아데노신 모노 포스페이트 에너지 운반체 아데노신 트리 포스페이트 (ATP)의 일부를 나타낼 수있는 뉴클레오티드입니다. 사이 클릭 아데노신 모노 포스페이트로서, 두 번째 메신저로도 기능합니다. 무엇보다도 ATP가 분해 될 때 생성되어 에너지를 방출합니다.
아데노신 모노 포스페이트 란?
아데노신 모노 포스페이트 (C10H14N5O7P)는 뉴클레오타이드이며 퓨린 리보 타이드에 속합니다. 퓨린은 다른 모든 생명체에서도 발견되는 인체의 건축 자재입니다. 분자는 이중 고리를 형성하고 결코 혼자 나타나지 않습니다. 퓨린은 항상 다른 분자와 연결되어 더 큰 단위를 형성합니다.
퓨린은 아데닌의 구성 요소 중 하나입니다. 이 염기는 또한 데 옥시 리보 핵산 (DNA)에서 발견되며 유 전적으로 저장된 정보를 암호화합니다. 아데닌 외에도 구아닌은 퓨린 염기에도 속합니다. 아데노신 모노 포스페이트의 아데닌은 리보스와 인산이라는 두 가지 다른 구성 요소와 연결되어 있습니다. 리보스는 분자식이 C5H10O5 인 설탕입니다. 생물학은 또한 5 원 고리로 구성되어 있기 때문에 분자를 5 탄당이라고 부릅니다. 아데노신 모노 포스페이트에서 인산은 리보스의 다섯 번째 탄소 원자에 결합합니다. 아데노신 모노 포스페이트의 다른 이름은 아데 닐 레이트와 아데 닐산입니다.
기능, 효과 및 작업
순환 아데노신 모노 포스페이트 (cAMP)는 호르몬 신호 전달을 지원합니다. 예를 들어 스테로이드 호르몬은 세포막 외부에있는 수용체에 결합합니다. 어떤 의미에서 수용체는 세포의 첫 번째 수용자입니다. 호르몬과 수용체는 열쇠와 자물쇠처럼 서로 맞물려 세포에서 생화학 반응을 유발합니다.
이 경우 호르몬은 효소 adenylate cyclase를 활성화하는 첫 번째 메신저입니다. 이 생 촉매는 이제 세포에서 ATP를 분할하여 cAMP를 생성합니다. 그런 다음 cAMP는 세포 유형에 따라 세포 반응을 유발하는 다른 효소를 활성화합니다 (예 : 새로운 호르몬 생성). 아데노신 모노 포스페이트는 두 번째 신호 물질 또는 두 번째 메신저의 기능을합니다.
그러나 분자 수는 단계마다 동일하게 유지되지 않습니다. 분자 수가 반응 단계 당 약 10 배 증가하여 세포의 반응이 증가합니다. 이것은 또한 호르몬이 매우 낮은 농도에서 강력한 반응을 유발하기에 충분한 이유이기도합니다. 반응이 끝날 때 cAMP의 남은 모든 것은 아데노신 모노 포스페이트이며, 다른 효소가 순환으로 돌아갈 수 있습니다.
효소가 ATP (Adenosine Triphosphate)에서 AMP를 분리하면 에너지가 생성됩니다. 인체는이 에너지를 다양한 용도로 사용합니다. ATP는 생명체 내에서 가장 중요한 에너지 운반자이며 생화학 적 과정이 근육의 움직임뿐만 아니라 미세한 수준에서도 발생할 수 있도록합니다.
아데노신 모노 포스페이트는 또한 리보 핵산 (RNA)의 구성 요소 중 하나입니다. 인간 세포의 핵에는 유전 정보가 DNA 형태로 저장됩니다. 세포가 그것과 함께 작동 할 수 있도록 DNA를 복사하고 RNA를 만듭니다. DNA와 RNA는 동일한 섹션에 동일한 정보를 포함하지만 분자 구조가 다릅니다.
교육, 발생, 속성 및 최적의 가치
아데노신 모노 포스페이트는 아데노신 트리 포스페이트 (ATP)에서 발생할 수 있습니다. 효소 adenylate cyclase는 ATP를 분할하고 그 과정에서 에너지를 방출합니다. 물질의 인산은 특히 중요한 역할을합니다. Phosphoanhydrite 결합은 개별 분자를 서로 결합합니다. 절단은 여러 가지 가능한 결과를 가질 수 있습니다. 효소가 ATP를 아데노신이 인산 (ADP)과 오르토 인산 또는 AMP와 피로 인산으로 분리합니다. 에너지 대사는 본질적으로주기와 같기 때문에 효소는 개별 빌딩 블록을 다시 ATP로 결합 할 수 있습니다.
미토콘드리아는 ATP의 합성을 담당합니다. 미토콘드리아는 세포의 발전소 역할을하는 세포 소기관입니다. 그들은 자신의 막에 의해 나머지 세포와 분리됩니다. 미토콘드리아는 어머니 (모성)로부터 유전됩니다. 아데노신 모노 포스페이트는 모든 세포에서 발생하므로 인체의 모든 곳에서 찾을 수 있습니다.
질병 및 장애
아데노신 모노 포스페이트에는 여러 가지 문제가 발생할 수 있습니다. 예를 들어, 미토콘드리아에서 ATP의 합성이 방해받을 수 있습니다. 의학은 또한 그러한 기능 장애 미토콘드리아 질병이라고 부릅니다. 스트레스,식이 불량, 중독, 활성 산소 손상, 만성 염증, 감염, 장 질환 등 다양한 원인이있을 수 있습니다.
유전 적 결함은 종종 증후군의 발생을 담당합니다. 돌연변이는 유전 암호를 변경하고 에너지 대사 또는 분자 구조에 다양한 장애를 일으 킵니다. 이러한 돌연변이는 세포핵의 DNA에서 반드시 발견되는 것은 아닙니다. 미토콘드리아는 세포핵 DNA와 독립적으로 존재하는 고유 한 유전 적 구성을 가지고 있습니다.
미토콘드리아 병증에서 미토콘드리아는 ATP를 더 느리게 생성합니다. 따라서 세포는 에너지가 적습니다. 완전한 ATP를 구축하는 대신 미토콘드리아는 정상보다 더 많은 ADP를 합성합니다. 세포는 또한 에너지 생산을 위해 ADP를 사용할 수 있지만 ADP는 ATP보다 적은 에너지를 방출합니다. 미토콘드리아 질병에서 신체는 포도당을 에너지 공급원으로 사용할 수 있습니다. 분해되면 젖산이 생성됩니다. 미토콘드리아 질병은 그 자체로 질병이 아니라 질병의 일부가 될 수있는 증후군입니다.
의학은 이름으로 미토콘드리아 장애의 다양한 증상을 요약합니다. 예를 들어 MELAS 증후군의 맥락에서 발생할 수 있습니다. 이것은 발작, 뇌 손상 및 젖산 형성 증가를 특징으로하는 신경 질환입니다. 또한 미토콘드리아 질병은 다양한 형태의 치매와도 관련이 있습니다.
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