단신

단신, 단신 또는 단신 일반적으로 속어입니다. 소 염증. 처음에는 독립적 인 질병이 아니지만 여러 질병의 증상으로 나타날 수 있습니다. 그러나 종종 영향을받는 사람들의 삶에 더 많은 불만을 초래합니다.

단신이란 무엇입니까?

저신장 자체는 증상이 아닙니다. 그것은식이 요법 관련, 특발성, 자궁 내, 대사성, 염색체, 내분비 또는 이형성 관련 상태의 결과입니다.
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독일에서는 약 10 만 명의 사람들이 키가 낮은 것으로 간주됩니다. 종종 그들은 오늘날 사회에서 여전히 소외되고 차별을 받고 있으며 "정상적인"사람들과 같은 기회를 얻지 못합니다.

같이 단신 그것은 명백히 제한된 신체 성장으로, 규범 아래로 떨어지며, 고대 조각 덕분에 그 모습은 거의 5000 년 전 고대 이집트로 거슬러 올라갈 수 있습니다. 남자는 키가 1.50m 이하이고 여성은 1.40m 이하이면 키가 작다고합니다.

일부 환자는 미터도 측정하지 않습니다. 의학 용어는 microsomia입니다. 골격 구조의 병리학 적 변화는 매우 작은 신체 크기로 이어질 수 있으며 경우에 따라 1.50m 또는 1.40m의 한계 아래로 떨어질 수 있지만 키가 짧다고는하지 않습니다.

원인

단신 다양한 원인이있을 수 있지만 대부분의 경우 성장 호르몬 인 소마 트로 핀의 생성을 제한하여 신체 성장을 감소시킵니다. 임신 중 신진 대사 질환이나 산모의 건강에 해로운 생활 방식 (흡연, 알코올 또는 약물 남용) 외에도 뇌종양, 호르몬 장애 또는 유전 적 구성 결함이 불충분 한 성장을 유발할 수 있습니다.

라이프 치히 대학의 연구원들은 최근 키가 짧은 유전자를 확인했습니다. 그러나 유전자가 여러 세대 동안 비활성 상태를 유지할 수 있기 때문에 두 부모 중 하나가 키가 부족할 필요는 없습니다.

더욱이 온전하지 않은 가족과 같은 불안한 사회적 환경조차도 신체 발달을 지연시켜 키가 작게 만들 수 있습니다. 이미 발견 된 수많은 방아쇠에도 불구하고 아직 모두 밝혀지지는 않았습니다. 전체적으로 전문가들은 450 가지가 넘는 서로 다른 저신장 원인을 의심합니다.

전형적인 질병

• 누난 증후군
• 프라 더-윌리 증후군
• 유리 골 질환 (골 형성 불완전)
• 고양이 울음 증후군 (Cri-du-Chat 증후군)
• 크레 티 니즘

증상, 질병 및 징후

수많은 원인에도 불구하고, 단신 (미소 염)은 독립적 인 질병으로 볼 수 없습니다. 저신장 자체는 증상이 아닙니다. 그것은식이 요법 관련, 특발성, 자궁 내, 대사성, 염색체, 내분비 또는 이형성 관련 상태의 결과입니다. 키가 작다고해서 항상 신체적 불만이있는 것은 아닙니다.

그럼에도 불구하고 유전 적 특성으로 인해 키가 작은 사람들은 키가 작은 사람들과 관련된 다양한 질병과 증상을 겪을 수 있습니다. 저신장에 대한 다양한 트리거가 있기 때문에 먼저 결정해야합니다. 이러한 방식으로 가능한 한 빨리 가능한 불만에 대응할 수 있습니다. 발생하는 불만은 사람마다 다릅니다.

작은 사람들이 평생 동안 노출되는 정서적 스트레스 외에도 어머니의 골격 이형성증으로 인한 연골 무형성증 관련 단신에서 수반되는 증상으로 청력 문제 또는 청각 장애가 발생할 수 있습니다. 또한 연골 무형성증은 연령에 맞는 관절 마모 및 심한 허리 통증과 같은 2 차 증상으로 이어질 수 있습니다. 특발성 단신은 가족에서 발생합니다.

성장 호르몬 somatropin의 생산이 방해받는 짧은 사람들의 경우, 어린 시절에 성장 호르몬으로 치료하면 신체 크기가 커질 수 있습니다. 골 형성 불완전 증과 같은 골격 이형성의 결과로 단신이 발생하면 영향을받은 사람들의 뼈가 쉽게 부러집니다. 따라서 의사들은 유리 골 질환에 대해서도 이야기합니다. 그것은 콜라겐 합성의 중단을 기반으로합니다. 이것은 골격에 짧은 키와 고통스러운 기형으로 이어질 수 있습니다.

진단 및 코스

정보 상자

ICD-10: Q77.4

문학: Daum, D .: 작은 남자! : 짧은 키 또는 연골 무형성증, 2013

단신 아동을 면밀히 관찰하면 유아기에 발견 될 수 있습니다. 정상적인 과정을 거친 출생의 약 5 %에서 아이들은 너무 작지만 거의 90 %가 2 년 이내에이 결핍을 보충합니다.

