용체에 부착되어 이온 채널이 열립니다. 하전 된 나트륨 입자는 채널을 통해 세포로 흘러 들어가 뉴런의 전하를 변경할 수 있습니다. 변화가 임계 전위를 초과하면 시냅스 후 신경 세포에서 새로운 활동 전위가 발생합니다. 도파민 결핍은이 과정을 방해하여 인간의 운동 능력을 손상시킵니다. 전체적으로 추 체외 운동 시스템은 주로 총 운동 운동을 담당합니다.

여기에서 약을 찾을 수 있습니다.

질병

파킨슨 병은 흑 질의 감소와 연관되어 질병의 특징적인 증상이 나타납니다. 파킨슨 증후군은 신경 퇴행성 질환이며 마비라고도합니다.

1917 년 제임스 파킨슨이이 증후군을 처음으로 설명했습니다. 오늘날 독일에서 약 25 만 명이이 질병으로 고통 받고 있으며, 그 중 3/4는 특발성 파킨슨 증후군 때문입니다. 주요 증상은 경직, 떨림, 서민 증 / 운동 불능, 자세 불안정입니다. 경직은 안정기의 증가로 인해 발생하는 근육 경직 또는 경직입니다. 영향을받은 근육은 지나치게 긴장됩니다. 반면에 두 번째 주요 증상 인 떨림은 근육 떨림으로 나타나며 주로 미세 운동 운동에 영향을 미칩니다.

또한 영향을받은 사람들은 일반적으로 느린 움직임으로 고통받습니다. 의학은이 현상을 bradykinesia라고 부릅니다. bradykinesia 환자는 원칙적으로 운동을 더 느리지 만 운동을 할 수 있지만 운동을 할 수없는 경우 (움직임 부족) 부분적으로 만 할 수 있거나 전혀 할 수 없습니다 (움직이지 않음). 자세 불안정은 불안정한 자세로 이어지며 결과적으로 종종 약간 구부러진 보행으로 이어집니다. bradykinesia와 경직, 떨림 및 / 또는 자세 불안정의 조합은 종종 보행 장애 및 기타 기능 장애로 이어집니다.

특발성 파킨슨 증후군 외에도 의학은 세 가지 다른 형태를 구별합니다. 가족 성 파킨슨 증후군은 유전 적 구성의 결함으로 인해 발생합니다. 다양한 유전자가 원인으로 간주 될 수 있습니다. 대조적으로, 증상 또는 이차성 파킨슨 증후군은 빈스 방 거병이나 윌슨 병과 같은 다른 기저 질환의 결과 또는 약물, 약물, 중독 또는 부상으로 인해 발생합니다. 네 번째 형태의 파킨슨 증후군은 또한 다른 질병의 결과입니다. 그러나 이들은 특히 신경 세포의 손실로 나타나는 신경 퇴행성 질환입니다.

여기에는 Lewy 신체 치매, 다 계통 위축, 진행성 핵상 마비 및 피질 기저 변성이 포함됩니다. L-dopa는 파킨슨 병 치료에 자주 사용됩니다. 도파민의 전구체는 혈액-뇌 장벽을 가로 질러 뇌의 도파민 결핍을 적어도 부분적으로 보완하여 증상을 완화시킬 수 있습니다. 인과 적 치료는 불가능합니다.