그럼에도 불구하고 예방 조치로 크기가 부족한 신생아는 왼손의 X- 레이를 통해 뼈 나이를 결정하거나 뇌 질환을 진단하거나 성장 호르몬 분비 감소를 감지 할 수있는 소아 내분비 전문의와 같은 전문가의 검사를 받아야합니다.

또한 소아과 의사는 예방 검사 중에 아동의 신체 발달을 문서화하고 그가 키가 작다고 의심되면 경보를 울릴 수 있습니다.

합병증

연골 무형성증이 저신장의 원인이라면 기대 수명은 크게 영향을받지 않습니다. 그러나 성장 장애로 인해 합병증이 발생할 수 있습니다. 생각할 수있는 합병증 중 하나는 종종 정신적 스트레스에서 발생합니다.

작은 사람들은 사회에서 소외되어 있습니다. 그들은 일상 생활에 대처하기 위해 수많은 어려움을 겪어야합니다. 이것은 영향을받은 사람들에게 많은 심리적 스트레스를 줄 수 있으며 때로는 우울증으로 이어질 수 있습니다. 그러나 전반적으로 작은 사람들에 대한 태도는 이제 더 관대합니다.

특히 아이들이 저신장의 영향을받을 때 다른 사람들의 잔인 함은 종종 자비를 알지 못합니다. 연골 무형성증이있는 소아는 종종 귀 손상으로 고통받습니다. 청력에 문제가 있습니다. 일부는 완전한 청력 상실을 경험합니다. 이것은 정신에 추가적인 부담을줍니다. 특히 사춘기 동안 자살에 대한 생각이 가능합니다.

연골 무형성증과 관련된 짧은 키는 종종 발달 지연으로 인해 합병증을 유발합니다. 이것들은 정신적 한계로 이어질 수 있지만 기형도 초래할 수 있습니다. 이것은 더 자주 감수성 장애로 이어집니다. 또 다른 문제는 연골 무형성증이 치료 옵션을 거의 제공하지 않는다는 것입니다. 저신장의 증상은 일반적으로 수술로 부분적으로 만 교정 할 수 있습니다. 영향을받는 사람들에게 필요한 치료 적 개입을 만드는 가족 내 합병증이있을 수 있습니다.

언제 의사에게 가야합니까?

사춘기 아동이 동료들과 직접 비교할 때 특히 작은 키를 보이는 경우 의사를 방문하여 이상을 확인해야합니다. 친척을 면밀히 관찰하면 생후 첫 달에 첫 징후를 볼 수 있습니다. 신체 성장 불량은 기존 질병에 수반되는 증상이므로 추가 검사가 필요합니다. 영아기에는 신생아의 건강을 확인하기위한 정기적 인 예방 검사가 자주 있습니다.

이 검사 중에 소아과 의사와 아동의 변화된 성장에 대해 논의 할 수 있습니다. 대부분의 경우 진단 및 치료가 필요한 유전 적 기질, 대사 질환, 뇌 질환, 호르몬 장애 또는 기타 생명을 저해하는 질환이 있습니다. 아동의 추가 발달 과정에서 심각한 장애가 발생하지 않도록 검사 및 영상 절차를 사용하여 적자 크기를 적시에 결정할 수 있습니다.

근골격계, 이동성 제한 또는 관절 문제가 있으면 의사와 상담해야합니다. 심리적 특성이 발생하거나 행동 문제가 발생하면 아동은 치료 적 지원이 필요합니다. 인지 장애, 통증, 뼈에 갈라지는 소리, 일반적인 불쾌감이 있으면 의사를 만나야합니다. 학습 장애, 기억 장애, 피부 불규칙, 얼굴 부위의 기형 또는 모발 성장 이상도 의사가 검사해야합니다.

치료 및 치료

치료 옵션은 다양하며 해당 트리거에 따라 구체적이어야합니다. 단신 조정됩니다. 뇌하수체가 정상적으로 담당하는 성장 호르몬 소마 트로 핀의 생산이 불충분 한 경우, 인공적으로 생산 된 소마 트로 핀을 추가하여 보상 할 수 있으며 많은 경우 어린이의 정상적인 성장으로 이어집니다.

그러나 성장판을 닫은 후에는 치료가 더 이상 효과가 없을 것이기 때문에, 단신은 초기 단계에서 진단하고 아주 어린 나이에 치료를 시작해야합니다. 다른 경우에는 물리 치료가 성장을 개선 할 수도 있습니다.치료가 너무 늦게 시작되거나 단신의 치료가 단순히 불가능한 경우, 환자의 키를 최대 20cm까지 늘릴 수있는 수술로 팔과 다리를 연장하는 옵션도 있습니다.

우선 팔과 다리가 부러진 다음 부목으로 서로 연결되어 인위적으로 뼈를 늘립니다. 그러나 이는 매우 지루하고 큰 불편과 관련이 있습니다. 만족스러운 결과를 얻고 키 부족을 극복하기 위해 종종 10 회 이상의 작업이 필요하기 때문입니다.

전망 및 예측

단신으로 진단받은 대부분의 사람들은 예후가 좋지 않습니다. 그러나 궁극적으로 질병의 진행 과정은 인과 적 장애에 따라 달라집니다. 기본적으로 치료를 거부하면 증상이 완화되지 않습니다.

키가 작다는 것이 성장 호르몬 인 소마 트로 핀의 부족한 생산에 근거한 경우, 이것은 치료에 추가 될 수 있습니다. 회복을 위해서는 조기 진단이 중요합니다. 어린이 또는 청소년의 성장 과정에서 신체 크기의 변화가 가능합니다. 개발 과정에서 약물을 투여하면 정상화 될 가능성이 있습니다.

대부분의 환자는 약물을 투여하더라도 증상이 없을 것으로 예상됩니다. 단신은 독립적 인 질병이 아니지만 기존 기저 질환의 증상으로 많은 경우에서 발견됩니다. 이것은 종종 심각하며 치료가 필요합니다. 치료 계획을 준비 할 때 신체적 성장이 고려되지만 환자의 키가 정상이되도록 변경할 수없는 경우가 많습니다.

많은 환자들이 신체적 이상으로 인해 다양한 이차성 질환을 앓고 있습니다. 정신적 및 정서적 장애가 발생하여 향후 정신 장애의 가능성이 높아집니다.

예방

어느 쪽이든, 사람들은 그것을 가지고 있습니다. 단신 직장에서든, 훈련에서든, 일상에서든, "40 대"이상의 사람들보다 삶에서 더 어렵습니다. 최근 수십 년간 긍정적 인 발전에도 불구하고 키가 작은 사람들은 여전히 ​​차별과 편견의 대상입니다.

보도

사후 관리는 무엇보다도 질병의 재발을 예방하는 것을 목표로합니다. 그러나 키가 작은 경우에는 효과가 없습니다. 이 질병은 성인이 된 후에는 더 이상 치료할 수 없습니다. 성장은 청소년의 특정 상황에서만 영향을받을 수 있습니다.

예를 들어, 호르몬 요법은 성공을 약속합니다. 단신은 또한 기대 수명에 불가피한 영향을 미치지 않습니다. 많은 경우 의료 조치에 대한 이유가 없습니다. 저신장에서 발생하는 문제는 대부분 심리 사회적 영역에 영향을 미칩니다. 사람들이 직업적, 사적 불균형뿐만 아니라 배제를 경험하면 종종 정서적 불균형이 발생합니다.

치료의 일환으로 영향을받은 사람들은 새로운 자신감을 배우고 다른 삶의 관점을 경험하도록 지시받습니다. 애프터 케어의 또 다른 목표, 즉 도움을 통해 일상적인 지원을 제공하는 것은 일반적으로 필요하지 않습니다. 가정용 가구와 작업장은 키가 작은 크기에 맞게 조정할 수 있습니다. 고용주는 통합을 위해 주에서 재정 지원을받습니다.

종양 질환과 달리 키가 작 으면 일반적으로 사후 관리가 필요하지 않습니다. 영향을받은 사람들의 기대 수명을 단축 할 필요는 없습니다. 신체적 불만이 반드시 예상되는 것은 아닙니다. 환자는 정상적인 일상 생활에 대처할 수 있습니다. 갈등은 심리 사회적 불이익에서 비롯되며 동반 치료로 극복 할 수 있습니다.

직접 할 수 있습니다.

키가 짧은 경우, 해당자는 신체 사이즈를 변경할 수 없습니다. 노력에도 불구하고 그는 신체 조건을 바꿀 수 없습니다. 반면에 영향을받은 사람들은 신체적 결함에도 불구하고 자신과 정서적 안녕을 위해 많은 일을 할 수 있습니다.

건강한 생활 방식, 균형 잡힌 식단 및 충분한 운동으로 삶의 만족도는 일반적으로 엄청나게 증가합니다. 또한 안정적인 사회 환경, 정기적 인 여가 활동 및 전문적인 인정은 일상적인 도전을 성공적으로 해결하는 데 중요합니다. 정서적 안정과 정서적 장애 극복을위한 다양한 전략은 삶의 지속적인 기쁨을 경험하는 데 도움이됩니다. 자신감과 자존감이 강하면 키가 작은 많은 사람들이 신체적 문제에 대처할 수 있습니다.

일상 생활에서 인테리어 디자인이나 교통 수단이 환자의 필요에 맞게 조정되면 도움이됩니다. 이것은 다른 사람들의 의존으로부터 크게 자유로울 수있는 독립적 인 삶을 가능하게합니다. 다른 작은 사람들과 아이디어를 교환하는 것도 서로를 강화하거나 중요한 정보와 팁을받는 데 도움이 될 수 있습니다. 원칙적으로, 단신을 만족스러운 삶의 결정 기준으로 보지 않는 것이 유익 할 수 있습니다.